NBDC Research ID: hum0177.v1
研究内容の概要
目的: H3F3A遺伝子変異をもつ悪性神経膠腫におけるDNAメチル化解析
方法: 悪性神経膠腫症例の腫瘍組織から抽出したDNA・RNAを用いたPBAT-seq(14症例+細胞株1種)、RNA-seq(14症例中の5症例+細胞株1種)およびChIP-seq(細胞株1種)
対象: 悪性神経膠腫
データID | 内容 | 制限 | 公開日 |
---|---|---|---|
JGAS000197 | NGS(PBAT-seq、RNA-seq、ChIP-seq) | 制限公開(Type I) | 2020/04/27 |
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分子データ
対象 | 悪性神経膠腫(ICD10:C71.9):14症例+細胞株1種 |
規模 | PBAT-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [HiSeq X Ten] |
ライブラリソース | 悪性神経膠腫の腫瘍組織および細胞株から抽出したDNA |
検体情報(購入の場合) | IFO50356(JCRB) |
ライブラリ作製方法(キット名) | TACS ligation-mediated PBAT*ref1 |
断片化の方法 | 超音波断片化(Covaris S220) |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 150 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000280 |
総データ量 | 1 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 | 悪性神経膠腫(ICD10:C71.9):5症例+細胞株:1種 |
規模 | RNA-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [NovaSeq 6000] |
ライブラリソース | 悪性神経膠腫の腫瘍組織および細胞株から抽出したRNA |
検体情報(購入の場合) | IFO50356(JCRB) |
ライブラリ作製方法(キット名) | TruSeq stranded mRNA Kit |
断片化の方法 | - |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 100 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000281 |
総データ量 | 1 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 | 悪性神経膠腫(ICD10:C71.9)細胞株:1種 |
規模 | ChIP-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [NovaSeq 6000] |
ライブラリソース |
悪性神経膠腫細胞株(全細胞溶解液[コントロール]1検体、免疫沈降2検体)から抽出したDNA 免疫沈降:ウサギモノクローナル抗体(抗H3.3抗体、抗H3.3 G34V抗体) |
検体情報(購入の場合) | IFO50356(JCRB) |
ライブラリ作製方法(キット名) | SMARTer ThruPLEX DNA-seq Kit |
断片化の方法 | 超音波断片化(Covaris S220) |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 150 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000282 |
総データ量 | 1 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
提供者情報
研究代表者: 伊藤 隆司
所 属 機 関: 九州大学大学院医学研究院 医化学分野
プロジェクト/研究グループ名:-
科研費/助成金(Research Project Number):
科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
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日本医療研究開発機構(AMED) 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業 | メチローム解析の高度化と支援 | JP16am0101059 |
日本医療研究開発機構(AMED) 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業 | 先進メチローム解析の支援と高度化 | JP19am0101103 |
科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型) | 次世代エピゲノム解析技術の開発とその応用 | 17H06305 |
関連論文
タイトル | DOI | データID | |
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1 | Highly efficient single-stranded DNA ligation technique improves low-input whole-genome bisulfite sequencing by post-bisulfite adaptor tagging | doi: 10.1093/nar/gkz435 | |
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制限公開データの利用者一覧
研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | 利用データID | 利用期間 |
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浜田 道昭 | 早稲田大学 理工学術院 | 日本 | RNA標的創薬データベースの構築 | JGAD000281 | 2022/12/26-2025/03/31 |