研究一覧
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| カート | 研究 ID | データセット ID | 研究題目 | 解析手法 | データの種類 | プラットフォーム | 参加者 (対象集団) | アクセス制限 | 提供者 | 公開日 | 更新日 |
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| hum0553 | ヒト消化器がん検体を用いた悪性化に関わる薬剤標的因子の探索研究 | 配列決定 発現 | NGS （Exome、RNA-seq） |
| 大腸癌：1症例 （日本人） |
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| 2026-10-14 | 2026-10-14 | ||
| hum0606 | 固形腫瘍患者の組織検体を対象とした全ゲノム解析等の分析性能に影響を及ぼす因子に関する基礎検討 | 配列決定 発現 | NGS （WGS、RNA-seq） |
| 子宮体癌：1症例 （日本人） 乳癌細胞株由来xenograft：1モデル （細胞株） |
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| 2026-10-14 | 2026-10-14 | ||
| hum0455 | 肺がんの遺伝子異常、分子標的、薬剤感受性を予測する、組織形態、バイオマーカーの探索 / 肺癌の遺伝子異常とその生物学的意義の解析 | 配列決定 発現 | NGS （WGS、Visium Spatial Gene Expression、snRNA-seq、STOmics） Xenium In Situ Gene Expression 病理画像 Spatial Proteomics |
| 肺神経内分泌癌：10＋10＋13症例 （日本人） |
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| 2025-08-04 | 2026-10-09 | ||
| hum0335 | 遺伝子解析と免疫形質を組み合わせたリンパ増殖性疾患の新たな診断と臨床像の調査研究 | 配列決定 | NGS （Target Capture、Exome） |
| 原発性マクログロブリン血症：10症例 non IgM-type リンパ形質細胞性リンパ腫：10症例 リンパ増殖性疾患：1症例 （日本人） |
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| 2022-09-14 | 2026-10-01 | ||
| hum0607 | 「ALK遺伝子異常を有する希少がんに対するアレクチニブの医師主導治験」に附随するバイオマーカーの探索研究 | 配列決定 | NGS （Target capture） |
| ALK遺伝子異常を有する希少癌：24症例 （日本人） |
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| 2026-10-01 | 2026-10-01 | ||
| hum0511 | 百寿者サンプルを用いた老化における分子マーカーの探索と分子基盤の解明 | 発現 | NGS （scRNA-seq、scTCR-seq、scCITE-seq、bulk RNA-seq） |
| 健常者：28名 （日本人） |
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| 2026-07-30 | 2026-09-18 | ||
| hum0567 | 希少疾患（Fontan術後肝障害を含む）を背景として生じた肝がんの病態解明を目指したマルチオミクス解析 | 配列決定 発現 | NGS （WGS、RNA-seq） |
| 肝希少疾患を背景に発症した肝癌：13症例 （日本人） |
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| 2026-09-18 | 2026-09-18 | ||
| hum0600 | シングルセル遺伝子発現解析による進行性甲状腺癌の分子機構の解明 | 発現 | NGS （scRNA-seq） |
| 甲状腺未分化癌：3症例 甲状腺乳頭癌：3症例 （日本人） |
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| 2026-09-17 | 2026-09-17 | ||
| hum0513 | COVID-19ワクチン接種対象者における免疫応答の解析 | 発現 | NGS （scRNA-seq、scTCR-seq） |
| COVID-19ワクチン接種者（健常人）：14名 （日本人） |
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| 2026-09-08 | 2026-09-08 | ||
| hum0585 | ヒト4倍体iPS細胞からの増殖期後心筋細胞の作製 | 発現 | NGS （RNA-seq） |
| 未分化iPS細胞および分化誘導した心筋細胞：12検体 （細胞株） |
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| 2026-08-28 | 2026-08-28 | ||
| hum0358 | 子宮頸部腺癌・扁平上皮癌、腟・外陰癌の発生及び予後決定に関わる遺伝子異常の検索 | 配列決定 発現 メチル化 | NGS （Exome、RNA-seq、scRNA-seq、Target bisulfite-seq） Xenium In Situ Gene Expression |
| 子宮頸癌：19＋4＋96症例 （日本人） NIKS18細胞株：5検体 （細胞株） |
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| 2022-12-20 | 2026-08-20 | ||
| hum0343 | 新型コロナウイルス感染症の遺伝学的知見に基づいたCOVID19ワクチンの開発と評価系の構築 | 配列決定 ゲノムワイド関連 発現 | NGS （RNA-seq） SNP-chip タンパク質発現量 eQTL/sQTL/pQTL eHHV-6の有無、アネロウイルス量 |
| COVID-19感染者：2,393＋2,148症例 対照者：3,289＋53,269名 （日本人） |
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| 2022-05-26 | 2026-08-13 | ||
| hum0405 | 小児・成人悪性腫瘍がん幹細胞の同定に関する研究 | 発現 配列決定 メチル化 ヒストン修飾 | NGS （Exome、RNA-seq、small RNA-seq、WGS、Amplicon-seq、scRNA-seq/ADT-seq/TCR-seq、CUT&RUN-seq） メチル化アレイ |
| 小児B前駆細胞性急性リンパ性白血病：69症例 小児急性骨髄性白血病：9症例 B細胞性前リンパ球性白血病：16症例 慢性活動性EBウイルス感染症：65症例 伝染性単核球症：6症例 健常人：4名 （日本人） |
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| 2023-12-25 | 2026-08-05 | ||
| hum0444 | 遺伝学的変化を要因とする皮膚疾患のマルチオミックス解析による病態解明の研究 | 配列決定 発現 メチル化 | NGS （WGS、Exome、ロングリードWGS、Amplicon-seq、RNA-seq） SNPアレイ メチル化アレイ |
| 汗孔角化症：8症例 Nevus spilus-type congenital melanocytic nevus（NS-CMN）：3症例 （日本人） |
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| 2024-04-03 | 2026-08-04 | ||
| hum0197 | 多層的オミクス解析による疾患病態の解明 | メタゲノム ゲノムワイド関連 発現 eQTL クロマチン構造 | メタゲノム SNP-chip NGS （WGS、RNA-seq、scRNA-seq、snRNA-seq、snATAC-seq） eHHV-6の有無、アネロウイルス量 プロテオミクス |
| 日本人集団：95＋103＋227＋30＋141＋136＋88＋5＋524名 BBJ：180,215名 UKバイオバンク：377,583名 FinnGen：136,000＋224,352名 BCAC：247,173名 PRACTICAL：140,254名 肺胞蛋白症：198症例 対照者：395名 潰瘍性大腸炎：35症例 クローン病：39症例 健常対照者：40名 頭蓋内胚細胞腫瘍：133症例 対照者：762名 COVID-19：30＋43＋15症例 健常対照者：31＋44＋27名 健常者：73名 間質性膀胱炎ハンナ型：144症例 2型糖尿病：27,642症例（BBJ） 対照者：70,242名（BBJ） 2型糖尿病：27,642症例（UKバイオバンク） 対照者：70,242名（UKバイオバンク） 不育症：1,728症例 自己免疫疾患：2,238症例 対照者：2,919名 HPV関連中咽頭癌：32症例 HPV非関連中咽頭癌：17症例 対照者：2名 視神経脊髄炎関連疾患：240症例 対照者：50,578名 乾癬：204症例 対照者：1,231名 日本人男性：161,026名（BBJ、JCTF、TMM、COVC、HERPACC、JPHC） 日本人男性気管支喘息：3症例 日本人男性COVID-19：4症例 重症筋無力症：1,434症例 対照者：42,913名 もやもや病：401症例 多発性硬化症：20症例 多発性硬化症：688症例（日本人集団） 対照者：205,199名 多発性硬化症：27,572症例（ヨーロッパ人集団） 対照者：1,436,801名 多発性硬化症：819症例（アフリカ人集団） 対照者：155,904名 多発性硬化症：295症例（アメリカ人集団） 対照者：45,569名 （日本人、イギリス人、フィンランド人、アフリカ人、アメリカ人） |
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| 2019-11-15 | 2026-07-31 | ||
| hum0210 | 造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 | 配列決定 発現 | NGS （Exome、RNA-seq） |
| 急性骨髄性白血病と縦隔胚細胞腫瘍の合併症例：1症例 成人T細胞白血病リンパ腫：5症例 （日本人） |
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| 2020-04-06 | 2026-07-30 | ||
| hum0574 | 悪性腫瘍におけるゲノム解析データベース構築に関する研究 | 配列決定 発現 | NGS （Exome、RNA-seq） |
| 直腸癌：2症例 胃腺癌：4症例 （日本人） |
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| 2026-07-24 | 2026-07-24 | ||
| hum0588 | ヒトiPS細胞における正確なゲノム編集条件の探索による疾患モデルおよび細胞移植治療法の開発 | 発現 | NGS （RNA-seq） |
| 未分化iPS細胞および分化誘導した心筋細胞：12検体 （細胞株） |
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| 2026-07-19 | 2026-07-19 | ||
| hum0575 | 腎癌における網羅的な遺伝子探索研究 | 発現 | NGS （RNA-seq） |
| 腎癌：201症例 （日本人） |
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| 2026-07-16 | 2026-07-16 | ||
| hum0556 | 肺癌の遺伝子発現解析の生物学的特性ならびに診断・治療におけるバイオマーカーの研究 | ヒストン修飾 | NGS （ChIP-seq） |
| 肺癌：17症例 （日本人） |
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| 2026-06-23 | 2026-06-23 |
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