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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD001104

データの種類
NGS(Target Capture)
アクセス制限
制限公開(Type I)
研究
hum0607

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
hum0607_737_genes.xlsx737 遺伝子のパネル (Todai OncoPanel version 6)22.9 KB

解析手法

Targeted DNA sequencing

材料と対象者
ALK遺伝子異常を有する希少がん(ICD10:C00-C80):24症例
血漿中cfDNA:24検体
バフィーコートより抽出したDNA:19検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    24 (人数)
  • 対象集団
    日本人
疾患
ALK遺伝子異常を有する希少がん
試料説明
血漿中cfDNAおよびgDNA
  • 組織
    バフィーコート、cfDNA、血漿
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
N/A
実験方法
Targeted DNA sequencing
試薬キット
Twist Library Preparation EF Kit
Twist UMI Adapter System
断片化
酵素反応
プラットフォーム
Illumina NovaSeq 6000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
139.9 bp (平均)
参照ゲノム
GRCh38
マッピング
bwa mem
マッピング品質
平均 32.2
カバレッジ (深度)
1616.9x (平均)