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NBDC ヒトデータベース

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研究 ID

hum0014-v2リリース情報

このページは過去のバージョン (v2) です。最新のバージョンは v37 です。
最新バージョン (v37)

研究題目

オーダーメイド医療の実現プログラム

研究概要

目的
日本人における疾患関連遺伝子の特定
研究方法
Human610-Quad BeadChip、HumanHap550v3 Genotyping BeadChip、OmniExpressExome Beadchip（Illumina社）、high-density oligonucleotide arrays （Perlegen Sciences社）、もしくはインベーダー法（Hologic Japan社）により遺伝子型を決定。
対象
オーダーメイド医療実現化プロジェクトおよびオーダーメイド医療の実現プログラム参加者
URL

データセット

データセットの一覧はこのバージョンのものですが、各データセットの内容は現在のものを表示しています。

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
NHA000001心筋梗塞1,666症例および
対照健常者3,198名のGWAS
  • Genotyping by array
非制限公開2014-09-30
NHA000008健常者934名の遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003135疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001435疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00004035疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001735疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003535疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002835疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003235疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00004135疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003935疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001135疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001235疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001935疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001535疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003035疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003735疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001335疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001835疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002735疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001635疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002535疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002335疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003635疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00004335疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003335疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00004235疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002235疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003435疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00003835疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00001035疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002635疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00000935疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002035疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002935疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002135疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA00002435疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA000006食道がん182症例の遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Genotyping by array
非制限公開2015-12-28
NHA000007筋萎縮性側索硬化症92症例の遺伝子型カウント情報
（JSNPのデータ）
  • Case-control association study (Invader genotyping)
非制限公開2015-12-28

提供者

研究代表者
久保 充明
所属機関
理化学研究所 統合生命医科学研究センター 疾患多様性医科学研究部門

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名URL
オーダーメイド医療の実現プログラム

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
文部科学省 科学技術試験研究委託事業費
オーダーメイド医療の実現プログラム（第3期）
N/A

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
A genome-wide association study identifies PLCL2 and AP3D1-DOT1L-SF3A2 as new susceptibility loci for myocardial infarction in Japanese.
https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.110 (新しいタブで開きます)
A functional variant in ZNF512B is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis in Japanese.
https://doi.org/10.1093/hmg/ddr268 (新しいタブで開きます)
Functional variants in ADH1B and ALDH2 coupled with alcohol and smoking synergistically enhance esophageal cancer risk.
https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.07.070 (新しいタブで開きます)
SNPs in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes in East Asian and European populations.
https://doi.org/10.1038/ng.208 (新しいタブで開きます)
Common variants in a novel gene, FONG on chromosome 2q33.1 confer risk of osteoporosis in Japanese.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019641 (新しいタブで開きます)