・日本人集団 (多発性硬化症 [multiple sclerosis: MS] 688症例、対照健常者205,199名) 、ヨーロッパ人集団 (MS27,572症例、対照健常者1,436,801名) 、アフリカ人集団 (MS819症例、対照健常者155,904名) 、アメリカ人集団 (MS295症例、対照健常者45,569名) を加えた多祖先集団 (MS29,374症例、対照健常者1,843,563名) の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析により塩基配列を決定し、検出されたバリアントを対象としたゲノムワイド関連解析要約統計量をtsvファイルにて提供する。
・多発性硬化症 (MS) 20症例のscRNA-seq解析の統合データをh5ad形式にて提供する。

もやもや病401症例と対照47,255名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析により塩基配列を決定し、検出されたバリアントを対象としたゲノムワイド関連解析要約統計量をtxtファイルにて提供する。

重症筋無力症1,434症例および対照者42,913名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析によりgenotypeを決定し、Imputation後、GWASを実施した結果 (統計情報) を提供する (txt) 。

日本人男性気管支喘息患者3症例のPBMCから抽出したRNAを用いたscRNA-seq解析データ、ならびに、日本人男性COVID-19患者4症例のPBMCから抽出したRNA/DNAを用いたsnMultiome (snRNA-seq、snATAC-seq) 解析データを提供する (fastq) 。

日本人男性161,026名 (BBJ: 120,522名、JCTF: 3,161名、TMM: 26,544名、COVC: 888名、HERPACC: 6,636名、JPHC: 3,275名) の末梢血から抽出したDNAを用いた、Y染色体欠失のゲノムワイド関連解析要約統計量をtxtファイルにて提供する。

バイオバンク・ジャパン166,757名およびUKバイオバンク273,453名の末梢血から抽出したDNAを用いた、臨床形質およびメタボローム374形質に対するゲノムワイド遺伝子環境交互作用解析の要約統計量をtxtファイルにて提供する。

乾癬1,415症例と対照者3,968名の末梢血から抽出したDNAを用いたWhole Genome Sequencing解析により塩基配列を決定し、検出されたバリアントを対象としたゲノムワイド関連解析要約統計量をtxtファイルにて提供する。

日本人234名 (COVID-19感染88症例と健常者146名) のscRNA-seq解析データを用いた40細胞分画のeQTL統計量、227名 (COVID-19感染83症例と健常144名) の血漿プロテオームデータ (各対象者×各タンパクの行列データ) をテキストファイルにて、新規87名 (COVID19感染15症例と健常者72名) の末梢血単核細胞から抽出したRNAを用いたscRNA-seq解析データはfastqファイルにて提供する。

視神経脊髄炎関連疾患 (NMOSD) 240症例と対照者50,578名を用いたゲノムワイドメタ解析の要約統計量 (txt) 、および、NMOSD 25症例から採取した末梢血単核細胞 (PBMC) 由来のscRNA-seq解析オブジェクトの統合データ (rds) を提供する。

HPV関連中咽頭がん患者14例の腫瘍組織および血液から抽出したDNAを用いたWGS解析データ、ならびに、HPV関連中咽頭がん患者19例、HPV非関連中咽頭がん患者17例の腫瘍組織、および健常対象者2名の正常扁桃から抽出したRNAを用いたRNA-seq解析データを提供する (fastq) 。

自己免疫疾患2,238症例、対照群2,919名を対象とした全ゲノムシーケンスから算出した内在性ヘルペスウイルス6 (eHHV-6) の有無やアネロウイルス量データ (tsv) およびeHHV-6B陽性自己免疫疾患22症例と陰性216症例のゲノムワイド関連解析データ (tsv) およびeHHV-6B陽性SLE3症例と陰性SLE5症例のシングルセルRNAシーケンスデータ (fastq) ならびにバイオバンク・ジャパン171,287名における縄文割合を形質としたゲノムワイド関連解析データ (txt) を提供する。

不育症1,728症例および対照者24,315名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析によりgenotypeを決定し、Imputation後、GWASを実施した結果 (統計情報) を提供する (txt) 。

バイオバンク・ジャパン2型糖尿病症例27,642名と対照群70,242名、UKバイオバンクの2型糖尿病症例27,642名と対照群70,242名のゲノムワイド関連解析データを基に算出した、ポリジェニックスコア予測対象である東北メディカル・メガバンクおよびバイオバンク・ジャパン2次コホートに存在する多型の重みデータを提供する (txt) 。

日本人集団524名の末梢血から抽出したDNAを用いた腸内微生物叢のゲノムワイド関連解析データ、日本人集団362名の末梢血から抽出したDNAを用いた血中代謝物のゲノムワイド関連解析データ、日本人集団524名の末梢血から抽出したDNAを用いたKEGG Gene OrthologおよびKEGG Pathwayのゲノムワイド関連解析データを提供する (txt) 。

間質性膀胱炎ハンナ型144症例および健常者41,516名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析によりgenotypeを決定し、Imputation後、GWASを実施した結果 (統計情報) を提供する (txt) 。

バイオバンク・ジャパン180,215名およびUKバイオバンク377,441名の末梢血から抽出したDNAを用いた、15形質のゲノムワイド関連解析データ、ならびに、FinnGen、Breast Cancer Association Consortium (BCAC) 、Prostate Cancer Association Group to Investigate Cancer Associated Alterations in the Genome (PRACTICAL) の要約統計量を含めたメタ解析 (乳がん: 648,746名、前立腺がん: 482,080名) データを提供する (txt) 。

下記のメタゲノム関連解析データを提供する (fastq) 。 ・日本人88名の便より抽出したDNAを用いた、ショットガンシークエンスデータ。 ・健常者73名の便より抽出したDNA (フェノール・クロロホルム法＋DNeasy PowerSoil Pro Kit) を用いた、ショットガンシークエンスデータ。 ・日本人5名の便より抽出したDNAを用いた、高深度ショットガンシークエンスデータ。

日本人集団および多人種集団 (バイオバンク・ジャパン: 179,000名、UKバイオバンク: 361,000名、FinnGen: 136,000名) の末梢血から抽出したDNAを用いた、5形質のゲノムワイド関連解析データを提供する (txt) 。

日本人集団におけるCOVID-19患者43症例と健常者44名の末梢血単核細胞 (PBMC) から抽出したRNAを用いたscRNA-seq解析データ (fastq) 、およびhum0019.v11とhum0197.v13の臨床情報 (xlsx) を提供する。

日本人集団におけるCOVID-19患者30症例と健常者31名の末梢血単核細胞 (PBMC) から抽出したRNAを用いたscRNA-seq解析データを提供する (fastq) 。

バイオバンク・ジャパン161,801名およびUKバイオバンク377,583名の末梢血から抽出したDNAを用いた、9形質のゲノムワイド関連解析データを提供する (txt) 。

頭蓋内胚細胞腫瘍133症例および健常者762名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析によりgenotypeを決定し、Imputation後、GWASを実施した結果 (統計情報) を提供する (txt) 。

日本人集団136名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する (fastq) 。

潰瘍性大腸炎35症例、クローン病39症例、対照健常者40名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する (fastq) 。

日本人集団141名の全血および末梢血単核球 (PBMC) を分取し、全血から抽出したgenomic DNAを用いた全ゲノムシーケンス、PBMCから抽出したRNAを用いたsmall RNA-seqを実施した。個人毎のmiRNAリードカウントデータおよびeQTLサマリーデータを提供する (txt) 。

日本人集団 (バイオバンク・ジャパン: 179,000名) の末梢血から抽出したDNAを用いた、10形質のゲノムワイド関連解析データおよび79形質のFine-mappingデータを提供する (txt) 。

日本人集団227＋30名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する (fastq) 。

日本人集団および多人種集団 (バイオバンク・ジャパン: 179,000名、UKバイオバンク: 361,000名、FinnGen: 136,000名) の末梢血から抽出したDNAを用いた、215形質のゲノムワイド関連解析データを提供する (txt) 。

・肺胞蛋白症198症例および対照者395名の末梢血から抽出したDNAを用いてSNPアレイによりgenotypeを決定、Imputation後、GWASを実施した結果 (統計情報) を提供する (txt) 。 ・日本人集団103名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する (fastq) 。

日本人集団95名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する (fastq) 。