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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000289

データの種類
小児胚細胞腫瘍のSNP-chip
小児胚細胞腫瘍のメチル化アレイ
小児胚細胞腫瘍のNGS(Target Capture)
小児胚細胞腫瘍のNGS(RNA-seq)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
444 GB
ファイル形式
  • BAM
  • IDAT
  • CEL
研究
hum0035
公開日
2020-12-21
更新日
2020-12-21

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

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380genesregions.xlsx380遺伝子/領域の一覧13.4 KB

解析手法

Genotyping by array

材料と対象者
小児胚細胞腫瘍(ICD10:C809):51症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    51 (人数)
疾患
小児胚細胞腫瘍 (C809)
試料説明
神経芽腫、小児膵芽腫の腫瘍組織、および対応する末梢血(非腫瘍組織)、小児肝芽腫、小児胚細胞腫瘍の腫瘍組織、並びに神経芽腫細胞株およびHBL細胞株から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
細胞株
Hepatoblastoma cell line
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
測定対象
N/A
試薬キット
CytoScan HD Kit
プラットフォーム
Affymetrix CytoScan HD
解析方法
Copy Number for GeneChip software (CNAG) and allele-specific copy-number analysis using anonymous references (AsCNAR)
バリアント数
CytoScan HD Array: 2,696,550 CNVs

メチル化アレイ

材料と対象者
小児胚細胞腫瘍(ICD10:C809):51症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    51 (人数)
疾患
小児胚細胞腫瘍 (C809)
試料説明
小児膵芽腫、小児肝芽腫、および小児胚細胞腫瘍の腫瘍組織から抽出したDNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
細胞株
Hepatoblastoma cell line
試料の入手元
N/A
実験方法
Methylation array
測定対象
N/A
試薬キット
Infinium MethylationEPIC BeadChip Kit
プラットフォーム
Illumina Infinium MethylationEPIC
QC・フィルタリング
N/A
正規化
N/A
解析方法
N/A
プローブ数
450 (K プローブ raw data)

RNA-seq

材料と対象者
小児胚細胞腫瘍(ICD10:C809):49症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    49 (人数)
  • 年齢層
    小児
疾患
小児胚細胞腫瘍 (C809)
試料説明
小児膵芽腫、小児肝芽腫、小児胚細胞腫瘍および小児高リスク神経芽腫の腫瘍組織、並びにHBL細胞株から抽出したRNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
細胞株
Hepatoblastoma cell line
試料の入手元
N/A
実験方法
RNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit for Illumina
TruSeq RNA Library Prep Kit
断片化
上記キットに準拠
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2500
リードタイプ
ペアエンド
リード長
108 bp
参照ゲノム
GRCh37
表現型データの有無
あり

Targeted DNA sequencing

材料と対象者
小児胚細胞腫瘍(ICD10:C809):51症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    51 (人数)
  • 年齢層
    小児
疾患
小児胚細胞腫瘍 (C809)
試料説明
小児肝芽腫、小児胚細胞腫瘍および小児高リスク神経芽腫の腫瘍組織とHBL細胞株から抽出したDNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
細胞株
Hepatoblastoma cell line
試料の入手元
N/A
実験方法
Targeted DNA sequencing
測定対象
小児がんに関連する380の遺伝子または領域
(380遺伝子/領域の一覧)
試薬キット
NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit for Illumina
断片化
超音波断片化(Covaris E220)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
Illumina MiSeq
リードタイプ
ペアエンド
リード長
100 bp
150 bp
参照ゲノム
GRCh37
表現型データの有無
あり