NBDC Research ID: hum0335.v1

 

研究内容の概要

目的: 急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫などを含むリンパ増殖性疾患は、典型例を除きその診断は病理学的にも困難なことは稀ではなく、染色体分析や免疫形質、遺伝子異常を加味した診断が以前から行われている。近年の遺伝子異常に関する網羅的解析や免疫学的研究の進歩から、診断に結びつく新たな異常や特徴が続々と報告されているが、実臨床における診断はそうした変化に追いついていないのが現状である。現在リンパ増殖性疾患の診断は、2017年に発表されたWHO分類に基づいて行われているが、その中にもすでに実臨床の中に取り入れることができていない遺伝子検査や免疫形質の検査が多く盛り込まれている。そこで通常診療で行われていない遺伝子変異を網羅的に解析し、免疫形質の分析を行うことで得られた新たな診断と現状の病理診断における生命予後を含めた臨床像を比較検討する。

方法: ARID1ANOTCH2CXCR4MYD88PRDM1CD274PDCD1LG2RAG2KMT2DMYBBP1ATP53CD79B のコーディング領域をカバーするプライマーを作成し、次世代シーケンサー(NextSeq 500)を使用したターゲットシーケンスを行った。GRCh37/hg19に基づいてアノテーションを行った後、以下の条件に該当する変異を除外した。Read Depth<500、Alt Variant Freq<5%(MYD88 L265Pは<1%)、global freq>1%または1000 Genomes ProjectにおいてEast Asian pop freq>1%、synonymous mutations、inflame mutations、SIFTが“tolerated”またはPolyPhenが“benign”のmissense mutations

対象: 原発性マクログロブリン血症(Waldenström macroglobulinemia:WM)10症例およびnon IgM-typeリンパ形質細胞性リンパ腫 (lymphoplasmacytic lymphoma:LPL)10症例の各種検体から抽出したDNA

 

データID内容制限公開日
DRA014819 NGS(Target Capture) 非制限公開 2022/09/14

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分子データ

DRA014819

対象

WM (ICD10: C880):10症例

   骨髄単核球:5検体、末梢血単核球:1検体、骨髄ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)検体:2検体、リンパ節FFPE検体:2検体

non IgM-type LPL (ICD10: C830):10症例

   骨髄単核球:3検体、末梢血単核球:3検体、骨髄FFPE検体:4検体

規模 Target Capture
対象領域(Target Captureの場合) ARID1ANOTCH2CXCR4MYD88PRDM1CD274PDCD1LG2RAG2KMT2DMYBBP1ATP53CD79B
Platform Illumina [NextSeq 500]
ライブラリソース 骨髄単核球、末梢血単核球、骨髄FFPE検体およびリンパ節FFPE検体から抽出したDNA
検体情報(購入の場合) -
ライブラリ作製方法(キット名) AmpliSeq Custom DNA Panel for Illumina
断片化の方法 -
ライブラリ構築方法 Single-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) 151 bp
DDBJ Sequence Read Archive ID DRA014819
総データ量 9.9 GB(bam [ref:GRCh37/hg19])
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提供者情報

研究代表者: 横濱 章彦

所 属 機 関: 群馬大学医学部附属病院 輸血部

プロジェクト/研究グループ名:「Waldenström macroglobulinemia and non-IgM-type lymphoplasmacytic lymphoma are genetically similar」

科研費/助成金(Research Project Number):

科研費・助成金名タイトル研究課題番号
科学研究費助成事業 基盤研究(C) 悪性リンパ腫におけるアミノ酸トランスポーターの解析と治療への応用 16K10342

 

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