NBDC Research ID: hum0263.v1

 

研究内容の概要

目的: 若年性骨髄単球性白血病のリスク層別化のための、Infinium® HumanMethylation450 BeadChip(Illumina)に代わる、簡便かつ堅牢性の保持された解析手法の開発

方法: NGSを用いた全ゲノムメチル化解析の方法であるDREAM法を用いて、 若年性骨髄単球性白血病のメチル化解析を行った

対象: 若年性骨髄単球性白血病

 

データID内容制限公開日
JGAS000292 NGS(DREAM-seq) 制限公開(Type I) 2023/07/24

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分子データ

JGAS000292

対象

若年性骨髄単球性白血病(ICD10:C933):149症例(167検体)

    16症例については複数回解析を実施(34検体)

規模 DREAM-seq
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform Illumina [HiSeq 2500]
ライブラリソース 腫瘍組織から抽出したDNA
検体情報(購入の場合) -
ライブラリ作製方法(キット名) NEBNext Ultra II DNA Library Prep Kit for Illumina
断片化の方法 酵素反応
ライブラリ構築方法 Paired-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) 150bp
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID JGAD000398
総データ量 513.6 GB(fastq)
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提供者情報

研究代表者: 髙橋 義行

所 属 機 関: 名古屋大学大学院医学系研究科 小児科学

プロジェクト/研究グループ名: -

科研費/助成金(Research Project Number):

科研費・助成金名タイトル研究課題番号
科学研究費助成事業 基盤研究(C) 次世代シーケンサーを用いた若年性骨髄単球性白血病のメチル化解析法の開発 18K07816

 

関連論文

タイトルDOIデータID
1 Simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia doi: 10.1182/bloodadvances.2021005080 JGAD000398
2

 

制限公開データの利用者一覧

研究代表者所属機関利用データID利用期間