NBDC Research ID: hum0023.v1
研究内容の概要
目的: 高血圧症の遺伝因子の解明
方法: Illumina HiSeq 2000を使用したExome解析
対象: III度以上の本態性高血圧患者30症例
データID | 内容 | 制限 | 公開日 |
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JGAS000016 | NGS(Exome) | 制限公開(Type I) | 2015/01/28 |
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分子データ
対象 | III度以上の本態性高血圧患者30症例 |
規模 | Exome |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [HiSeq 2000] |
ライブラリソース | 末梢血から抽出したDNA |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | SureSelect Human All Exon 50 Mb Kit |
断片化の方法 | 超音波断片化(Covaris S220) |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 100 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000016 |
総データ量 | 405 GB (634 files) |
コメント(利用にあたっての制限事項) |
※当該データは、文部科学省科学研究費新学術領域研究(研究領域提案型)『生命科学系3分野支援活動』に採択された「ゲノム科学の総合的推進に向けた大規模ゲノム情報生産・高度情報解析支援」(「ゲノム支援」)による支援を受けました。
提供者情報
研究代表者: 三木 哲郎
所 属 機 関: 愛媛大学大学院医学系研究科 老年・神経・総合診療内科学
プロジェクト/研究グループ名: ミレニアム・ゲノムプロジェクト
科研費/助成金(Research Project Number):
科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
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科学研究費助成事業 基盤研究(B) | 期縦断大規模ゲノム疫学研究による生活習慣病発症の遺伝因子に関するエビデンス構築 | 21390099 |
関連論文
タイトル | DOI | データID | |
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制限公開データの利用者一覧
研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | 利用データID | 利用期間 |
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