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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

E-GEAD-1308

データの種類
NGS(scRNA-seq)
アクセス制限
非制限公開
総データ量
234 MB
ファイル形式
  • TXT
  • HDF5
研究
hum0600
公開日
2026-09-07
更新日
2026-09-07

解析手法

scRNA-seq

材料と対象者
甲状腺未分化がん(ICD10:C73):3症例
腫瘍組織:3検体
甲状腺乳頭がん(ICD10:C73):3症例
腫瘍組織:3検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    6 (人数)
  • 対象集団
    日本人
疾患
甲状腺未分化がん (C73)
甲状腺乳頭がん (C73)
試料説明
腫瘍組織より単離した細胞から抽出したRNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
scRNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
Chromium Next GEM Single Cell 3' v3.1
断片化
酵素反応
プラットフォーム
Illumina HiSeq X
リードタイプ
ペアエンド
リード長
90 bp
参照ゲノム
GRCh38
マッピング
STAR
QC・フィルタリング
RのSeuratパッケージを用い、各サンプルに対して以下の基準で低クオリティ細胞およびダブレットを除外した
- 検出遺伝子数(nFeature_RNA):各サンプルの検出遺伝子数分布において、上下各0.5% tailの細胞を除外
- ミトコンドリア遺伝子比率(percent.mt):ミトコンドリア由来の転写産物割合が 80%以上(percent.mt ≥ 80%)の死細胞を除外
- ダブレット除去:ソフトウェア DoubletFinder (version 2.0.6) を使用し、2個以上の細胞が1つの液滴に入ってしまった擬陽性データを除外
解析方法
Cell Ranger (v7.1.0)
遺伝子数
30,000–40,000 genes (約)
加工データの種類
遺伝子発現行列