本文へ
NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

hum0035 のリリース情報

  • hum0035-v5

    2020-12-18
    このリリースで追加されたデータセット
    リリースノート
    このバージョンでは、小児高リスク神経芽腫30症例の腫瘍組織を対象とした以下の解析結果を追加した(JGAS000246)。
    ・RNA-seq解析:BioLabs NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit for Illuminaを用いてライブラリを作製し、HiSeq 2500にて平均長108塩基断片を解読した(Paired-end)。
    ・Target Capture解析:塩基配列型決定には、HiSeq 2000、MiSeq(Illumina)を使用している。
  • hum0035-v4

    2020-12-14
    このリリースで追加されたデータセット
    リリースノート
    このバージョンでは、小児胚細胞腫瘍51症例の腫瘍組織を対象とした以下の解析結果を追加した(JGAS000204)。
    ・SNP-chip解析:Copy Number Variation (CNV)の決定には、GeneChip Human Mapping 250k NsplもしくはCytoscan HD(Affymetrix)を使用している。
    ・Target Capture解析:塩基配列型決定には、HiSeq 2000、MiSeq(Illumina)を使用している。
    ・RNA-seq解析:BioLabs NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit for Illumina もしくはIllumina TruSeq RNA Sample Preparation Kit v2 を用いてライブラリを作製し、HiSeq 2500にて平均長108塩基断片を解読した(Paired-end)。
    ・メチル化アレイ解析:Infinium MethylationEPIC(Illumina)を用いてメチル化解析を行った。
  • hum0035-v3

    2020-05-29
    このリリースで追加されたデータセット
    リリースノート
    このバージョンでは、小児肝芽腫59症例の腫瘍組織とHBL細胞株2検体を対象とした以下の解析結果を追加した(JGAS000188)。
    ・SNP-chip解析:Copy Number Variation (CNV)の決定には、GeneChip Human Mapping 250k NsplもしくはCytoscan HD(Affymetrix)を使用している。
    ・Target Capture解析:塩基配列型決定には、HiSeq 2000、MiSeq(Illumina)を使用している。
    ・RNA-seq解析:BioLabs NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit for Illumina もしくはIllumina TruSeq RNA Sample Preparation Kit v2 を用いてライブラリを作製し、HiSeq 2500にて平均長108塩基断片を解読した(Paired-end)。
    ・メチル化アレイ解析:Infinium MethylationEPIC(Illumina)を用いてメチル化解析を行った。
  • hum0035-v2

    2017-12-26
    このリリースで追加されたデータセット
    リリースノート
    このバージョンでは、神経芽腫522症例、小児膵芽腫10症例の腫瘍組織と、対応する末梢血(非腫瘍組織)、神経芽腫細胞株39検体を対象とした以下の解析結果を追加した(JGAS000046、JGAS000088)。
    ・SNP-chip解析:神経芽腫522症例、小児膵芽腫10症例の腫瘍組織と、対応する末梢血(非腫瘍組織)、神経芽腫細胞株39検体
    Copy Number Variation (CNV)の決定には、GeneChip Human Mapping 250k NsplもしくはCytoscan HD(Affymetrix)を使用している。
    ・NGSによるTarget amplicon deep sequencing:神経芽腫 522症例の腫瘍組織
    塩基配列型決定には、HiSeq 2000、MiSeq(Illumina)を使用している。
    ・エクソーム解析:小児膵芽腫10症例の腫瘍組織と、対応する末梢血(非腫瘍組織)
    SureSelect Human ALL Exon kit(50Mb kit, v4もしくはv5)を用いてExon領域にしぼり、HiSeq 2000/2500にて平均長75-108塩基のDNA断片を解読した(Paired-end)。
    ・RNA-seq解析:小児膵芽腫10症例の腫瘍組織のみ
    BioLabs NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit for Illumina もしくはIllumina TruSeq RNA Sample Preparation Kit v2 を用いてライブラリを作製し、HiSeq 2500にて平均長108塩基断片を解読した(Paired-end)。
    ・メチル化アレイ解析:小児膵芽腫10症例の腫瘍組織のみ
    Infinium MethylationEPIC(Illumina)を用いてメチル化解析を行った。
  • hum0035-v1

    2015-09-16
    このリリースで追加されたデータセット
    リリースノート
    このバージョンでは、小児横紋筋肉腫16症例および胸膜肺芽腫7症例の腫瘍組織と、対応する末梢血(非腫瘍組織)をペアでエクソーム解析し、その結果をbamファイルにて提供する(JGAS000036)。SureSelect Human ALL Exon kit(50Mb kit, v4)を用いてExon領域にしぼり、HiSeq 2000/2500にて平均長75-108塩基のDNA断片を解読した(Paired-end)。