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| Research ID | 研究題目 | 公開日 | データの種類 | 研究方法 | 手法 |
参加者 （対象集団） | 提供者 | アクセス制限 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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JGAS000002 |
SCA31罹患患者のゲノム解析データ |
v1:2013/12/01 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
SCA31：1症例 （日本人） |
森下 真一 |
制限（Type I） |
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DRA000908 |
関節リウマチ患者及び健常人における HLA領域の塩基配列比較解析 |
v1:2013/07/01 |
NGS （Target Capture） |
HLA領域 配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
33検体 （細胞株） |
井ノ上 逸朗 |
非制限公開 |
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JGAS000001 |
上皮成長因子受容体遺伝子異変を有する 肺腺癌の体細胞性遺伝子変異プロファイル 解明のための分子疫学的研究 |
v1:2014/07/11 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （Genome Analyzer IIx） |
肺腺癌：97症例 （日本人） |
後藤 功一 |
制限（Type I） |
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DRA001273 JGAS000032 DRA003791 JGAS000093 JGAS000123 JGAS000166 JGAS000191 JGAS000192 JGAS000200 JGAS000201 JGAS000323 JGAS000490 |
難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究 |
v1:2014/01/27 v2:2017/02/24 v3:2017/06/19 v4:2018/02/13 v5:2019/04/18 v6:2021/07/30 v7:2021/11/19 v8:2023/10/02 |
NGS （Target Capture） |
9遺伝子領域 69遺伝子領域 90遺伝子領域 63遺伝子領域 配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion PGM、Ion Proton、Ion S5） Illumina （HiSeq 2000） |
Usher症候群：17症例 非症候群性難聴：3,156症例 （日本人） |
宇佐美 真一 |
非制限公開 制限（Type I） |
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JGAS000004 JGAS000106 JGAS000146 JGAS000325 |
脳腫瘍のゲノム・遺伝子解析と その臨床病理学的意義の解明 |
v1:2014/01/31 v2:2017/06/05 v3:2017/09/01 v4:2019/02/13 v5:2022/08/08 |
NGS （Exome、RNA-seq、Target Capture） メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2000/2500、HumanMethylation450） |
脳腫瘍：6症例＋16症例 グリオーマ（小脳：17症例、視床：14症例、大脳：8症例） グリオーマ：94症例 脳海綿状血管奇形：12症例 椎体血管腫：1症例 眼窩内海綿状血管奇形：3症例 （日本人） |
斉藤 延人 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000005 |
ヒトTh17細胞の活性化前後の遺伝子発現 |
v1:2015/02/12 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Applied BioSystems （5500 Genetic Analyzer） |
健常者：1名 （日本人） |
巌本 三壽 |
制限（Type I） |
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JGAS000007 |
ヒルシュスプルング病および ヒルシュスプルング類縁疾患の 遺伝要因および発症機構解明に関する研究 |
v1:2018/01/29 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
ヒルシュスプルング：5症例 家族：6例 （日本人） |
松藤 凡 |
制限（Type I） |
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DRA003802 |
ヒト初期発生にかかわる細胞の DNAメチル化解析基盤研究 |
v1:2014/12/24 v2:2015/01/07 v3:2015/08/03 |
NGS （PBAT-seq） |
メチル化シトシン同定 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
11検体 （日本人） |
有馬 隆博 |
非制限公開 |
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JGAS000008 |
脾類上皮嚢腫関連遺伝子の探索 |
v1:2015/06/23 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
脾類上皮嚢腫：8症例 （日本人） |
松藤 凡 |
制限（Type I） |
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JGAS000015 |
B型肝炎ウイルスのヒトゲノム内組み込み によるエピジェネティックな修飾 |
v1:2015/10/07 |
NGS （Target Capture） |
HBV組込部位 配列決定 |
Roche GS FLX Titanium |
2検体（セルライン） HBV感染肝癌：8症例 （日本人） |
山本 博幸 |
制限（Type I） |
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JGAS000012 |
ながはま0次コホート事業 |
v1:2015/08/19 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 健常者遺伝子型 |
Illumina （Human610-Quad、HumanOmni2.5-4/2.5-8/2.5S-8、HumanExome-12、HumanCoreExome-12） |
健常者：3712名 （日本人） |
松田 文彦 |
制限（Type I） |
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日本PGxデータサイエンスコンソーシアム PGx研究のための日本人健常者2994名の SNP遺伝子型データ |
v1:2014/10/16 |
SNP-chip |
ゲノムワイド 健常者内頻度 |
Illumina （HumanOmni2.5-8） |
健常者：2994名 （日本人） |
末松 浩嗣 |
非制限公開 |
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JGAS000101 JGAS000114＊ JGAS000140 JGAS000203 JGAS000293 JGAS000327 JGAS000346 JGAS000381＊ JGAS000414 JGAS000347 JGAS000592 JGAS000647 JGAS000698 JGAS000699 JGAS000700 JGAS000701 JGAS000703 JGAS000738 |
オーダーメイド医療の実現プログラム |
v1:2014/09/30 v2:2015/12/28 （JSNP） v3:2016/01/10 v4:2016/01/27 v5:2017/05/18 v6:2017/09/08 v7:2018/04/04 v8:2018/05/01 v9:2018/08/07 v10:2018/08/13 v11:2018/10/16 v12:2018/12/10 v13:2019/01/25 v14:2019/03/26 v15:2019/09/27 v16:2019/10/07 v17:2019/10/08 v18:2019/11/26 v19:2020/04/20 v20:2020/08/17 v21:2020/08/25 v22:2021/05/21 v23:2021/07/13 v24:2021/11/26 v25:2022/01/25 v26:2022/04/01 v27:2023/01/18 v28:2023/04/05 v29:2023/04/05 v30:2023/04/20 v31:2023/09/01 v32:2024/01/11 v33:2024/05/27 v34:2024/09/19 v35:2024/10/25 |
SNP-chip NGS （WGS、Target Capture） |
ゲノムワイド 関連 配列決定 |
Illumina （Human610-Quad, HumanHap550v3, HumanOmniExpress-12, HumanExome, OmniExpressExome, HumanExome-12, Infinium OmniExpress-24, Infinium HumanOmniExpressExome-8, HiSeq 2500/X Five） Perlegen Sciences （high-density oligonucleotide array） Hologic Japan （Invader） |
v1：心筋梗塞1666症例、対照3198名 v2：健常者934名（JSNP） v2：35疾患各約190症例（JSNP） v2：食道癌182症例（JSNP） v2：ALS92症例（JSNP） v3：T2DM9817症例、対照6763名 v3：T2DM5646症例、対照19,420名 v4：AD1472症例、対照7966名 v5：AF8180症例、対照28,612名 v6：BMI158,284名 v6：Genotypeデータ182,505名 v7：POAG3980症例、対照18,815名 v8：58臨床検査値162,255名 v9：初潮年齢データを有する女性67,029名 v9：閉経年齢データを有する女性43,861名 v10：BBJ第1コホート1,026名 v11：乳癌7,104症例、対照23,731名 v12：2型糖尿病腎症2,809症例、2型糖尿病対照5,592名 v13：T2DM36,614症例、対照155,150名 v14：喫煙習慣データ165,436名 v15：BBJ第1コホート1,037名、1000ゲノムプロジェクト（Phase3v5）2,504名 v15：身長159,095名 v16：遺伝性前立腺癌7,636症例、対照12,366名 v17、v18、v21：42疾患212,453症例 v19：食習慣165,084名 v20：冠動脈疾患25,892症例、対照142,336名 v22：BBJ第1コホート11,234名 v23：BBJ第1コホート768名 v24：膵癌1,005症例、大腸癌12,503症例、対照23,705名 v25：心筋梗塞1,765症例、認知症199症例 v26：腎がん740症例、対照者5,996名 v27：BBJ第1コホート137,693名 v28：BBJ第1コホート4,880名 v29：AF8,180症例、対照28,612名（BBJ第1コホート） AF60,620症例、対照970,216名（欧米人） AF7,244症例、対照56,378名（FinnGen） v30：リンパ腫1,982症例、胃がん10,366症例、対照者37,592名（BBJコホート） v32：BBJ第1コホート1,007名 v33：胃癌256症例 v33：51疾患26.9万名 v33：大腸癌617症例 v33：糖尿病2,162症例 v33：胃癌2,067症例 v35：BBJ第1コホート7,472名 （日本人、欧米人、フィンランド人） |
久保 充明 |
非制限公開 制限（Type I） |
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JGAS000159 |
ヒト全ゲノム解析に基づく高精度の 住民ゲノム参照パネルの作成 |
v1:2014/10/14 v2:2018/12/27 v3:2019/01/11 |
NGS （WGS） |
ゲノムワイド 健常者内頻度 |
Illumina （HiSeq 2500） |
健常者：3552名 （日本人） |
山本 雅之 |
非制限公開 |
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DRA002604 |
精巣に発現するタンパク質群の ヒト精子細胞における発現及び染色体局在解析 |
v1:2016/09/30 |
NGS （RNA-seq、ChIP-seq） |
発現 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 1500） |
健常者：1名（4検体） （日本人） |
大川 恭行 |
非制限公開 |
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JGAS000021 |
中枢神経原発悪性リンパ腫のエクソーム解析 |
v1:2016/02/22 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2000） |
PCNSL：41症例 （日本人） |
間野 博行 |
制限（Type I） |
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JGAS000009 |
神経筋変性疾患の遺伝子解析研究 |
v1:2015/02/03 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
神経筋変性疾患：14症例 対照：7名 （日本人） |
辻 省次 |
制限（Type I） |
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JGAS000011 |
消化器癌の発癌や進展に 深く関与しうる遺伝子、並びに 非コードRNAの量的・質的な異常の探索 |
v1:2015/04/01 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
消化器癌：17症例（32検体） （日本人） |
篠村 恭久 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000013 |
筋萎縮性側索硬化症の遺伝子解析研究 |
v1:2015/01/08 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
家族性ALS：11症例 （日本人） |
田中 章景 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000014 JGAS000273 |
精神神経疾患の原因解明および 診断法・治療法の開発に関する研究 |
v1:2015/01/26 v2:2021/03/05 v3:2021/04/20 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
健常一卵性双生児：3組6名 双極性障害発症者およびその両親（トリオ）：66＋78家系（198＋234名） （日本人） |
加藤 忠史 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000017 |
同種造血幹細胞移植後 ドナー由来白血病発症にかかわる 分子機構の解析 |
v1:2015/02/02 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
白血病：1症例 ドナー：1名 （日本人） |
清井 仁 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000016 |
生活習慣病、動脈硬化性疾患、ならびに 抗加齢に関する遺伝疫学研究 |
v1:2015/01/28 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
III度以上の本態性 高血圧：30症例 （日本人） |
三木 哲郎 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000023 |
造血器腫瘍における 遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2015/04/16 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （Genome Analyzer IIx、HiSeq 2000/2500） |
MDS：13症例 CMML：1症例 （日本人） |
小川 誠司 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000024 JGAS000040 |
侵襲性歯周炎のヒト全ゲノム解析と遺伝子多型解析 |
v1:2016/07/28 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
侵襲性歯周炎：44症例 （日本人） |
村上 伸也 |
制限（Type I） |
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JGAS000018 |
オーダーメイド医療の実現プログラム |
v1:2015/06/02 v2:2018/06/05 |
SNP-chip |
HLA領域 HLAアリルおよび 領域内遺伝子型決定 |
Illumina （HumanOmniExpress、HumanExome、Immunochip、HumanHap550v3 Genotyping BeadChip） |
健常者：908名 （日本人） |
久保 充明 （BBJ） |
制限（Type I） |
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Stevens-Johnson症候群に対する 遺伝子多型解析 |
v1:2016/03/09 v2:2020/12/21 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Axiom ASI） Illumina （HiSeq X Ten） |
SJS：117症例 対照：691名 SJS/TEN：133症例 対照：418名 （日本人） |
上田 真由美 （ゲノム支援） |
非制限公開 |
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JGAS000022 JGAS000560 |
婦人科臓器に発生する悪性腫瘍の発症に関連する分子生物学的異常の検索 |
v1:2015/04/21 v2:2024/05/10 v3:2024/07/05 |
SNP-chip NGS （Exome、RNA-seq） メチル化アレイ ヒト全ゲノム発現アレイ |
ゲノムワイド CNV 配列決定 発現 メチル化 |
Affymetrix （Human Mapping 250K Nsp Array、GeneChip® Human Genome U133 Plus 2.0 Array） Illumina （HiSeq 2000、Infinium HumanMethylation450） |
卵巣癌：57＋111＋31症例 （日本人） |
織田 克利 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000042 JGAS000043 JGAS000044 JGAS000045 |
磁気共鳴画像装置で得られた脳画像の臨床評価尺度データベース構築と多施設による共同運用 |
v1:2015/11/20 |
脳画像 臨床情報 |
脳画像ベースの病態解明 |
Philips （Achieva） |
統合失調症：37症例 単極うつ病：8症例 双極性障害：2症例 健常者：129名 （日本人） |
笠井 清登 |
非制限公開 制限（Type I） |
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JGAS000026 JGAS000027 JGAS000028 |
ヒト消化器ならびに泌尿器上皮細胞の 標準エピゲノム解析 （HPCシリーズ） |
v1:2016/07/22 |
NGS （PBAT-seq、ChIP-seq、RNA-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
肝細胞：8種類 （日本人） |
金井 弥栄 （IHEC） |
制限（Type I） |
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DRA003516 |
ヒト唾液由来エキソソームの 機能解析に関する研究 |
v1:2015/05/01 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （Genome Analyzer IIx） |
健常者：1名（3検体） （日本人） |
矢ノ下 良平 |
非制限公開 |
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JGAS000037 |
小細胞肺癌の網羅的ゲノム解析による 新たな治療標的の探索を目指した研究 |
v1:2015/10/01 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
SCLC：51症例 （日本人） |
後藤 功一 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000036 JGAS000046 JGAS000088 JGAS000188 JGAS000204 JGAS000246 |
固形腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2015/09/16 v2:2017/12/26 v3:2020/05/29 v4:2020/12/14 v5:2020/12/18 |
NGS （Exome、Target Capture、RNA-seq） SNP-chip メチル化アレイ |
配列決定 発現 ゲノムワイド関連 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2000/2500、MiSeq、MethylationEPIC） Affymetrix （Human Mapping 250K Nsp、CytoScan HD） |
RMS：16症例 PPB：7症例 NB：522症例 NB細胞株：39検体 PBL：10症例 HBL：59症例 HBL細胞株：2検体 小児胚細胞腫瘍：51症例 小児高リスク神経芽腫：30症例 （日本人） |
滝田 順子 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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DRA003736 |
全エクソームキャプチャプラットフォーム間の 性能比較 |
v1:2015/08/01 |
NGS （Exome） |
キャプチャ方法の性能比較 |
Illumina （HiSeq 2500） |
HapMap-JPT：2検体 （日本人） |
久保 充明 |
非制限公開 |
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JGAS000035 |
関節リウマチ感受性遺伝子を用いた 関節リウマチ病態の遺伝診断法の開発研究 |
v1:2015/09/24 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
RA：39症例 対照：10名（Pooled） （日本人） |
光永 滋樹 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000041 |
家族性致死性不整脈の病因解明 |
v1:2015/11/18 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
家族性致死性不整脈：11症例 （日本人） |
蒔田 直昌 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000039 |
消化管間質腫瘍のチロシンキナーゼ阻害剤に 対する獲得耐性機構の解明 |
v1:2016/12/27 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 1500） |
イマチニブ耐性消化管間質腫瘍：4症例 （日本人） |
高橋 剛 |
制限（Type I） |
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JGAS000038 |
生殖発生に関わる細胞のエピゲノム解析基盤研究 |
v1:2016/09/16 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq、WGBS） |
配列決定 発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500） |
ヒト胎盤：28検体 母体血：26検体 （日本人） |
有馬 隆博 （IHEC） |
制限（Type I） |
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JGAS000052 |
肝胆膵癌の早期発見、進行、予後予測、 治療効果予測に関わる因子の研究 |
v1:2017/01/12 |
NGS （Exome、Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
原発性肝細胞癌：33症例 （日本人） |
田中 真二 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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顎口腔領域の形質（性質や特徴） に関与する遺伝子の探索 |
v1:2016/03/02 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Illumina （HumanOmniExpress） |
変性顎関節症：146症例 非罹患：374名 第三大臼歯先天性欠如有：149症例 無欠如：338名 （日本人、韓国人） |
山口 徹太郎 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000051 |
アルツハイマー病総合診断体系実用化プロジェクト （J-ADNI全国臨床研究） |
v1:2016/01/29 |
脳画像 臨床情報 |
脳画像ベースの病態解明 |
MCI：234名 AD：149名 健常高齢者群：154名 （日本人） |
岩坪 威 |
非制限公開 制限（Type I） |
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DRA004162 |
ヒトレトロウイルス感染症に関する研究 |
v1:2016/10/31 |
NGS （ChIP-seq） |
ヒストン修飾 |
Illumina （NextSeq 500） |
ATL細胞株：1検体 （細胞株） |
佐藤 賢文 |
非制限公開 |
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JGAS000047 |
思春期・若年成人急性リンパ芽球性白血病におけるトランスクリプトーム解析 |
v1:2016/03/29 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
フィラデルフィア染色体陰性ALL：99症例 フィラデルフィア染色体陽性ALL：3症例 セルライン：5検体 正常血球細胞：8検体 （日本人） |
間野 博行 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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DRA004251 |
次世代シークエンサーを用いた十二指腸・ファーター乳頭部腫瘍の全遺伝子のエクソン解析 |
v1:2016/02/05 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
ファーター乳頭部癌：60症例 （日本人、米国人） |
谷内田 真一 |
非制限公開 |
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JGAS000053 |
B型肝炎創薬へ向けてのトランスクリプトーム解析による病態解明と標的同定 |
v1:2016/09/30 |
NGS （CAGE-seq） |
転写開始点同定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
HBVキャリア：8症例 （日本人） |
松浦 知和 |
制限（Type I） |
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JGAS000062 JGAS000176 |
悪性中皮腫のプロファイリングによる新規分子標的の同定 |
v1:2016/07/20 v2:2020/04/14 |
NGS （Exome、WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） 10x Genomics （Chromium Controller） |
悪性胸膜中皮腫：38症例 （日本人） |
中野 孝司 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000059 |
非アルコール性脂肪肝疾患のゲノム・エピゲノム解析 |
v1:2017/02/20 |
NGS （RNA-seq） メチル化アレイ |
発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500、HumanMethylation450） |
NAFLD：64症例 （日本人） |
堀田 紀久子 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
ヒト全ゲノム解析に基づく高精度の住民ゲノム参照パネルと3層オミックスパネルの作成 |
v1:2018/03/30 |
NGS （WGS、WGBS、RNA-seq） |
配列決定 メチル化 発現 |
Illumina （HiSeq 2500/X） |
197名 （日本人） |
清水 厚志 |
非制限公開 |
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JGAS000091 |
大腸がんの転移/再発に特徴的な遺伝子変異の同定 |
v1:2018/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
大腸癌：89症例 （日本人） |
山口 俊晴 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000104 |
卵巣がんの再発に特徴的な遺伝子変異の同定 |
v1:2018/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
卵巣癌：65症例 （日本人） |
加藤 一喜 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
|
JGAS000075 |
乳がんの再発/転移に特徴的な遺伝子変異の同定 |
v1:2018/04/03 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
再発・転移性乳癌：65症例 （日本人） |
三木 義男 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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JGAS000057 |
全ゲノムあるいは全エクソン解析による家族性腫瘍原因遺伝子の同定 |
v1:2017/02/20 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
多発性肺癌同胞：2症例 （日本人） |
加藤 菊也 |
制限（Type I） |
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JGAS000061 |
高齢者がん治療アルゴリズム開発のためのガイドポスト・データベースの構築と必須情報及びその推定モデル |
v1:2016/08/26 |
*サンガー TaqMan qRT-PCR マイクロアレイ COBRA 治療情報 臨床情報 |
配列決定 発現 メチル化 |
Applied BioSystems （3130 Genetic Analyzer） Roche （LightCycler 480II） Agilent Technologies （Whole Human Genome DNAマイクロアレイ 4x44K） |
【ゲノム】 大腸癌：106症例 胃癌：62症例 肺癌：173症例 【後向き】 大腸癌：313 症例 胃癌：166 症例 肺癌：344 症例 糖尿・腎障害：300 症例 循環器疾患：357 症例 呼吸器疾患：49 症例 （日本人） |
西山 正彦 |
制限（Type I） |
|
JGAS000089 |
患者腫瘍移植モデルとex vivo培養間のシャトルシステムによる革新的な臨床効果評価技術の開発 |
v1:2018/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
大腸癌：8症例 肺癌：2症例 子宮頸部小細胞癌：2症例 （日本人） |
井上 正宏 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
|
JGAS000060 |
癌の再発・転移に関与するnon-coding RNAの同定とその機序の解明 |
v1:2016/08/01 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
大腸癌：9症例 （日本人） |
三森 功士 |
制限（Type I） |
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JGAS000076 |
卵巣明細胞腺癌に対する新規バイオマーカーの検索と化学療法感受性に関する後方視的検討 |
v1:2017/05/18 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
卵巣明細胞腺癌：55症例 （日本人） |
杉山 徹 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
|
JGAS000065＊ JGAS000349 JGAS000570 JGAS000677 |
ゲノム解析に基づく肺がんの発生・進展の分子機構の解明 |
v1:2017/07/10 v2:2020/10/19 v3:2021/12/14 v4:2022/03/23 v5:2022/12/27 v6:2023/02/10 v7:2023/06/19 v8:2023/09/22 v9:2024/04/10 |
NGS （PCR amplicon Seq、WGS、RNA-seq、scDNA-seq、Target Capture、Visium Spatial Gene Expression） 病理画像 Multiplex Fluorescence Immunostaining Xenium In Situ Gene Expression |
配列決定 発現 病理画像 |
Nanopore （MinION、PromethION） Illumina （NovaSeq 6000、HiSeq 2000） Akoya Biosciences （PhenoCycler） 10x Genomics （Xenium Analyzer） |
肺腺癌：8＋21＋74＋20症例 （日本人） |
河野 隆志 |
制限（Type I） |
|
JGAS000064 |
神経筋疾患、ウイルス性疾患におけるRNA発現プロファイル解析 |
v1:2016/12/09 |
NGS （small RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
神経筋疾患：3症例 （日本人） |
横田 隆徳 |
制限（Type I） |
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JGAS000115 |
バート・ホッグ・デュベ症候群の分子病態解明と新規の診断マーカーおよび治療標的分子の探索研究 |
v1:2018/05/11 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
バート・ホッグ・デュベ症候群：15症例 （日本人） |
矢尾 正祐 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
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ナルコレプシーおよび各種睡眠障害の感受性遺伝子の同定と機能解析 |
v1:2017/12/26 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （SNP Array 6.0） |
ナルコレプシー：409症例 対照：1562名 真性過眠症：125症例 対照：562名 （日本人） |
徳永 勝士 |
非制限公開 |
|
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テーラーメイド治療を目指した肝炎ウイルスデータベース構築に関する研究 |
v1:2018/02/27 v2:2018/09/25 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （SNP Array 6.0、Axiom ASI） |
NVR：78症例 VR：64症例 SVR：51症例 Plt減少-：196症例 Plt減少+：107症例 Hb減少-：209症例 Hb減少+：94症例 SVR後肝癌を発症した群：123症例 SVR後肝癌を発症していない群：333症例 （日本人） |
田中 靖人 |
非制限公開 |
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B型肝炎ウイルス感染の病態別における宿主遺伝因子の探索研究 |
v1:2017/09/25 v2:2019/02/19 v3:2022/05/27 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （SNP Array 6.0、Axiom ASI） |
HBV保有：181症例 HBV排除：185症例 対照：184名 HBV陽性肝癌：473症例 HBV保有（慢性肝炎患者および無症候キャリア）：516症例 （日本人） B型肝炎：329症例 健常対照者：318名 （タイ人） |
溝上 雅史 |
非制限公開 |
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日本人原発性胆汁性肝硬変の発症・進展に関わる遺伝因子の網羅的遺伝子解析 |
v1:2016/10/05 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Axiom ASI） |
PBC：487症例 対照：476名 （日本人） |
中村 稔 |
非制限公開 |
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JGAS000068 |
神経筋変性疾患の遺伝子解析研究 |
v1:2022/02/18 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
封入体筋炎：53症例 多発筋炎：6症例 対照者：9名 （日本人） |
後藤 順 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
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JGAS000120 |
日本人健常者におけるゲノム全域のSNP解析 |
v1:2017/09/26 v2:2017/10/03 |
SNP-chip |
ゲノムワイド 健常者遺伝子型 |
Affymetrix （SNP Array 6.0、Axiom ASI） |
419名 （日本人） |
徳永 勝士 |
非制限公開 制限（Type I） |
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JGAS000070 JGAS000488 |
バイオマーカー探索に資する網羅的遺伝子解析研究（肺がん） |
v1:2016/10/28 v2:2022/01/24 |
NGS （CAGE-seq） |
転写開始点同定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
肺癌：97＋38症例 胸膜中皮腫：10症例 （日本人） |
林崎 良英 |
制限（Type I） |
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JGAS000108 |
胸腹部腫瘍の長期治療成績に関する分子生物学的研究 環境因子が関与する腫瘍のゲノム解析 |
v1:2017/10/16 v2:2018/09/25 |
アレイCGH NGS（WGS、Target Capture、Exome） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq、HiSeq 4000/X Ten） |
悪性中皮腫患：72症例 （日本人、米国人） |
大村谷 昌樹 |
制限（Type I） |
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JGAS000073 JGAS000107 |
生殖発生にかかわる細胞のエピゲノム解析基盤研究 |
v1:2017/09/25 v2:2017/12/26 v3:2018/06/26 |
NGS（PBAT-seq、ChIP-seq、RNA-seq、small RNA-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 1500/2500） |
胎盤もしくは子宮の細胞、ヒト胎盤幹細胞：計39検体 （日本人） |
佐々木 裕之 （IHEC） |
制限（Type I） |
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JGAS000077 JGAS000096 |
腫瘍細胞におけるTGF-βファミリーシグナルの網羅的解析 |
v1:2019/02/08 v2:2019/09/10 |
NGS （RNA-seq、WGS） |
発現 配列決定 |
Illumina （Genome Analyzer IIx） Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
脳腫瘍：2症例 （日本人） |
宮園 浩平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000078 JGAS000079 JGAS000080 |
ヒト消化器ならびに泌尿器上皮細胞の 標準エピゲノム解析 （COCシリーズ） |
v1:2016/11/18 |
NGS （PBAT-seq、ChIP-seq、RNA-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
大腸粘膜吸収上皮細胞：12種類 （日本人） |
金井 弥栄 （IHEC） |
制限（Type I） |
|
JGAS000082 JGAS000165 JGAS000081 |
ヒト消化器ならびに泌尿器上皮細胞の 標準エピゲノム解析 （GACシリーズ） |
v1:2021/03/12 |
NGS （PBAT-seq、ChIP-seq、RNA-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
胃粘膜表層粘液細胞：14種類 （日本人） |
金井 弥栄 （IHEC） |
制限（Type I） |
|
JGAS000095 JGAS000105 JGAS000113 JGAS000128 JGAS000215 JGAS000270 JGAS000297 JGAS000335 JGAS000360 JGAS000534 |
悪性腫瘍のゲノム・エピゲノム解析による病態解明 |
v1:2017/09/04 v2:2018/01/22 v3:2019/02/12 v4:2020/08/14 v5:2020/10/26 v6:2021/01/29 v7:2021/07/02 v8:2021/10/22 v9:2021/10/26 v10:2022/05/23 v11:2022/11/08 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq、Target Capture、Iso-seq）、メチル化アレイ、SNP-chip |
配列決定 発現 メチル化 CNV |
Illumina （HiSeq 2000/2500、MethylationEPIC、HumanOmni2.5-8） 10x Genomics （Chromium Controller） PacBio （Sequel） |
乳癌：68症例 肺腺癌：43＋126症例 大腸癌：150症例＋173症例 肝転移を有する大腸癌12症例、肝転移を有さない大腸癌16症例 デスモイド腫瘍：64症例 肺多形癌：35症例 唾液腺導管癌：67症例 （日本人） |
間野 博行 |
制限（Type I） |
|
JGAS000092 |
大腸前がん病変および早期大腸がんにおける遺伝子解析および発がん機序の解明 |
v1:2018/07/30 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
大腸腺腫、大腸癌早期病変：計10症例 （日本人） |
三森 功士 |
制限（Type I） |
|
JGAS000090 JGAS000138 |
造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析（小児T細胞性急性リンパ性白血病） |
v1:2017/05/25 v2:2019/11/18 |
NGS （RNA-seq） メチル化アレイ |
発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500、MethylationEPIC） |
小児T-ALL：123症例 （日本人） |
滝田 順子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000094 |
骨髄不全症候群における血球の質に関する検討 |
v1:2018/05/25 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
第6染色体短腕の片親性ダイソミー陽性再生不良性貧血：5症例 （日本人） |
中尾 眞二 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000085 |
ヒト免疫細胞における遺伝子多型と遺伝子発現の関連解析 |
v1:2017/04/24 |
NGS （RNA-seq） SNP-chip |
eQTL 発現 ゲノムワイド関連 |
Illumina （HiSeq 2500、Infinium OmniExpressExome） |
健常者：105名 （日本人） |
山本 一彦 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000098 |
EBウイルス関連リンパ腫を発症した原発性免疫不全症候群の原因遺伝子探索に関する研究 |
v1:2018/05/11 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
原発性免疫不全症：2症例 （日本人） |
岩谷 靖雅 |
制限（Type I） |
|
JGAS000109 JGAS000389 |
シークエンス解析によるがんゲノム研究：胆道がん |
v1:2018/02/27 v2:2019/06/21 v3:2021/07/13 v4:2022/01/18 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2000/2500、NovaSeq 6000） |
胆道癌：98＋121症例 正常胆嚢：4名 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000139 |
ヒト大腸がん培養組織を用いたがん予防・治療法の開発 |
v1:2022/09/05 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
大腸癌：3症例 （患者由来3次元培養細胞） （日本人） |
八尾 良司 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000099 JGAS000218 |
基底細胞母斑症候群患者からのinduced pluripotent stem （iPS）細胞の樹立および病態の解明、骨移植への臨床応用 |
v1:2017/10/02 v2:2020/06/01 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500/4000） |
基底細胞母斑症候群：4症例 （日本人） |
東 俊文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000111 |
精神疾患発症にかかわる関連遺伝子の探索および解析 |
v1:2017/06/26 |
メチル化アレイ |
メチル化 |
Illumina （HumanMethylation450） |
パニック症：48症例 対照健常者：48名 （日本人） |
徳永 勝士 |
制限（Type I） |
|
JGAS000103 JGAS000141 JGAS000242 |
胃腫瘍のゲノム・遺伝子解析とその臨床病理学的意義の解明 |
v1:2017/07/31 v2:2019/05/31 v3:2021/02/19 |
NGS （RNA-seq、Amplicon-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2000、MiSeq） |
びまん性胃癌：30症例 胃癌：60＋15症例 （日本人） |
石川 俊平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000112 （JGA000122） |
ヒト胎盤幹細胞の樹立と細胞特性に関する基礎的研究 |
v1:2017/12/14 |
NGS（PBAT-seq、ChIP-seq、RNA-seq、miRNA-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 1500/2500） |
ヒト胎盤幹細胞：2系統 （日本人） |
有馬 隆博 |
制限（Type I） |
|
JGAS000119 JGAS000142 JGAS000318 |
パーキンソン病の代謝産物バイオマーカー創出およびその分子標的機構に基づく創薬シーズ同定 |
v1:2020/04/24 v1:2021/07/30 v3:2022/07/29 |
NGS （CAGE-seq） |
転写開始点同定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
パーキンソン病：39症例、対照健常者：20名 iPS細胞由来神経細胞（パーキンソン病：3検体、対照健常者：3検体から樹立） （日本人） |
Piero Carninci |
制限（Type I） |
|
DRA007411 JGAS000314 |
日本人由来B細胞株DNAのゲノムデータを用いた遺伝統計解析手法の研究 |
v1:2017/12/18 v2:2019/04/12 v3:2021/08/10 |
SNP-chip NGS （Target Capture） |
ゲノムワイド関連 配列決定 |
Illumina （HumanCoreExome、MiSeq、HiSeq X Ten、NovaSeq） |
乾癬：282症例 対照：426名 細胞株：1,173検体 （日本人） |
岡田 随象 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000121 DRA006296 |
動的遺伝子ネットワークの多次元構造解析による高精度な細胞分化制御技術の開発 |
v1:2020/05/15 |
NGS （RNA-seq） マイクロアレイ |
発現 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） Agilent Technologies （SurePrint G3 Human GE 8x60K v2 Microarray、SureScan G4900DA） |
SEES3にTFを導入して樹立したES細胞株（TF-hESC） （細胞株） |
洪 実 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000122 |
ヒト化マウス（humanized mouse）の作製と免疫学研究への応用 |
v1:2020/11/20 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 1500/2500） |
急性骨髄性白血病：118症例 （日本人） |
石川 文彦 |
制限（Type I） |
|
JGAS000125 |
神経変性疾患のエピジェネティクス解析 |
v1:2017/12/11 |
メチル化アレイ |
メチル化 |
Illumina （HumanMethylation450） |
アルツハイマー病：30症例 対照健常者：30名 （日本人） |
岩田 淳 |
制限（Type I） |
|
JGAS000124 |
バイオマーカー探索に資する網羅的遺伝子解析研究（子宮体がん） |
v1:2017/12/11 |
NGS （CAGE-seq） Sanger-seq |
転写開始点同定 配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） Thermo Fisher Scientific（3500 Genetic Analyzer） |
子宮体癌：17症例 （日本人） |
林崎 良英 |
制限（Type I） |
|
JGAS000126 |
NASHの発症、進展を規定するメカニズム解析 |
v1:2019/01/31 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Illumina （Human610-Quad、HumanCoreExome、HumanOmni2.5-Quad BeadChip） |
NAFLD患者：902症例 対照健常者：7672名 （日本人） |
松田 文彦 |
制限（Type I） |
|
JGAS000221 DRA011183 DRA011184 DRA011185 E-GEAD-396 DRA010902 JGAS000549 |
消化器癌患者の末梢血液中における転移再発の予測因子候補に関する臨床的意義の確立 |
v1:2020/04/03 v2:2020/10/30 v3:2021/12/06 v4:2022/07/29 |
NGS （Exome、RNA-seq、Target Capture、WGBS） メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500、iScan、HiSeq X Ten） |
大腸癌：10＋25＋10症例 胃癌：16症例 乳癌：16症例 （日本人） |
三森 功士 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
DRA006622 DRA007336 DRA008459 E-GEAD-311 |
市販ヒト初代細胞由来iPS 細胞のゲノム変異解析 |
v1:2020/01/14 |
NGS （WGS） SNP-chip |
配列決定 ゲノムワイド |
Illumina （HiSeq X Ten、Infinium Omni2.5-8） |
市販のヒト培養細胞、およびそれから誘導したiPS細胞株：計27検体 （細胞株） |
荒木 良子 |
非制限公開 |
|
JGAS000129 |
ヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異をもつ肺癌家系における肺癌発癌関連遺伝子同定に関する研究 |
v1:2018/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
EGFR遺伝子変異をもつ肺癌：3症例（1家系） （日本人） |
菊地 利明 |
制限（Type I） |
|
JGAS000127 |
制御性T細胞特異的エピゲノム誘導による免疫制御の研究 |
v1:2018/11/05 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） |
クローン病：3症例 大腸癌：4症例（非腫瘍組織） （日本人） |
坂口 志文 |
制限（Type I） |
|
小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究 |
v1:2018/04/27 v2:2020/09/01 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Japonica Array v1/v2） |
小児ネフローゼ症候群：224＋3,206症例 対照健常者：419＋987名 （日本人） |
飯島 一誠 |
非制限公開 |
|
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JGAS000130 JGAS000274 JGAS000604 JGAS000715 |
マルチオーミクス解析を用いたがん患者評価に基づく個別化治療と新技術開発に関する研究ープロジェクトHOPE（High-tech Omics-based Patients Evaluation）for Cancer Therapyー |
v1:2020/04/14 v2:2021/03/08 v3:2024/01/22 v4:2024/07/10 |
NGS （Exome、DNA Amplicon-seq、RNA Amplicon-seq、WGS） マイクロアレイ メチル化アレイ |
配列決定 発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） Agilent Technologies （SurePrint G3 Human Gene Expression 8 × 60 K v2 Microarray、 DNA Microarray Scanner） Illumina （NovaSeq 6000、Infinium MethylationEPIC array、iScan System） |
POLE変異および高変異症例の癌：91症例 癌：5143＋7症例 （日本人） |
山口 建 |
制限（Type I） |
|
JGAS000153 |
慢性好酸球性炎症疾患の網羅的遺伝子解析と網羅的蛋白質解析に関する研究 |
v1:2018/10/29 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2000） |
慢性副鼻腔炎：6症例 （日本人） |
藤枝 重治 |
制限（Type I） |
|
JGAS000131 |
神経疾患患者からのiPS細胞の樹立とそれを用いた疾患解析に関する研究 |
v1:2018/04/06 |
NGS （ChIP-seq） |
ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 2500） |
CHARGE症候群：2症例 （日本人） |
岡野 栄之 |
制限（Type I） |
|
JGAS000150 JGAS000289 |
ＰＯＥＭＳ症候群の骨髄細胞における遺伝子異常の網羅的解析 造血器腫瘍と骨髄ニッチ細胞の遺伝子異常解析による分子病態の解明と新規治療薬開発の基盤構築 |
v1:2019/01/18 v2:2022/09/27 v3:2024/06/17 |
NGS （Exome、Target Capture、RNA-seq、scRNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 1500/2000/2500/3000、MiSeq） |
POEMS症候群：20＋14症例 多発性骨髄腫：4＋5症例 MGUS：5＋2症例 骨髄浸潤のない悪性リンパ腫：4+3症例 （日本人） |
堺田 恵美子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000132 |
発達障害のエピゲノム解析 |
v1:2018/11/20 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
Williams症候群：6症例 対照健常者：8名 （日本人） |
木村 亮 |
制限（Type I） |
|
JGAS000137 |
ベトナムにおけるダイオキシン関連疾患のゲノムシークエンス解析 |
v1:2018/09/07 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
ダイオキシン暴露者（退役軍人）とその妻と知的障害を持つ子の9トリオ（計27名） （ベトナム人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000086 |
胃がんの転移/再発に特徴的な遺伝子変異の同定 |
v1:2018/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
胃癌：75症例 （日本人） |
山口 俊晴 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
|
JGAS000087 |
Bリンパ腫の転移/再発に特徴的な遺伝子変異の同定 |
v1:2018/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
Bリンパ腫：60症例 （日本人） |
山口 俊晴 （P-DIRECT） |
制限（Type I） |
|
JGAS000341 |
B型肝炎に関する統合的臨床ゲノムデータベースの構築を目指す研究 |
v1:2018/05/22 v2:2021/03/05 v3:2021/10/01 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Axiom ASI） |
B型肝炎ワクチン接種者（ビームゲン）：1,193名 B型肝炎ワクチン接種者（ヘプタバックス）：555名 （日本人） |
溝上 雅史 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000144 |
1型糖尿病関連遺伝子群の多施設共同研究 |
v1:2018/12/21 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
1型糖尿病：32症例 （日本人） |
池上 博司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000134 |
固形腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2020/07/31 v2:2021/03/26 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （Hiseq 2500/4000） |
肝硬変：10症例 肝癌：4症例 健常者：7名 （日本人） |
高井 淳 |
制限（Type I） |
|
JGAS000136 |
疾患特異的iPS細胞を用いた創薬・疾患研究 |
v1:2018/07/10 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 1500） |
RALD患者：1症例 （日本人） |
大津 真 |
制限（Type I） |
|
JGAS000158 |
microRNA/mRNA網羅的発現解析及び全エクソンシークエンス解析に基づく直腸癌術前治療効果予測法の開発 |
v1:2019/11/19 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
術前放射線化学療法施行直腸癌：74症例 （日本人） |
秋吉 高志 |
制限（Type I） |
|
JGAS000135 |
制御性T細胞特異的エピゲノム誘導による免疫制御の研究 |
v1:2019/05/09 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） |
頭頸部癌：4症例 （日本人） |
坂口 志文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000147 |
造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析（ダウン症候群患者におけるB前駆細胞性急性リンパ性白血病） |
v1:2020/01/10 |
NGS （RNA-seq） メチル化アレイ SNP-chip |
発現 メチル化 ゲノムワイド |
Illumina （HiSeq 2000/2500、Infinium MethylationEPIC BeadChip、Infinium HumanMethylation450 BeadChip） Affymetrix （Human Mapping 250K Nsp、CytoScan HD） |
ダウン症候群患者のB前駆細胞性急性リンパ性白血病：43症例 （日本人） |
滝田 順子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000222 |
消化器癌患者の末梢血液中における転移再発の予測因子候補に関する臨床的意義の確立 |
v1:2020/04/03 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
大腸癌：10症例 （日本人） |
三森 功士 |
制限（Type I） |
|
DRA007187 |
先天性インプリント異常症の診断と生殖医療の安全性評価 |
v1:2019/02/19 |
NGS （RRBS） |
メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500） |
生殖補助医療を受けたSRS患者：5症例 生殖補助医療を受けていないSRS患者：5症例 対照健常児：10名 （日本人） |
有馬 隆博 |
非制限公開 |
|
JGAS000145 JGAS000312 JGAS000454 |
制御性T細胞特異的エピゲノム誘導による免疫制御の研究 |
v1:2020/05/25 v2:2022/02/18 v3:2023/05/08 |
NGS （RNA-seq、ChIP-seq、PBAT-seq、ATAC-seq、scRNA-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 クロマチン構造 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） Illumina （HiSeq 2500/3000/4000、NovaSeq 6000） |
健常人：4＋1名 がん患者：7＋3症例 （日本人） |
坂口 志文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000149 |
泌尿器科腫瘍組織での遺伝子異常と発現解析 |
v1:2019/06/20 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （Genome Analyzer IIx） |
腎癌：67症例 （日本人） |
湯浅 健 |
制限（Type I） |
|
JGAS000182 JGAS000529 |
ゲノム・プロテオーム解析に基づく骨軟部腫瘍の分子病態把握とその臨床応用を目指す多施設共同研究 |
v1:2019/09/20 v2:2022/11/15 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500、NovaSeq 6000） |
脱分化型脂肪肉腫：37症例 lipoblastoma-like tumor of the vulva：1症例 （日本人） |
市川 仁 |
制限（Type I） |
|
JGAS000177 |
希少腫瘍の発症・予後に関する遺伝子の網羅的解析研究 |
v1:2019/09/20 |
NGS （Exome、RNA-seq、Target Capture） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500、MiSeq） |
脱分化型脂肪肉腫：28症例 腱鞘巨細胞種：36症例 （日本人） |
松田 浩一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000227 |
次世代シークエンサーを用いた遺伝子統合解析による食道癌化学放射線療法耐性の解明 |
v1:2021/07/30 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
食道癌：33症例 （日本人） |
三森 功士 |
制限（Type I） |
|
JGAS000164 |
がんのクリニカルシークエンスと付随研究としての網羅的ゲノム・エピゲノム解析 |
v1:2019/08/19 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq） |
癌：183症例 （日本人） |
宮園 浩平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000151 |
シークエンス解析によるがんゲノム研究：肝臓がん |
v1:2018/10/22 v2:2019/06/21 v3:2021/07/13 |
NGS （WGS、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2000、Genome Analyzer IIx、NovaSeq 6000） |
肝臓癌：263症例 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000157＊ |
シークエンス解析によるがんゲノム研究：大腸がん |
v1:2021/06/01 v2:2022/12/27 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
大腸癌：10症例 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000155 |
シークエンス解析によるがんゲノム研究：食道がん |
v1:2019/05/28 v2:2021/07/13 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000/2500/X Five） |
食道癌：20症例 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000156＊ |
シークエンス解析によるがんゲノム研究：肝芽腫 |
v1:2021/06/04 v2:2022/12/27 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
肝芽腫：33症例 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
精神・神経疾患治療薬及びがん治療薬におけるファーマコゲノミクス研究 |
v1:2018/12/14 v2:2021/02/09 v3:2023/04/21 |
NGS （Target Capture） SNP-chip |
配列決定 ゲノムワイド関連 |
Illumina （MiSeq、Infinium OmniExpressExome） |
精神・神経疾患及び癌：計990症例 水疱性類天疱瘡：90症例 対照健常者（日本人由来B細胞株）：737検体 （日本人） |
莚田 泰誠 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000160 |
東北メディカル・メガバンク事業地域住民コホート調査 |
v1:2018/12/14 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Illumina （Infinium OmniExpressExome-8） |
住民コホートに参加した9,187名 （日本人） |
長﨑 正朗 |
制限（Type I） |
|
JGAS000162 |
家族性骨髄異形成症候群の遺伝子解析研究 |
v1:2019/05/07 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
家族性骨髄異形成症候群：2症例（1家系） （日本人） |
古屋 淳史 |
制限（Type I） |
|
炎症性腸疾患患者におけるチオプリン関連副作用とNUDT15遺伝子多型との相関性に関する多施設共同研究（MENDEL Study） |
v1:2019/07/30 v2:2024/01/25 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Japonica Array v1） |
炎症性腸疾患：1221＋2680症例 （日本人） |
角田 洋一 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
|
痛風・高尿酸血症及び尿酸関連疾患の病態解明に関する研究 |
v1:2019/07/23 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Illumina （HumanOmniExpressExome-8、Human660W-Quad、HumanOmni2.5-8、HumanOmniExpress-12、HumanOmniExpress-24、HumanOmniExpressExome、HumanOmniExpress、HumanExome） |
日本人コホート（J-MICC study、KING study、BBJ）：計121,745名 （日本人） |
松尾 洋孝 |
非制限公開 |
|
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JGAS000169 |
悪性腫瘍のゲノム・エピゲノム解析による病態解明 |
v1:2019/11/08 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
子宮腺筋症：51症例 （日本人） |
河津 正人 |
制限（Type I） |
|
JGAS000178 |
脳脊髄腫瘍のバイオマーカーの探索と標的治療開発に向けた遺伝子解析及びヒト由来脳脊髄腫瘍細胞株を用いた前臨床研究 |
v1:2019/06/01 v2:2020/07/17 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
中枢神経原発悪性リンパ腫：9症例 （日本人） |
山本 哲哉 |
制限（Type I） |
|
JGAS000171 |
胎児期に始まる子どもの健康と発達に関する調査 |
v1:2019/04/23 |
NGS （RRBS） |
メチル化 |
Illumina （NextSeq） |
臍帯組織（正常出産）：30検体 （日本人） |
森 千里 |
制限（Type I） |
|
JGAS000173 JGAS000580 JGAS000286 JGAS000505 JGAS000596 |
日本人ゲノム構造変異データベースの作成 |
v1:2020/10/06 v2:2020/11/27 v3:2023/06/29 v4:2023/07/06 v5:2023/07/10 v6:2023/12/28 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
PacBio （Sequel、Sequel II） 10x Genomics （Chromium Controller） Nanopore （PromethION） |
日本人由来B細胞株・DNAバンクから分譲されたDNAサンプル：10＋11＋177＋141＋30検体 |
森下 真一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000174 JGAS000642 |
治療抵抗性・再発予測バイオマーカーならびに新規分子標的治療法開発のための婦人科腫瘍検体の収集、保管ならびにゲノム・エピゲノム解析 |
v1:2019/10/02 v2:2024/03/01 |
NGS （Exome、Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
子宮類内膜腺癌：69症例 子宮内膜増殖症：30症例 （日本人） |
竹島 信宏 |
制限（Type I） |
|
JGAS000172 |
子宮及び卵巣がん肉腫におけるドライバー変異の体系的探索 |
v1:2019/10/02 |
NGS （Exome、Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
子宮癌肉腫：92症例 卵巣癌肉腫：17症例 （日本人） |
森 誠一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000197 |
脳腫瘍の悪性化に関与する遺伝子の解析 |
v1:2020/04/27 |
NGS （PBAT-seq、RNA-seq、ChIP-seq） |
発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq X Ten、NovaSeq 6000） |
悪性神経膠腫：14症例 （日本人） |
伊藤 隆司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000186 DRA009794 |
薬剤関連顎骨壊死における口腔内微生物叢メタゲノム解析 |
v1:2020/04/03 |
メタゲノム |
メタゲノム |
Nanopore （PromethION） Illumina （HiSeq） |
健常者：4名 （日本人） |
矢原 耕史 （ゲノム支援） |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000170 |
RNAスプライシングの異常によって生じる先天異常症候群および先天代謝異常症等の遺伝子解析と低分子化合物によるその治療法の開発研究 |
v1:2021/03/12 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
家族性自律神経異常症：2症例 |
網代 将彦 |
制限（Type I） |
|
副腎皮質におけるアルドステロン産生の老化の解明 |
v1:2019/09/25 |
病理スライドガラス画像 |
病理画像 |
Dako （Autostainer Link 48） |
病理解剖を施行された50歳以上の症例：85症例 （日本人） |
西本 紘嗣郎 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000180 DRA008482 JGAS000516 |
全ゲノムシークエンスデータの解析による変異と遺伝的多様性の包括的解析 |
v1:2019/06/20 v2:2020/05/12 v3:2021/01/06 v4:2021/11/12 v5:2022/05/27 |
NGS （WGS、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Nanopore （MinION） Illumina （HiSeq 2000、Genome Analyzer IIx） |
肝臓癌（正常細胞）：174＋42症例 肝臓癌（腫瘍組織）：11＋42症例 HapMap：1検体 （日本人） 乳癌細胞株：1検体 （細胞株） |
藤本 明洋 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000239 |
日本人全ゲノムデータベースの構築 |
v1:2020/09/01 v2:2022/02/18 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500、NovaSeq 6000） |
一般住民：4,566名 （日本人） |
山本 雅之 |
制限（Type II） |
|
JGAS000194 JGAS000233 |
消化器癌のゲノム・遺伝子解析とその臨床病理学的意義の解明 |
v1:2020/05/12 v2:2021/05/31 |
NGS （Target Capture、Exome、RNA-seq） メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 |
Illumina （MiSeq、HiSeq 2500、HumanMethylation450） |
肝癌：243＋160症例 （日本人） |
油谷 浩幸 |
制限（Type I） |
|
JGAS000179 |
胃がん細胞株のゲノム解析による治療標的同定 |
v1:2019/06/28 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
胃癌細胞株：2検体 （細胞株） |
間野 博行 |
制限（Type I） |
|
DRA008575 |
個々のがんの遺伝子変異に基づく固有抗原の同定と腫瘍内微小環境の解析に基づく免疫制御法を組み合わせた個別化がんワクチン治療の開発 |
v1:2020/06/05 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 1500/4000） |
膵癌：17症例 （日本人） |
垣見 和宏 |
非制限公開 |
|
JGAS000196 |
大腸・直腸癌患者のオリゴメタスタシスに対する放射線・陽子線治療後予後予測バイオマーカーとしてcell free DNAの有用性を検証する研究 |
v1:2021/04/23 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
大腸・直腸癌：20症例 （日本人） |
中村 匡希 |
制限（Type I） |
|
JGAS000189 |
分子プロファイリングによる薬剤抵抗性機構の研究 |
v1:2020/05/11 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
肺癌：2症例 （日本人） |
片山 量平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000190 JGAS000234 JGAS000269 |
消化器癌における遺伝子異常についての網羅的解析 |
v1:2021/03/26 v2:2022/03/02 v3:2022/03/18 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq、Target Capture） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 4000、NovaSeq 6000） Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
結節内結節型肝癌：5症例 C型肝炎ウイルス排除後に肝癌を発症した慢性肝炎/肝硬変：20症例 C型肝炎ウイルス陽性肝硬変/肝癌：3症例 C型肝炎ウイルス陰性肝癌：2症例 胃癌：42 ＋ 1症例、胃粘膜下腫瘍：3症例 （日本人） |
髙井 淳 |
制限（Type I） |
|
自殺者血液および死後脳標本を用いた自殺に関連した生物学的マーカーの同定と自殺予防への応用に関する研究 |
v1:2019/12/20 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Illumina （HumanOmniExpress-24、HumanOmniExpressExome-8） |
自殺者：746名 非自殺者：14,049名 （日本人） |
菱本 明豊 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000205 JGAS000260 JGAS000316 JGAS000415 JGAS000504 JGAS000530 JGAS000531 JGAS000543 DRA014184 DRA014186 DRA014188 DRA014191 DRA014192 JGAS000593 JGAS000600 JGAS000741 JGAS000751 |
多層的オミクス解析による疾患病態の解明 |
v1:2019/11/15 v2:2020/11/27 v3:2021/03/22 v4:2021/12/10 v5:2021/12/21 v6:2022/02/08 v7:2022/05/23 v8:2022/06/03 v9:2022/06/10 v10:2022/06/16 v11:2022/07/21 v12:2022/12/01 v13:2023/02/14 v14:2023/02/16 v15:2023/03/29 v16:2023/06/06 v17:2023/06/27 v18:2023/10/02 v19:2024/05/29 v20:2024/05/30 v21:2024/10/28 v22:2024/11/11 |
メタゲノム SNP-chip NGS （WGS、RNA-seq、scRNA-seq） eHHV-6の有無、アネロウイルス量 |
メタゲノム ゲノムワイド関連 発現 eQTL |
Illumina （HiSeq 2500/3000/X Ten、NovaSeq 6000、Asian Screening Array、HumanOmniExpressExome、HumanOmniExpress、HumanExome、iCOGS OncoArray） Applied Biosystems （UK BiLEVE Axiom Array、UK Biobank Axiom Array） Thermo Fisher Scientific （FinnGen1 ThermoFisher Arrayなど） MGI （DNBSEQ-T7） |
日本人集団：95＋103＋227＋30＋141＋136＋88＋5＋524名 BBJ：180,215名 UKバイオバンク：377,583名 FinnGen：136,000＋224,352名 BCAC：247,173名 PRACTICAL：140,254名 肺胞蛋白症：198症例 対照者：395名 潰瘍性大腸炎：35症例 クローン病：39症例 健常対照者：40名 頭蓋内胚細胞腫瘍：133症例 対照者：762名 COVID-19：30＋43症例 健常対照者：31＋44名 健常者：73名 間質性膀胱炎ハンナ型：144症例 2型糖尿病：27,642症例（BBJ） 対照者：70,242名（BBJ） 2型糖尿病：27,642症例（UKバイオバンク） 対照者：70,242名（UKバイオバンク） 不育症：1,728症例 自己免疫疾患：2,238症例 対照者：2,919名 HPV関連中咽頭癌：32症例 HPV非関連中咽頭癌：17症例 対照者：2名 （日本人、イギリス人、フィンランド人） |
岡田 随象 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000198 |
次世代シーケンサーを用いた泌尿器悪性腫瘍の治療標的分子の同定 |
v1:2020/06/29 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
前立腺癌：25症例 （日本人） |
藤村 哲也 |
制限（Type I） |
|
JGAS000202 JGAS000265 JGAS000290 JGAS000387 |
乳腺腫瘍の表現型にかかわる体細胞変異および遺伝子発現異常の解析 |
v1:2021/03/29 v2:2021/05/07 v3:2021/10/01 v4:2022/03/02 v5:2022/08/29 |
NGS （Exome、WGS、Target Capture、Visium Spatial Gene Expression、semibulk RNA-seq、scRNA-seq） CNV メチル化解析 病理画像 |
配列決定 CNV メチル化 発現 病理画像 |
Illumina （HiSeq 3000、NovaSeq 6000） 10x Genomics （Chromium Controller） Nanopore （PromethION） |
非浸潤性乳管癌：96症例 浸潤性乳管癌：4症例 （日本人） |
永澤 慧 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000199 JGAS000237＊ JGAS000256 JGAS000378 JGAS000350 JGAS000550 JGAS000719 |
ヒト腫瘍試料の収集・分譲とゲノム情報を利用した研究 既存試料の分譲とゲノム情報を利用した研究 消化器慢性炎症性疾患における遺伝子変異の検索 |
v1:2019/12/20 v2:2020/10/06 v3:2020/11/20 v4:2021/11/19 v5:2022/06/06 v6:2022/08/05 v7:2022/12/27 v8:2024/08/28 |
NGS （Exome、WGS、RNA-seq、ChIP-seq、scRNA-seq、ATAC-seq） |
配列決定 発現 ヒストン修飾 クロマチン構造 |
Illumina （HiSeq 2500/4000/X Ten、NovaSeq 6000） |
潰瘍性大腸炎：29症例 腫瘍を併発する潰瘍性大腸炎：26症例 下部消化管内視鏡検査を受けた患者（対照者）：16名 腫瘍性疾患：23＋1＋4＋2＋3症例 膵癌：50症例 （日本人） |
佐藤 俊朗 |
制限（Type I） |
|
JGAS000379 |
言語聴覚リハビリテーションの向上を目的とした先天性難聴の遺伝的原因と生後早期の経過の解明 |
v1:2022/09/09 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500/4000） |
先天性難聴：3症例とその両親 （日本人） |
松永 達雄 |
制限（Type I） |
|
JGAS000206 |
造血器腫瘍における臨床ゲノム情報統合データベースの構築に関する研究 |
v1:2020/06/01 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
多発性骨髄腫：154症例 （日本人） |
堀部 敬三 |
制限（Type I） |
|
JGAS000207 |
妊娠関連疾患の胎盤栄養膜細胞株の樹立と細胞特性に関する研究 |
v1:2019/11/26 |
NGS （PBAT-seq、RNA-seq） |
発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 1500/2500） |
全胞状奇胎：3症例 （日本人） |
有馬 隆博 |
制限（Type I） |
|
ヒト免疫細胞における遺伝子多型と遺伝子発現の関連解析 |
v1:2020/01/06 |
NGS （RNA-seq、ChIP-seq、Hi-C） eQTL |
発現 ヒストン修飾 クロマチン構造 eQTL |
Illumina （HiSeq 2500、HiSeq series、Infinium OmniExpressExome） |
関節リウマチ：30症例 変形性関節症：30症例 （日本人） |
藤尾 圭志 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000214 |
頭頚部悪性腫瘍に対する網羅的遺伝子解析およびデータベースの構築 |
v1:2020/01/20 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq X Ten） |
外耳道癌：10症例 （日本人） |
中川 尚志 |
制限（Type I） |
|
関節リウマチ治療におけるメトトレキサートの効果と副作用予測のための多施設研究 |
v1:2019/12/13 |
SNP-chip ダイレクトシークエンス |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （GeneChip® Scanner 3000 7G） Applied Biosystems （Veriti 96-Well Thermal Cycler and 3730XL DNA Analyzer） |
関節リウマチ：166症例 （日本人） |
熊谷 俊一 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000211 |
造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2020/04/06 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 500） |
急性骨髄性白血病と縦隔胚細胞腫瘍の合併症例：1症例 （日本人） |
下田 和哉 |
制限（Type I） |
|
JGAS000238 |
Demographic History and Local Adaptation in Asian Population |
v1:2022/07/15 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq X Ten） |
バルチ人：60名 |
Min-Sheng Peng |
制限（Type I） |
|
JGAS000220 JGAS000296 E-GEAD-397 E-GEAD-398 E-GEAD-420 JGAS000486 JGAS000598 JGAS000485 JGAS000626 JGAS000627 JGAS000648 |
ヒト免疫系の機能ゲノム学による統合的理解とこれを用いた免疫疾患の発症予防のためのインターベンション戦略の構築 |
v1:2020/10/09 v2:2021/03/05 v3:2021/04/28 v4:2022/01/21 v5:2022/03/09 v6:2022/08/25 v7:2023/03/28 v8:2023/07/06 v9:2024/02/08 |
NGS （RNA-seq、scRNA-seq） eQTL B細胞受容体レパトア解析 |
発現 eQTL |
Illumina （HiSeq 2500、NovaSeq 6000） |
10免疫疾患：544症例 健常者：185名 （日本人） |
藤尾 圭志 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000532 |
日本人の全ゲノム、RNA解析を基盤とした老年病関連分子の同定と解析 |
v1:2022/09/28 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
アルツハイマー病：317症例 軽度認知障害：432症例 認知機能正常：107名 （日本人） |
尾崎 浩一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000216 JGAS000244 JGAS000279 |
消化管癌を含む固形癌患者における免疫状態の解明と臨床的意義に関する研究 新規免疫療法や併用療法開発を目指した固形癌患者の免疫状態の解析 |
v1:2020/02/07 v2:2020/09/25 v3:2021/03/29 v4:2021/04/13 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500、NovaSeq 6000） |
肺腺癌：17症例 胃癌：26＋23症例 肺癌：9症例 悪性黒色腫：5症例 大腸癌：7症例 （日本人） |
西川 博嘉 |
制限（Type I） |
|
JGAS000217 |
大腸ポリープから癌への進展を予測する遺伝子変化の同定 |
v1:2020/03/02 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Torrent） |
大腸鋸歯状病変（鋸歯状ポリープ）：50症例 （日本人） |
澤田 武 |
制限（Type I） |
|
E-GEAD-344 |
全身性強皮症患者の遺伝子発現解析 |
v1:2020/10/09 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq） |
全身性強皮症：3症例 （日本人） |
藤尾 圭志 |
非制限公開 |
|
JGAS000223 |
採血後の試験管保存状態が試験管内の化合物濃度に与える影響の研究 |
v1:2020/06/02 |
LC-MS/MS |
質量分析 |
Sciex （TripleTOF 5600） |
健常人：3名 （日本人） |
大槻 純男 （AMED疾患代謝） |
制限（Type I） |
|
JGAS000225 |
ヒト疾患特異的iPS細胞を用いた遺伝子解析研究 |
v1:2023/07/28 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
ファブリー病患者由来iPS細胞株：3検体 （細胞株） |
粟屋 智就 |
制限（Type I） |
|
JGAS000224 |
NGS技術を駆使した遺伝学的解析による家族性乳がんの原因遺伝子同定と標準化医療構築 |
v1:2020/03/13 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
乳癌：115症例 （日本人） |
大野 真司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000232 |
血液がんにおける遺伝子変異の解析 |
v1:2020/09/01 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
多発性骨髄腫：7症例 （日本人） |
照井 康仁 |
制限（Type I） |
|
JGAS000226 |
HTLV-1関連脊髄症（HAM）におけるゲノム異常及びエピゲノム異常の解析 |
v1:2020/05/08 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500/3000） |
HTLV-1関連脊髄症（HAM）：21症例 （日本人） |
山岸 誠 |
制限（Type I） |
|
JGAS000229 |
上部消化管腫瘍のゲノム・遺伝子解析とその臨床病理学的意義の解明 |
v1:2021/06/04 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
胃癌：141症例 （日本人） |
油谷 浩幸 |
制限（Type I） |
|
JGAS000228 |
胃腫瘍のゲノム・遺伝子解析とその臨床病理学的意義の解明 |
v1:2021/06/04 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
胃癌：102症例 （日本人） |
油谷 浩幸 |
制限（Type I） |
|
JGAS000230 |
老化・神経疾患における分子マーカーの探索と分子基盤の解明 |
v1:2020/05/15 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
スーパーセンチナリアン（110歳以上）：7名 家族：2名 血縁関係のない対照群：2名 （日本人） |
Piero Carninci |
制限（Type I） |
|
JGAS000287 |
ヒト疾患特異的iPS細胞樹立に関する研究 |
v1:2024/07/22 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
健常人：120名 （日本人） |
齋藤 潤 |
制限（Type I） |
|
JGAS000231 |
胃癌由来循環腫瘍DNAモニタリングによる転移・再発の検証 |
v1:2020/06/01 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
胃癌：10症例 （日本人） |
西塚 哲 |
制限（Type I） |
|
JGAS000236 |
小児肝癌に対する国際共同臨床試験（PHITT, JPLT4）付随研究 |
v1:2021/05/31 |
NGS （Exome、RNA-seq、WGBS） SNP-chip メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 2500、HumanMethylation450） Affymetrix （SNP Array 6.0） |
小児肝腫瘍：165症例 （日本人） |
檜山 英三 |
制限（Type I） |
|
JGAS000272 |
プレクリニカル期におけるアルツハイマー病に対する客観的画像診断・評価法の確立を目指す臨床研究 |
v1:2021/04/06 |
脳画像 臨床情報 |
脳画像ベースの病態解明 |
健常高齢者群：25名 プレクリニカルAD：3名 早期MCI：7名 後期MCI：5名 （日本人） |
嶋田 裕之 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
|
JGAS000245 |
肺がんの複雑な遺伝子変異を利用した腫瘍浸潤リンパ球療法の開発を目指した基礎的検討 |
v1:2020/12/14 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） Nanopore （MinION） |
非小細胞肺癌：7症例 （日本人） |
中面 哲也 |
制限（Type I） |
|
日本人の全ゲノム、RNA解析を基盤とした老年病関連分子の同定と解析 |
v1:2021/03/05 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Japonica Array、SNP Array 6.0） |
アルツハイマー病：3,962症例 非アルツハイマー病：4,074名 （日本人） |
尾崎 浩一 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000240 |
オーダーメイド医療開発プロジェクト |
v1:2020/07/28 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
BBJ：10名 （日本人） |
桃沢 幸秀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000241 |
がん、感染症、難病、生活習慣病等に関する遺伝子とタンパク質などの網羅的解析 |
v1:2020/07/27 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
膀胱癌：19症例 （日本人） |
弘津 陽介 |
制限（Type I） |
|
JGAS000258 |
中枢神経原発悪性リンパ腫の全ゲノムシーケンス解析 |
v1:2020/10/30 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Torrent） |
中枢神経原発悪性リンパ腫：28症例 （日本人） |
山中 龍也 |
制限（Type I） |
|
JGAS000243 |
変異遺伝子のモニタリングによる大腸癌術後の微少転移及び再発の新たな評価法の検証 |
v1:2021/01/05 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
大腸癌：12症例 （日本人） |
西塚 哲 |
制限（Type I） |
|
JGAS000253 |
ヒト化マウス（humanized mouse）の作製と免疫学研究への応用/ヒト・造血免疫系由来iPS細胞を用いた疾患と治療モデルの構築 |
v1:2020/11/20 |
NGS （RNA-seq、CAGE-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
臍帯血：24名 急性骨髄性白血病：116症例 （日本人） |
石川 文彦 |
制限（Type I） |
|
JGAS000276 |
思春期・若年成人急性リンパ芽球性白血病における網羅的ゲノム解析（JALSG ALL202U-GWS） |
v1:2022/10/25 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
フィラデルフィア染色体陰性ALL：46症例 （日本人） |
早川 文彦 |
制限（Type I） |
|
JGAS000249 DRA010773 |
がん患者免疫状態を反映するがん遺伝子変異の探索 |
v1:2021/01/04 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 1500） |
悪性黒色腫：3症例 （日本人） |
岩田 卓 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000259 |
高精度長鎖解読による日本人基準ゲノム配列策定 |
v1:2020/10/30 v2:2020/11/06 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
PacBio（RS II） Bionano（Irys、Saphyr） Illumina（HiSeq 2500） |
日本人健常男性：3名 （日本人） |
山本 雅之 |
非制限公開 制限（Type II） |
|
JGAS000248 |
硬組織・結合組織関連疾患患者由来iPS細胞を用いた病態解明と治療法開発 |
v1:2020/09/01 |
NGS （CAGE-seq） |
転写開始点同定 |
Illumina （NextSeq 500） |
鎖骨頭蓋骨異形成症：3症例 （日本人） |
東 俊文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000277 |
革新脳脳老化ヒト画像研究 |
v1:2021/03/29 |
脳画像 臨床情報 |
脳画像 |
MCI：11名 健常高齢者群：28名 （日本人） |
岩坪 威 |
制限（Type I） |
|
|
JGAS000278 |
成人フィラデルフィア染色体陰性precursor B細胞性急性リンパ性白血病に対する多剤併用化学療法による第Ⅱ相臨床試験 |
v1:2022/10/25 |
NGS （RNA-seq、Target Capture） |
発現 配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
フィラデルフィア染色体陰性B-ALL：153症例 （日本人） |
八田 善弘 |
制限（Type I） |
|
JGAS000301 JGAS000553 |
ATL、HTLV-1感染症の分子基盤創出のための研究 |
v1:2021/07/12 v2:2023/12/06 v3:2024/03/04 |
NGS （Target Capture、RNA-seq、scRNA-seq、WGS、scATAC-seq、ChIP-seq） |
配列決定 発現 クロマチン構造 ヒストン修飾 |
Illumina （HiSeq 2500/3000、NovaSeq 6000、NextSeq 500） MGI （DNBSEQ-G400） |
ATL：6＋4＋6症例（日本人） HTLV-1感染者：10症例（日本人） 健常者3＋1名のCD4+T細胞（セルライン） |
山岸 誠 |
制限（Type I） |
|
JGAS000257 |
血中セルフリーDNAからの配列決定ライブラリー調製法の開発 |
v1:2021/09/24 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq、HiSeq X Ten） |
健常人：5名 （日本人） |
三浦 史仁 |
制限（Type I） |
|
JGAS000262 JGAS000263 JGAS000264 JGAS000514 E-GEAD-414 E-GEAD-415 E-GEAD-416 E-GEAD-417 GSE202023 |
ヒト膵・胆道由来微量検体を用いた培養増幅法の研究開発 |
v1:2021/12/24 v2:2023/01/10 |
NGS （Exome、RNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seq、Hi-C） |
配列決定 発現 クロマチン構造 ヒストン修飾 |
Illumina （NovaSeq6000、HiSeq 2500、NextSeq 500） |
膵管癌：17症例 膵管内乳頭粘液性腫瘍：6症例 （日本人） |
立石 敬介 （ゲノム支援） |
非制限公開 制限（Type I） |
|
原発性胆汁性胆管炎の病態解明のためのゲノムワイド関連解析 ― 1,000 症例の追加解析 ― |
v1:2021/01/08 v2:2021/01/19 |
SNP-chip |
領域内遺伝率推定 ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （Axiom ASI、Japonica Array v1） |
原発性胆汁性胆管炎：1,953症例 健常対照者：3,690名 （日本人） |
中村 稔 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000267 |
非小細胞肺癌における微小管阻害薬および葉酸代謝阻害薬感受性のバイオマーカー研究 |
v1:2021/05/11 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 1500/2500） |
肺腺癌：24症例 （日本人） |
土原 一哉 |
制限（Type I） |
|
JGAS000292 |
若年性骨髄単球性白血病における遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2023/07/24 |
NGS （DREAM-seq） |
メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500） |
若年性骨髄単球性白血病：149症例 （日本人） |
髙橋 義行 |
制限（Type I） |
|
JGAS000508 |
過眠を呈する睡眠障害 (各種過眠症・概日リズム睡眠障害・睡眠時無呼吸症候群・睡眠関連運動障害・睡眠時随伴症など) の病態に関与する遺伝子の探索とその機能および末梢血リンパ球の自己抗原特異的増殖反応の研究 |
v1:2022/02/07 v2:2022/02/28 |
SNP-chip |
ゲノムワイド関連 |
Affymetrix （SNP Array 6.0） |
特発性過眠症：129症例 （日本人） |
本多 真 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000281 |
患者検体を用いた自己免疫性皮膚疾患発症機序の解明 |
v1:2022/12/27 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
天疱瘡：3症例 健常人：3名 （日本人） |
江上 将平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000280 |
がん組織を用いたネオアンチゲンスクリーニング |
v1:2021/04/09 |
NGS （Iso-seq、CAGE-seq、RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NextSeq 500、NovaSeq 6000） PacBio （Sequel） |
ヒト大腸癌細胞株：1検体 （細胞株） 大腸癌：6症例 （日本人） |
金関 貴幸 |
制限（Type I） |
|
JGAS000295 JGAS000565 JGAS000566 JGAS000567 |
遺伝性心血管疾患の感受性遺伝子解析研究 |
v1:2021/05/25 v2:2024/03/18 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500/3000） |
遺伝性心血管疾患：13＋20症例 （日本人） |
朝野 仁裕 |
制限（Type I） |
|
JGAS000282 |
ゲノムおよび遺伝子解析に基づく骨軟部腫瘍に特異的な分子病理学的異常の解明と、新規診断および治療法の開発を目指したトランスレーショナル研究 |
v1:2022/05/19 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
小児骨肉腫：16症例 （日本人） |
米本 司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000288 |
ハプロ不全により発症する常染色体優性遺伝性疾患における表現型発現の個体差に関する包括的ゲノム解析研究 |
v1:2021/05/11 |
NGS （Target Capture、Target RNA-seq） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
神経線維腫症1型：20症例 （日本人） |
新井田 要 |
制限（Type I） |
|
JGAS000285 JGAS000589 |
メラノーマ等、皮膚腫瘍病変の免疫状態の解析 |
v1:2021/12/20 v2:2022/02/07 v3:2024/11/13 |
NGS （Exome、RNA-seq、scRNA-seq、scTCR-seq、Target Capture） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） Thermo Fisher Scientific （Ion Torrent Proton） |
メラノーマ：4＋9症例 （日本人） |
猪爪 隆史 |
制限（Type I） |
|
JGAS000300 |
乳癌の発生、進展に関する分子病理学的研究 |
v1:2021/08/27 |
NGS （Amplicon-seq） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
小葉癌乳管癌併存症例：2症例 （日本人） |
増田 しのぶ |
制限（Type I） |
|
JGAS000294 |
mRNA輸送因子UAP56とURH49による選択的mRNA輸送基盤の統合的解析 |
v1:2022/04/22 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
目的遺伝子をノックダウンしたHeLa細胞：20検体 （細胞株） |
藤田 賢一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000313 |
固形腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2021/08/16 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
胃癌既往の無いヘリコバクターピロリ未感染者（健常集団）：9名 （日本人） |
小川 誠司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000308 |
Gorlin症候群に対する汎用型遺伝子診断パネルの開発とリキッドバイオプシーへの応用 |
v1:2021/10/01 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
Gorlin症候群：12症例 血縁者：3名 （日本人） |
東 俊文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000303 JGAS000564 |
泌尿器科領域の腫瘍性疾患の発症、進展、及び薬剤の治療効果に関わる遺伝子の解析 |
v1:2022/09/09 v2:2023/04/18 v3:2023/05/10 |
NGS （scRNA-seq、Exome、RNA-seq、WGS） |
配列決定 発現 |
Illumina （NextSeq 500、HiSeq 2500、NovaSeq 6000/PE150） |
腎癌：15＋30症例 腎オンコサイトーマ：7症例 （日本人） |
蓮見 壽史 |
制限（Type I） |
|
JGAS000304 JGAS000305 |
乳癌幹細胞のゲノム解析 |
v1:2022/07/07 |
NGS （Exome、scRNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 3000、NovaSeq 6000） |
乳癌：5症例 （日本人） |
後藤 典子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000307 |
ゲノム・エピゲノム解析と免疫組織染色による難治性悪性リンパ腫の層別化と新規治療法の開発 |
v1:2022/09/05 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 550） |
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫：177症例 （日本人） |
堺田 恵美子 |
制限（Type I） |
|
DRA012560 |
肺癌患者における標的抗原の同定とがん微小環境の解析 |
v1:2022/01/07 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
肺癌：113症例 （日本人） |
松下 博和 |
非制限公開 |
|
JGAS000309 |
生体維持機能の破綻による前がん病変から浸潤がんへの移行を制御する分子機序の解明 |
v1:2023/01/19 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
乳癌：4症例 |
中山 淳 |
制限（Type I） |
|
JGAS000311 JGAS000523 |
非アルコール性脂肪性肝疾患患者における肝癌発症・進展機序の解明 |
v1:2022/09/12 v2:2022/11/15 |
NGS （Visium Spatial Gene Expression、Target Capture） 病理画像 |
発現 病理画像 配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
肝細胞癌：55症例 （日本人） |
小玉 尚宏 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000310 JGAS000573 JGAS000690 |
ヒトiPS細胞株のゲノム配列比較 |
v1:2021/11/02 v2:2023/03/29 v3:2024/05/01 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq X） Nanopore （PromethION） |
ヒトiPS細胞株：5＋1＋1株 （細胞株） |
横林 しほり |
制限（Type I） |
|
JGAS000317 |
慢性骨髄単球性白血病（CMML）における同種移植後再発メカニズムの探索 |
v1:2022/09/09 |
NGS （RNA-seq、Exome） メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 |
Illumina （NovaSeq 6000、MethylationEPIC） |
慢性骨髄単球性白血病（CMML）：1症例 （日本人） |
赤星 佑 |
制限（Type I） |
|
JGAS000321 |
ヒトゲノム・遺伝子発現および細菌叢の環境因子との相互作用に関する網羅的解析（２） |
v1:2022/03/07 |
NGS （WGS、scRNA-seq、TCR-seq、BCR-seq、CyTOF） |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） 10x Genomics （Chromium Controller） |
健常者：7名 （日本人） |
鈴木 穣 |
制限（Type I） |
|
JGAS000359 |
網羅的ゲノム解析による膵腫瘍ならびに十二指腸腫瘍、胆道腫瘍の本態解明と新規診断・治療法の開発 |
v1:2021/12/10 v2:2023/09/08 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
膵腫瘍：57＋6症例 十二指腸腫瘍：6＋1症例 胆道腫瘍：11症例 （日本人） |
谷内田 真一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000330 |
去勢抵抗性前立腺癌の最適医療の実現に向けた血液ゲノムマーカーの開発 |
v1:2021/09/24 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
去勢抵抗性前立腺癌：100症例 （日本人） |
赤松 秀輔 |
制限（Type I） |
|
JGAS000320 |
造血器腫瘍・難治性腫瘍の治療感受性を規定する遺伝学的宿主側因子、腫瘍側因子の探索研究 |
v1:2022/07/25 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq X Ten） BGI （BGISEQ-500） |
成人T細胞性白血病リンパ腫（ATL）：7症例 ATL細胞株（TL-om1）：1検体 （日本人） |
三田 貴臣 |
制限（Type I） |
|
JGAS000708 |
腫瘍浸潤T細胞サブセットのシングルセル解析 |
v1:2024/05/29 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq X） |
食道癌：28症例 （日本人） |
熊谷 尚悟 |
制限（Type I） |
|
JGAS000351 |
皮膚腫瘍の診断と治療効果の評価および経過観察のためのバイオマーカーの探索（前向き観察研究） |
v1:2024/10/25 |
NGS （Amplicon-seq） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） |
悪性黒色腫：98症例 脂腺母斑：1症例 （日本人） |
宇原 久 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000348 |
色覚多様性の総合的研究 |
v1:2022/09/15 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） Nanopore （PromethION） |
健常者：1名 |
平松 千尋 |
制限（Type I） |
|
DRA012759 |
ロングリードシークエンサーを用いたがん突然変異の染色体背景の解析 |
v1:2022/09/15 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Nanopore （PromethION） |
健常白人由来B細胞株HG002（NA24385）：1検体 （細胞株） |
鈴木 穣 |
非制限公開 |
|
JGAS000367 |
がんの全ゲノム・全エキソンシークエンス解析 |
v1:2021/11/12 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
食道扁平上皮癌：89症例 （日本人） |
稲澤 譲治 |
制限（Type I） |
|
JGAS000368 |
乳がん患者および高リスク者におけるゲノム異常と免疫状態との統合的解析研究（免疫ゲノムアトラスプロジェクト） |
v1:2021/11/29 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500、NovaSeq 6000） MGI （DNBSEQ-G400） |
乳癌：26症例 （日本人） |
間野 博行 |
制限（Type I） |
|
JGAS000382 JGAS000683 |
iPS細胞の高次特性解析と加工iPS細胞の作製 |
v1:2022/09/05 v2:2024/03/18 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
ウイルソン病患者由来iPS細胞株：6検体 若年性ネフロン癆（NPH1）患者由来iPS細胞株：12検体 健常人由来iPS細胞株：6＋6検体 （細胞株） |
林 洋平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000370 |
乳がんにおけるタキサン作用機序の解明に関する研究 |
v1:2022/04/08 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
乳がん：6症例 （日本人） |
鰐渕 友美 |
制限（Type I） |
|
JGAS000377 |
造血細胞移植後二次がんの細胞遺伝学的特徴に関する多施設後方視的研究 |
v1:2021/11/29 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） MGI （DNBSEQ-G400） |
固形癌：14症例 （日本人） |
稲本 賢弘 |
制限（Type I） |
|
JGAS000361 |
国際連携によるがんゲノムシークエンス解析 （シークエンス解析によるがんゲノム研究） |
v1:2021/10/15 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Nanopore （MinION） |
肝臓癌：9症例 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000416 |
アトピー性皮膚炎患者における皮膚成分の解析（２） |
v1:2022/03/11 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） |
健常男性：29名 男性のアトピー性皮膚炎：30症例 （日本人） |
井上 高良 |
制限（Type I） |
|
JGAS000417 |
皮膚成分の日間、日内変動解析試験 |
v1:2022/03/11 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） |
健常女性：10名 （日本人） |
井上 高良 |
制限（Type I） |
|
JGAS000418 |
皮脂及び角層由来成分のプロファイル比較試験 |
v1:2022/03/11 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Thermo Fisher Scientific （Ion S5） |
健常男性：10名 （日本人） |
井上 高良 |
制限（Type I） |
|
JGAS000412 JGAS000541 JGAS000561 |
バイオバンク・ジャパンの運営・管理と個別化医療の実現に向けた疾患バイオマーカー探索 疾患コホート研究ネットワークによる疾患マーカー探索研究 |
v1:2021/11/30 v2:2022/07/28 v3:2022/09/08 v4:2023/04/24 v5:2023/07/27 v6:2024/05/22 |
SNP-chip メタボローム |
配列決定 メタボローム ゲノムワイド関連 |
Illumina （Asian Screening Array、HumanOmniExpressExome、HumanOmniExpress、HumanExome） Bruker （AVANCE IIIHD） |
BBJ第一コホート：11,716名＋180,882＋1,285＋2,570＋40,907 名 BBJ第二コホート：42,689名 ToMMo：49,621名 UKバイオバンク：456,327名 FinnGen：230,635名 （日本人、イギリス人、フィンランド人） |
松田 浩一 |
制限（Type I） |
|
DRA016285 DRA016393 DRA016394 DRA016395 DRA018714 |
機能性遺伝子多型の網羅的解析を介した多因子疾患の病態解明 |
v1:2024/06/17 v2:2024/06/20 |
NGS （RNA-seq、Iso-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） Nanopore （MinION） PacBio （Sequel II/IIe） |
日本人健常者不死化B細胞株：95検体 （細胞株） 健常人：1名 （日本人） |
高地 雄太 |
非制限公開 |
|
JGAS000383 |
アルツハイマー型認知症患者を対象とした疾患表現型と遺伝型の関連性解析 |
v1:2021/11/19 |
SNP-chip |
配列決定 |
Illumina （Infinium OmniExpressExome-8） |
孤発性アルツハイマー病：102症例 （日本人） |
井上 治久 |
制限（Type I） |
|
JGAS000385 |
造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 |
v1:2022/01/14 v2:2022/07/28 |
NGS （Exome、RNA-seq、scRNA-seq、ChIP-seq、Target Capture） メチル化アレイ |
配列決定 発現 ヒストン修飾 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2500/X Ten、MethylationEPIC、HumanMethylation450） |
乳児期発症のKMT2A遺伝子再構成陽性急性リンパ性白血病：84症例 乳児KMT2A遺伝子再構成陽性急性リンパ性白血病由来細胞株：3検体 （日本人） |
滝田 順子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000535 |
食道がんの全ゲノムシークエンス解析による病態解明と治療感受性マーカーの探索に関する研究 |
v1:2022/05/26 |
NGS （WGS、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2000/2500） |
食道扁平上皮癌：110症例 （日本人） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000413 JGAS000707 |
創薬研究に有用な患者検体移植モデルの構築に関する研究 |
v1:2021/12/06 v2:2024/06/20 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
非小細胞肺癌：4症例 癌：52症例 （日本人） |
濱田 哲暢 |
制限（Type I） |
|
JGAS000483 |
血液疾患のゲノム解析研究 |
v1:2022/03/09 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
B細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）：1症例 （日本人） |
東條 有伸 |
制限（Type I） |
|
JGAS000487 |
遺伝子多型を用いた前立腺癌診断マーカーの開発 日本人の前立腺がん発症に関わるレアバリアントの同定 |
v1:2022/01/21 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
前立腺癌の確定診断のために前立腺生検を行う患者：1,336症例 （日本人） |
赤松 秀輔 |
制限（Type I） |
|
JGAS000480 |
悪性腫瘍を有する患者を対象とした免疫モニタリング研究 |
v1:2022/01/25 |
NGS （scRNA-seq、TCR-seq） |
発現 |
MGI （DNBSEQ-G400） |
肺腺癌：2症例 頭頸部癌：3症例 （日本人） |
冨樫 庸介 |
制限（Type I） |
|
JGAS000482 |
胸腺組織を介した免疫系構築の遺伝子制御に関する研究 |
v1:2022/06/17 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
重症筋無力症：4症例 |
奥野 龍禎 |
制限（Type I） |
|
JGAS000489 |
大腸癌の診断マーカーの探索研究 |
v1:2022/01/24 |
NGS （CAGE-seq） |
転写開始点同定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
大腸癌：45症例 （日本人） |
向後 泰司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000515 |
脳血管障害及び神経筋難病の遺伝子解析研究 |
v1:2022/04/11 |
NGS （WGBS） |
メチル化 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
AQP4抗体陽性の視神経脊髄炎（NMOSD）：10症例 健常者（非発症血縁者）：8名 （日本人） |
奥野 龍禎 |
制限（Type I） |
|
JGAS000507 |
個別化T細胞受容体遺伝子導入T細胞療法の臨床応用を目指した肝胆膵領域がんにおけるネオアンチゲンおよびそれを認識するT細胞受容体のスクリーニング |
v1:2022/02/25 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NextSeq 550） |
肝細胞癌：28症例 転移性肝癌：18症例 （日本人） |
鈴木 利宙 |
制限（Type I） |
|
JGAS000509 |
日本人の進行性前立腺癌におけるDNA修復遺伝子異常の頻度に関する研究 |
v1:2023/05/11 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
前立腺癌：129症例 （日本人） |
赤松 秀輔 |
制限（Type I） |
|
JGAS000522 |
未診断疾患の網羅的遺伝子解析による診断システムの構築 |
v1:2022/06/17 |
NGS （Exome） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） |
未診断疾患の患者およびその両親（一部trioでない家系を含む）：177家系（522検体） （日本人） |
村松 秀城 |
制限（Type I） |
|
がんや難病に関するゲノム医療の推進に必要な健常群 ・疾患コントロール群データの構築 |
v1:2023/02/01 |
NGS （WGS） |
配列決定 頻度情報 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
健常者（難病やがんを罹患していない生活習慣病を持つ人を含む）：9290名 （日本人） |
徳永 勝士 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000510 |
遺伝子マーカーを用いた尿路性器癌の個別化治療法に関する研究 |
v1:2022/05/30 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
去勢抵抗性前立腺癌：1症例 （日本人） |
赤松 秀輔 |
制限（Type I） |
|
DRA014819 |
遺伝子解析と免疫形質を組み合わせたリンパ増殖性疾患の新たな診断と臨床像の調査研究 |
v1:2022/09/14 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 500） |
原発性マクログロブリン血症：10症例 non IgM-type リンパ形質細胞性リンパ腫：10症例 （日本人） |
横濱 章彦 |
非制限公開 |
|
JGAS000521 |
難治性婦人科悪性腫瘍の包括的オミックス解析に基づく新規テーラーメード治療の創出を目指した基盤的研究 |
v1:2024/07/19 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
悪性転化を伴う卵巣成熟奇形腫：5症例 （日本人） |
吉田 康将 |
制限（Type I） |
|
JGAS000575 |
加齢またはピロリ感染の影響がない胃がんに対する包括的がんゲノム・エピゲノム・免疫ゲノム解析 |
v1:2022/11/22 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2000） |
ピロリ菌未感染胃がん：27症例 ピロリ菌感染胃がん：36症例 （日本人） |
森 誠一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000520 |
小児固形腫瘍症例の次世代シークエンサーを用いた網羅的ゲノム解析 |
v1:2022/08/04 |
NGS （WGS、Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （Hiseq X Ten） |
大腸癌：24症例 （成人） 網膜芽腫：1症例 （小児） 膠芽腫：2症例 （成人） （日本人） |
大場 詩子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000538 |
消化器腫瘍の免疫組織化学的・分子病理学的検索 |
v1:2022/06/27 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
大腸癌：29症例 （日本人） |
関根 茂樹 |
制限（Type I） |
|
E-GEAD-759 JGAS000739 |
新型コロナウイルス感染症の遺伝学的知見に基づいたCOVID19ワクチンの開発と評価系の構築 |
v1:2022/05/26 v2:2022/06/14 v3:2024/06/24 v4:2024/10/02 |
NGS （RNA-seq） SNP-chip タンパク質発現量 eQTL/sQTL/pQTL eHHV-6の有無、アネロウイルス量 |
配列決定 ゲノムワイド関連 発現 |
Illumina （Infinium Asian Screening Array、NovaSeq 6000） Olink （Olink Explore 3072） |
COVID-19感染者：2,393症例 対照者：3,289名 （日本人） |
福永 興壱 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000533 JGAS000611 |
シークエンス解析によるがんゲノム研究：腎臓がん |
v1:2022/08/04 v2:2023/05/16 |
NGS （WGS、RNA-seq、Amplicon-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （HiSeq 2500） MGI （MGISEQ-2000RS） |
腎臓癌：38症例 慢性腎臓病：77症例 （日本人） HEK293細胞株：1検体 （細胞株） |
中川 英刀 |
制限（Type I） |
|
JGAS000528 JGAS000551 |
臍帯血を用いた再生医療に向けた基礎的研究 |
v1:2022/08/05 |
NGS （scRNA-seq、ATAC-seq） |
発現 クロマチン構造 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
健常者：30名 （日本人） |
大石 晃嗣 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
急性脳症の包括的遺伝子解析 |
v1:2022/05/23 v2:2022/07/15 |
サンガー法 SNP-chip |
配列決定 ゲノムワイド関連 |
Life Technologies （310 Genetic Analyzer、3100 Genetic Analyzer、3130xl Genetic Analyzer） Affymetrix （Japonica Array v2） |
けいれん重積型急性脳症：283症例 対照健常者：799名 （日本人） |
水口 雅 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000537 |
CD30陽性HTLV-1感染細胞のゲノム異常によるATL発症バイオマーカーの同定 |
v1:2023/05/15 |
NGS （Exome） アレイCGH |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） Agilent Technologies （GenetiSure Cancer Research CGH+SNP Microarray 2 x 400K） |
ATL：8症例 （日本人） |
中島 誠 |
制限（Type I） |
|
JGAS000689 DRA018405 E-GEAD-739 E-GEAD-740 E-GEAD-741 E-GEAD-742 E-GEAD-743 E-GEAD-744 E-GEAD-745 E-GEAD-746 |
ヒト遺伝子多型とオミックスデータの統合解析のための基盤構築研究 |
v1:2024/06/13 |
NGS （5' single-cell RNA-seq、3' single-cell RNA-seq、Micro-C and Region Capture Micro-C、CITE-seq、Multimodal assay（single-nucleus ATAC-seq、 3' and 5’ single-nucleus RNA-seq、 5' single-cell RNA-seq）、MAS-seq、CAGE-seq、NET-CAGE-seq） |
発現 転写開始点同定 |
Illumina （NovaSeq 6000、NextSeq 500） PacBio （Sequel Ⅱ） |
健常者：3名 （男性：1名、女性：2名） （日本人） CRISPR-activated Jurkat cells：15検体 （細胞株） |
山本 一彦 |
非制限公開 制限(Type I) |
|
JGAS000540 |
画像検査と RNF213 遺伝子検査の融合による閉塞性血管障害の新評価体系の確立 |
v1:2022/09/08 |
メタゲノム |
メタゲノム |
Illumina （MiSeq） |
もやもや病：27症例 非もやもや脳血管障害：7症例 対照健常者：15名 （日本人） |
峰晴 陽平 |
制限（Type I） |
|
JGAS000545 |
肺癌放射線治療の治療効果および有害事象発症の予測に関与するタンパク機能、RNA発現の解析研究 |
v1:2022/09/20 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
原発性肺癌：5症例 （日本人） |
染谷 正則 |
制限（Type I） |
|
泌尿器がんにおける血中循環がん細胞（CTC）の変化 |
v1:2022/06/30 v2:2023/04/18 |
qRT-PCR |
発現 |
BioRad （T100 Thermal cycler） |
進行転移性去勢抵抗性前立腺癌：127症例 （日本人） |
永田 政義 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000544 |
次世代シークエンスによる泌尿器科腫瘍のゲノム解析 |
v1:2023/06/19 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq）、マイクロアレイ |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000、NextSeq 500、HiSeq X Ten） NanoString Technologies （nCounter Digital Analyzer） |
VHL病に伴う遺伝性淡明細胞型腎細胞癌：10症例 （日本人） |
片岡 圭亮 |
制限（Type I） |
|
DRA015288 E-GEAD-579 DRA016520 E-GEAD-619 |
大腸発がんにおける遺伝子変化の解明と間質の臨床的意義の確立 |
v1:2022/12/20 v2:2024/05/31 |
NGS （Visium Spatial Gene Expression） 病理画像 |
発現 病理画像 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
大腸癌：1＋2症例 （日本人） |
三森 功士 |
非制限公開 |
|
JGAS000557 JGAS000609 JGAS000610 |
肺癌の遺伝子発現解析の生物学的特性ならびに診断・治療におけるバイオマーカーの研究 |
v1:2022/11/30 v2:2023/01/11 v3:2023/02/15 v4:2023/08/09 v5:2024/06/05 |
NGS （WGS、Exome、RNA-seq、ATAC-seq） メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 |
Illumina （HiSeq 2000/X Ten、NovaSeq 6000、MethylationEPIC） |
肺癌：105症例 （日本人） |
安田 浩之 |
制限（Type I） |
|
JGAS000582 JGAS000586 JGAS000640 |
子宮頸部腺癌・扁平上皮癌、腟・外陰癌の発生及び予後決定に関わる遺伝子異常の検索 |
v1:2022/12/20 v2:2023/10/19 |
NGS （Exome、RNA-seq、scRNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000、MiSeq） |
子宮頸癌：19＋4症例 （日本人） NIKS18細胞株：5検体 （細胞株） |
曾根 献文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000548 |
T/NK細胞リンパ腫におけるゲノム・エピゲノム異常の解明 |
v1:2022/08/01 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
節外性NK/T細胞リンパ腫（鼻型）：67症例 （日本人） |
大石 直輝 |
制限（Type I） |
|
JGAS000546 |
COVID-19 発病・重症化機構の探索的研究 |
v1:2022/12/21 |
NGS （scRNA-seq、scVDJ-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
COVID-19：6症例 （日本人） |
立川 愛 |
制限（Type I） |
|
ヒトのマイクロサテライト多型の包括的解析 |
v1:2022/08/29 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （公開済みbamファイルを使用した解析） |
Simons Genome Diversity Project（SGDP）：276名 Human Genome Diversity Project（HGDP）：693名 縄文人：1名 |
藤本 明洋 |
非制限公開 |
|
|
JGAS000569 |
生活習慣病における腸内細菌の役割について |
v1:2023/06/09 |
NGS （CAGE-seq） |
転写開始点同定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
健常者：103名 肥満症：98症例 耐糖能異常：97症例 （日本人） |
大野 博司 |
制限（Type I） |
|
E-GEAD-551 E-GEAD-552 |
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の病態解明 |
v1:2023/03/16 |
NGS （scRNA-seq、RNA-seq、ATAC-seq） |
発現 クロマチン構造 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
COVID-19：16症例 健常者：10症例 （日本人） |
加藤 保宏 |
非制限公開 |
|
JGAS000558 |
血液疾患のゲノム解析研究 |
v1:2022/09/21 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （MiSeq） |
ランゲルハンス細胞組織球症：1症例 （日本人） |
東條 有伸 |
制限（Type I） |
|
JGAS000559 |
全ゲノム配列決定によるICF症候群の新規原因遺伝子の探索および機能解析 |
v1:2022/11/29 |
NGS （PBAT-seq） |
メチル化 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
ICF症候群：1症例 （日本人） |
鵜木 元香 |
制限（Type I） |
|
JGAS000562 |
医療従事者の新型コロナウィルス感染抵抗性についての検討 |
v1:2022/09/28 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 500） |
健常者：139名 （日本人） |
川口 敦史 |
制限（Type I） |
|
JGAS000574 |
肝臓疾患に関与する遺伝子とタンパク質の探索に関する研究 |
v1:2022/12/22 |
メタゲノム |
メタゲノム |
Illumina （MiSeq） |
非アルコール性脂肪性肝炎：20症例 （日本人） |
建石 良介 |
制限（Type I） |
|
JGAS000572 MTBKS213 MTBKS214 |
多層的オミクス解析による疾患病態の解明 メタボリック・シンドローム関連疾患における個別化医療の実現 |
v1:2022/11/22 |
メタボローム |
メタボローム |
Agilent Technologies （Agilent CE system、Agilent LC System） |
2型糖尿病：300症例 （日本人） |
山内 敏正 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000585 |
臨床検体からのゼノグラフト株・培養細胞株の樹立 |
v1:2022/12/27 v2:2023/03/28 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 500） |
子宮内膜癌：2＋4症例 （日本人） |
今井 俊夫 |
制限（Type I） |
|
JGAS000579 |
不整脈症候群の遺伝子基盤に関する研究 |
v1:2022/12/13 |
NGS （Amplicon-seq） |
配列決定 |
Thermo Fisher Scientific （Ion Proton） |
QT延長症候群：556症例 （日本人） |
田中 敏博 |
制限（Type I） |
|
JGAS000583 JGAS000612 |
溶血性貧血の病態解明を目指した基礎研究 |
v1:2024/09/09 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
寒冷凝集素症：2症例 （日本人） |
小山 大輔 |
制限（Type I） |
|
JGAS000578 |
制御性T細胞特異的エピゲノム誘導による免疫制御の研究 |
v1:2023/11/20 |
NGS （scRNA-seq、scVDJ-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
重症筋無力症：2症例 多発性硬化症：4症例 全身性エリテマトーデス：3症例 健常者：3名 （日本人） |
坂口 志文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000588 |
切除不能または再発胸腺癌に対するニボルマブの多施設共同第II相試験（NCCH1505）附随研究 |
v1:2023/01/05 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 500） |
胸腺癌：15症例 （日本人） |
堀之内 秀仁 |
制限（Type I） |
|
JGAS000587 |
造血器疾患における遺伝子異常・エピジェネティクス異常の解析 |
v1:2023/01/19 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
FUS-ERGを伴う急性骨髄性白血病：1症例 （日本人） |
河原 真大 |
制限（Type I） |
|
JGAS000602 |
生物学的製剤投与前後のリンパ球の遺伝子発現修飾の解析 |
v1:2023/03/28 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
関節リウマチ：5症例 （日本人） |
藤尾 圭志 |
制限（Type I） |
|
JGAS000603 JGAS000718 |
造血器腫瘍の分子病態の解明と新規治療薬開発の基盤構築 |
v1:2024/06/19 |
NGS （RNA-seq、Target Capture、ATAC-seq） |
発現 配列決定 |
Illumina （HiSeq 1500/2500、MiSeq） |
急性骨髄芽球性白血病：4症例 骨髄異形成症候群：30症例 （日本人） 正常細胞：6検体 （細胞株） |
岩間 厚志 |
制限（Type I） |
|
JGAS000597 JGAS000599 |
混合型肝癌、細胆管細胞癌、Cytokeratin19陽性肝細胞癌、SOX9陽性肝細胞癌の網羅的DNA変異解析 |
v1:2023/12/14 v2:2024/01/09 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
細胆管細胞癌：8症例 混合型肝癌：13症例 （日本人） |
石井 隆道 |
制限（Type I） |
|
DRA015813 |
長鎖リードの局所アセンブリによる一塩基解像度でのヒト反復配列のゲノムワイド解析 |
v1:2023/04/11 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Nanopore （MinION） |
HapMap：1検体 （細胞株） |
藤本 明洋 |
非制限公開 |
|
JGAS000605 |
胎児発育異常の遺伝子・ゲノム解析 |
v1:2023/04/04 |
NGS （Capture Methyl-seq） |
メチル化 |
Illumina （HiSeq X） |
健常女性：4名 （日本人） |
中林 一彦 |
制限（Type I） |
|
JGAS000621 |
ゲノム・エピゲノム解析による慢性子宮内膜炎の関連遺伝子の解明とその診断法および治療法の検討 |
v1:2023/06/30 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq X Ten） |
慢性子宮内膜炎：24症例 対照者：33名 （日本人） |
黒田 恵司 |
制限（Type I） |
|
JGAS000606 |
ヒト舌癌オルガノイドバイオバンクの構築 |
v1:2024/09/25 |
NGS （scRNA-seq、scATAC-seq） |
発現 クロマチン構造 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
舌癌：4症例 （日本人） |
佐藤 卓 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000693 |
膠原病類縁疾患患者検体を用いた新規バイオマーカーおよび治療標的分子探索に関する研究 |
v1:2024/08/23 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NextSeq 500） |
関節リウマチ：6症例 健常者：6名 （日本人） |
坪井 洋人 |
制限（Type I） |
|
JGAS000613 JGAS000757 |
非小細胞肺癌における空間トランスクリプトーム解析に関する多施設共同研究 |
v1:2024/04/08 v2:2024/11/20 |
NGS （Visium Spatial Gene Expression、WGS、t-nanoEM） 病理画像 Xenium In Situ Gene Expression Multiplex Fluorescence Immunostaining |
発現 病理画像 メチル化 |
Illumina （NovaSeq 6000） 10x Genomics （Xenium Analyzer） Akoya Biosciences （PhenoCycler） Nanopore （PromethION） |
非小細胞肺癌：8症例 （日本人） |
鈴木 絢子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000678 |
食・腸内マイクロバイオーム・健康情報統合データベース構築に向けた網羅的研究調査（愛称：すこやか健康調査）：北海道情報大学 食と健康の関係性と遺伝的背景に関する検討：北海道情報大学 |
v1:2024/04/01 |
血液・尿検査 計測データ アンケート調査 問診結果 被験者属性 睡眠日誌、睡眠時心拍・脳波 微生物組成 食事調査、食物摂取頻度調査 メタボロミクス SNP-chip |
健康調査 配列決定 |
Affymetrix （Japonica Array v2） |
健常成人：963名 （日本人） |
西平 順 |
制限（Type I） |
|
JGAS000679 |
食・腸内マイクロバイオーム・健康情報統合データベース構築に向けた網羅的研究調査（愛称：すこやか健康調査）：宮崎大学 食と健康の関係性と遺伝的背景に関する検討：宮崎大学 |
v1:2024/04/01 |
血液・尿検査 計測データ アンケート調査 問診結果 被験者属性 睡眠日誌、睡眠時心拍・脳波 微生物組成 食事調査、食物摂取頻度調査 メタボロミクス SNP-chip |
健康調査 配列決定 |
Affymetrix （Japonica Array v2） |
健常成人：50名 （日本人） |
吉村 学 |
制限（Type I） |
|
JGAS000680 |
食・腸内マイクロバイオーム・健康情報統合データベース構築に向けた網羅的研究調査（愛称：すこやか健康調査）：京都大学 食と健康の関係性と遺伝的背景に関する検討：京都大学 |
v1:2024/04/01 |
血液・尿検査 計測データ アンケート調査 問診結果 被験者属性 睡眠日誌、睡眠時心拍・脳波 微生物組成 食事調査、食物摂取頻度調査 SNP-chip |
健康調査 配列決定 |
Affymetrix （Japonica Array v2） |
健常成人：50名 （日本人） |
稲垣 暢也 |
制限（Type I） |
|
JGAS000681 |
食・腸内マイクロバイオーム・健康情報統合データベース構築に向けた網羅的研究調査（愛称：すこやか健康調査）：長崎県立大学 |
v1:2024/04/01 |
血液・尿検査 計測データ アンケート調査 問診結果 被験者属性 睡眠日誌、睡眠時心拍・脳波 微生物組成 食事調査、食物摂取頻度調査 |
健康調査 |
- |
健常成人：59名 （日本人） |
田中 一成 |
制限（Type I） |
|
JGAS000616 |
乳がん微小環境形成に関わる分子生物学的機序の生体試料を用いた探索研究 |
v1:2024/06/12 |
NGS （Visium Spatial Gene Expression） 病理画像 |
発現 病理画像 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
乳癌：2症例 （日本人） |
河岡 慎平 （ゲノム支援） |
制限（Type I） |
|
JGAS000618 |
創薬をめざした新規骨・軟部肉腫細胞株および疾患モデル動物の開発 |
v1:2023/06/29 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） MGI （DNBSEQ-G400） |
悪性骨巨細胞腫：1症例 （日本人） |
若松 透 |
制限（Type I） |
|
DRA016537 E-GEAD-622 |
大腸多段階発がん進化の過程においてドライバー変異を生じる機序の解明 |
v1:2024/04/12 |
NGS （Visium Spatial Gene Expression） 病理画像 |
発現 病理画像 |
MGI （DNBSEQ-G400） |
大腸癌：4症例 （日本人） |
三森 功士 |
非制限公開 |
|
JGAS000622 |
泌尿器癌におけるリキッドバイオプシーの有用性の検討 |
v1:2023/07/27 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （NextSeq 500） |
転移性尿路上皮癌：16症例 （日本人） |
濱田 和希 |
制限（Type I） |
|
JGAS000623 |
小児・成人悪性腫瘍がん幹細胞の同定に関する研究 |
v1:2023/12/25 |
NGS （Exome、RNA-seq、small RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq X、NextSeq 550） MGI （DNBSEQ-G400RS） |
小児B前駆細胞性急性リンパ性白血病：69症例 （日本人） |
滝田 順子 |
制限（Type I） |
|
JGAS000617 E-GEAD-623 |
ヒト疾患特異的iPS細胞の作成とそれを用いた疾患解析に関する研究 |
v1:2023/08/29 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NextSeq 2000） |
SFTPCバリアントにおける家族性間質性肺炎：1症例 （日本人） |
後藤 慎平 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000619 |
抗がん剤治療におけるExceptional Responseをもたらす遺伝子の研究 |
v1:2023/06/27 |
NGS （Exome、RNA-seq、Target Capture） |
配列決定 発現 |
Illumina （NextSeq 550、NovaSeq 6000） |
MDM2増幅内膜肉腫：11症例 （日本人） |
小山 隆文 |
制限（Type I） |
|
JGAS000625 |
対応可能（actionable）な内分泌疾患（腫瘍性のものを含む）の次世代シーケンサーを用いた分子生物学的解析による分子診断の検討 |
v1:2023/07/18 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500） |
FBPase欠損症：1症例 家族：3名 （日本人） |
田中 知明 |
制限（Type I） |
|
JGAS000628 |
アトピー性皮膚炎患者の網羅的データ解析研究 |
v1:2023/07/20 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 1500/2500） |
アトピー性皮膚炎：161症例 健常者：41名 （日本人） |
古関 明彦 |
制限（Type I） |
|
DRA016800 |
ゲノム解析に基づく肺がんの発生･進展の分子機構の解明 |
v1:2023/07/25 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
小気道上皮細胞株（SAEC）と派生細胞株：計5株 （細胞株） |
塩谷 文章 |
非制限公開 |
|
E-GEAD-635 DRA019233 E-GEAD-867 DRA019274 E-GEAD-872 |
経時的な多層的オミックス解析を通した免疫難病及びがんにおける生体反応の解明と新規治療法の開発 |
v1:2023/08/10 v2:2024/09/27 v3:2024/10/16 |
NGS （CITE-seq、BD Ab-seq） |
発現 配列決定 |
Illumina （HiSeq 2500、NovaSeq 6000） |
顕微鏡的多発血管炎：10症例 全身性強皮症：21症例 健常者：10名 （日本人） |
北沢 剛久 |
非制限公開 |
|
JGAS000641 JGAS000653 JGAS000664 |
ヒト消化器癌、胸部悪性腫瘍オルガノイド培養系のゲノム医療への応用 |
v1:2024/04/24 v2:2024/05/08 v3:2024/06/17 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
肺大細胞神経内分泌癌：3症例 粘液産生能を有する充実型肺腺癌：1症例 EML4-ALK variant 3（v3）をドライバー遺伝子にもつ肺腺癌：1症例 （日本人） |
深澤 拓也 |
制限（Type I） |
|
JGAS000636 |
マルチオミックス的アプローチによる炎症性筋疾患の全容解明 |
v1:2024/10/23 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
MGI （DNBSEQ） Nanopore （PromethION） |
サルコイドミオパチー：22症例 （日本人） |
飯田 有俊 |
制限（Type I） |
|
JGAS000654 |
家族性・若年性のがん及び遺伝性腫瘍に関する診断と研究 |
v1:2024/08/01 |
NGS （WGS） |
配列決定 |
Nanopore （GridION） |
遺伝性腫瘍：33症例 （日本人） |
白石 友一 |
制限（Type I） |
|
JGAS000645 |
頭頸部悪性腫瘍細胞株の樹立 頭頸部悪性腫瘍に対する網羅的遺伝子解析およびデータベースの構築 |
v1:2023/11/02 |
NGS （Exome） |
配列決定 |
MGI （DNBSEQ-G400） |
外耳道扁平上皮癌：1症例 （日本人） |
中川 尚志 |
制限（Type I） |
|
JGAS000643 |
CRISPR screening identifies mechanisms of resistance to KRASG12C and SHP2 inhibitor combinations in non-small cell lung cancer |
v1:2023/11/13 |
NGS （WGS、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
ヒト肺がん細胞株LU99を移植したマウスの腫瘍組織：計16検体 （細胞株） |
Saskia Brachmann |
制限（Type I） |
|
JGAS000651 |
精神神経疾患における病態生理・発症脆弱性・治療反応性等の解明、および新規治療法・診断予防法の開発を目指した遺伝子解析 |
v1:2024/01/25 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
自閉スペクトラム症患者で同定された変異を導入した遺伝子改変ヒトiPS細胞株：5検体 コントロール遺伝子改変ヒトiPS細胞株：4検体 （細胞株） |
髙田 篤 |
制限（Type I） |
|
JGAS000659 JGAS000660 JGAS000667 E-GEAD-665 E-GEAD-667 |
ヒト胎盤幹細胞の樹立と細胞特性に関する基礎的研究 ヒト胎盤栄養膜細胞株の樹立と細胞特性に関する研究 |
v1:2024/09/25 |
NGS （RNA-seq、ChIP-seq、Hi-C、small RNA-seq、CUT&TAG-seq、Methyl-seq） |
発現 クロマチン構造 ヒストン修飾 メチル化 |
Illumina （NovaSeq 6000、HiSeq 2500） |
人工妊娠中絶術後の初期胎盤：1検体 受精卵：1検体 妊娠高血圧症候群：14症例 正常妊娠：12名 （日本人） |
小林 枝里 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
JGAS000665 |
iPS細胞由来心筋細胞における網羅的核酸解析を用いた再生医療用細胞作製方法の検討 |
v1:2024/03/18 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 3000） |
HLAホモ健常ドナー1名の細胞から樹立されたヒトiPS細胞から分化誘導した心筋細胞：1検体 （細胞株） |
宮川 繁 |
制限（Type I） |
|
JGAS000668 |
自閉症の発症原因解明のための遺伝子多形及び遺伝子転写についての研究 |
v1:2024/02/06 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2000） |
自閉症：16症例 対照者：17名 （細胞株） |
丸井 徹也 |
制限（Type I） |
|
JGAS000671 |
悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析 |
v1:2024/03/05 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
グリオーマ：124症例 （日本人） |
高阪 真路 |
制限（Type I） |
|
DRA017996 |
脂質異常症に関わる遺伝子と病態との関連の検討 |
v1:2024/02/27 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Nanopore （MinION） |
家族性高コレステロール血症：5症例 対照者：1名 （日本人） |
尾野 亘 |
非制限公開 |
|
JGAS000672 E-GEAD-747 |
神経・筋組織を用いた難治性神経筋疾患の臨床経過に関連する蛋白の解明 |
v1:2024/05/17 |
NGS （Visium Spatial Gene Expression） 病理画像 |
発現 病理画像 |
MGI （DNBSEQ-G400RS） |
胸腺腫：7症例 胸腺過形成：2症例 （日本人） |
奥野 龍禎 |
非制限公開 制限（Type I） |
|
DRA017833 E-GEAD-674 |
妊娠前後での制御性T細胞のT細胞受容体レパートリーの変化と妊娠予後との関係 |
v1:2024/05/10 |
NGS （Target RNA-seq、TCR-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
正常妊娠：7名 妊娠高血圧腎症：3症例 （日本人） |
中島 彰俊 |
非制限公開 |
|
JGAS000684 |
遺伝学的変化を要因とする皮膚疾患のマルチオミックス解析による病態解明の研究 |
v1:2024/04/03 |
NGS （WGS、Exome、ロングリードWGS、Amplicon-seq、RNA-seq） SNPアレイ メチル化アレイ |
配列決定 発現 メチル化 |
MGI （DNBSEQ-T7） Illumina （NovaSeq 6000、MiSeq、Infinium Asian Screening Array、Infinium MethylationEPIC） PacBio （Sequel II） |
汗孔角化症：8症例 （日本人） |
久保 亮治 |
制限（Type I） |
|
JGAS000722 |
傍鞍部頭蓋底腫瘍及び、悪性神経膠腫組織を用いた分子生物学的解析による腫瘍の形成と機能的分化における分子病態の検討 |
v1:2024/07/17 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
頭蓋咽頭腫：10症例 （日本人） |
松田 達磨 |
制限（Type I） |
|
JGAS000712 |
食道扁平上皮癌、大腸癌に対する放射線治療後のがん免疫応答の解析 |
v1:2024/05/31 |
NGS （scRNA-seq、Visium Spatial Gene Expression） 病理画像 |
発現 病理画像 |
Illumina （HiSeq 3000、NovaSeq 6000） |
食道扁平上皮癌：7症例 （日本人） |
影山 俊一郎 |
制限（Type I） |
|
JGAS000723 |
ヒト造血器腫瘍細胞の体外増幅と病態再現モデルマウスの構築 |
v1:2024/07/25 |
NGS （RNA-seq、scRNA-seq、scBCR-seq） |
発現 |
Illumina （HiSeq 2000、NextSeq2000） |
多発性骨髄腫：21症例 （日本人） |
岩間 厚志 |
制限（Type I） |
|
JGAS000721 |
混合形質性急性白血病細胞株の樹立とゲノム解析 |
v1:2024/07/25 |
NGS （Exome、RNA-seq） |
配列決定 発現 |
Illumina （NextSeq 500） |
急性混合型白血病：1症例 （日本人） |
石井 敬人 |
制限（Type I） |
|
健康長寿社会の実現を目指した大規模認知症コホート研究 |
v1:2024/11/20 |
SNP-chip |
ゲノムワイド 関連 |
Illumina （Japanese Screening Array） |
JPSC-AD研究参加者：9,479名 （日本人） |
二宮 利治 |
非制限公開 |
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骨盤臓器脱発症における遺伝学的背景 |
v1:2024/10/02 |
SNP-chip |
ゲノムワイド 関連 |
Illumina （Asian Screening Array、Infinium OmniExpress、HumanExome、Infinium OmniExpressExome v1.0、Infinium OmniExpressExome v1.2） |
骨盤臓器脱と診断された女性：771名（BBJ 447名、POP 324名） 骨盤臓器脱と診断されていない、または健常集団の女性：76,625名（BBJ 73,892名、OBi 2,733名） （日本人） |
前田 士郎 |
非制限公開 |
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JGAS000728 |
妊娠中のサイトメガロウイルス免疫応答の検討 |
v1:2024/08/14 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
妊娠12週、16週、20週、28週、36週頃の妊婦：10名 （日本人） |
市瀬 茉里 |
制限（Type I） |
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JGAS000726 |
iPS細胞を用いた大脳皮質神経細胞製剤の開発に向けた非臨床研究 |
v1:2024/08/23 |
NGS （scRNA-seq） |
発現 |
Illumina （NovaSeq 6000） |
健常者1名から樹立されたiPS細胞から分化誘導したオルガノイド：9個 （細胞株） |
髙橋 淳 |
制限（Type I） |
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JGAS000731 |
自閉スペクトラム症・統合失調症・双極性障害関連遺伝子の解析 |
v1:2024/08/22 |
NGS （Target Capture） |
配列決定 |
Illumina （iSeq 100） |
自閉スペクトラム症児：32症例 低出生体重児：8名 閾値下自閉スペクトラム症児：3症例 定型発達児：36名 （日本人） |
横山 茂 |
制限（Type I） |
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JGAS000740 |
消化管癌・消化管腫瘍の組織培養による癌発育・進展メカニズムに関する研究 |
v1:2024/10/16 |
NGS （RNA-seq） |
発現 |
Illumina （NextSeq 1000） |
大腸癌患者由来の腸管オルガノイド：1検体 （日本人） Caco-2細胞：1検体 （細胞株） |
佐々木 伸雄 |
制限（Type I） |
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