データセット ID
NHA000163
- データの種類
- 79形質のFine-mapping
- アクセス制限
- 非制限公開
- 総データ量
- 4.1 GB
- ファイル形式
- HTML
- ZIP
- 研究
- hum0197
- 公開日
- 2021-12-21
- 更新日
- 2021-12-21
- Secondary ID
- hum0197.v5.finemap.v1
このデータセットに紐づく非制限公開ファイル
| ファイル名 | ラベル | サイズ | URL のコピー |
|---|---|---|---|
| hum0197.v5.finemap.InH.v1.zip | 形質名: 鼠径ヘルニア / 略称: Inguinal_Hernia / ICD10: K40 | 1.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.Kel.v1.zip | 形質名: ケロイド / 略称: Keloid / ICD10: L91.0 | 6.1 MB | |
| hum0197.v5.finemap.LDLC.v1.zip | 形質名: LDLコレステロール / 略称: LDLC | 44.1 MB | |
| hum0197.v5.finemap.LOY.v1.zip | 形質名: 後天的Y染色体喪失 / 略称: LOY / ICD10: Q998 | 40.4 MB | |
| hum0197.v5.finemap.LYM.v1.zip | 形質名: リンパ球数 / 略称: Lym | 37.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.LuC.v1.zip | 形質名: 肺癌 / 略称: LuC / ICD10: C34 | 8.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MAP.v1.zip | 形質名: 平均血圧 / 略称: MAP | 45.7 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MCH.v1.zip | 形質名: 平均赤血球ヘモグロビン量 / 略称: MCH | 161 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MCHC.v1.zip | 形質名: 平均赤血球ヘモグロビン濃度 / 略称: MCHC | 63.9 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MCV.v1.zip | 形質名: 平均赤血球容積 / 略称: MCV | 183 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MI.v1.zip | 形質名: 心筋梗塞 / 略称: MI / ICD10: I21/I22/I23/I24/I25 | 54.4 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MON.v1.zip | 形質名: 単球数 / 略称: Mono | 75.3 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MP.v1.zip | 形質名: 閉経年齢 / 略称: Age_at_Menopause | 24.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.MT.v1.zip | 形質名: 悪性腫瘍 / 略称: Malignant_Neoplasms / ICD10: C00-C97 | 12.3 MB | |
| hum0197.v5.finemap.Men.v1.zip | 形質名: 初潮年齢 / 略称: Age_at_Menarche | 18.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.NAP.v1.zip | 形質名: 非アルブミン蛋白 / 略称: NAP | 83.3 MB | |
| hum0197.v5.finemap.NEU.v1.zip | 形質名: 好中球数 / 略称: Neutro | 36.9 MB | |
| hum0197.v5.finemap.P.v1.zip | 形質名: リン / 略称: P | 8.5 MB | |
| hum0197.v5.finemap.PAD.v1.zip | 形質名: 閉塞性動脈硬化症(ASO) / 略称: PAD / ICD10: I73.9 | 4.7 MB | |
| hum0197.v5.finemap.PLT.v1.zip | 形質名: 血小板数 / 略称: Plt | 192 MB |
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解析手法
genome wide SNPs
- 材料と対象者
- バイオバンク・ジャパン(179,000名)
形質数:79 - 健康状態混在
- 対象者数179,000 (人数)
- コホートBioBank Japan
- 試料説明
- 末梢血から抽出したDNA
- 組織末梢血
- 腫瘍 / 非腫瘍非腫瘍
- 試料の入手元
- N/A
- 実験方法
- Genotyping by array
- 測定対象
- N/A
- 試薬キット
- HumanExome BeadChip Kit
HumanOmniExpress BeadChip Kit
HumanOmniExpressExome BeadChip Kit - プラットフォーム
- Illumina HumanExome
Illumina HumanOmniExpress
Illumina HumanOmniExpressExome - 参照ゲノム
- GRCh37
- QC・フィルタリング
- GWAS: We included imputed variants with Rsq > 0.7. For binary traits, variants with MAC < 10 were additionally excluded.
Fine-mapping: We defined fine-mapping regions based on a 3 Mb window around each lead variant and merged regions if they overlapped. We excluded the major histocompatibility complex (MHC) region (chr 6: 25-36 Mb) from analysis due to extensive LD structure in the region. For each method, we only included variants from successfully fine-mapped regions while excluding those from failed regions (e.g., due to conversion failure or available memory restrictions). - インピュテーション
- Eagle、Minimac3
- 解析方法
- GWAS: For binary traits, SAIGE software was used with age, age2, sex, age×sex, age2×sex, and top 20 principal components as covariates. For quantitative traits (biomarkers), BOLT-LMM was used with the same covariates.
Fine-mapping: FINEMAP and SuSiE were used with GWAS summary statistics and in-sample dosage LD, allowing up to 10 causal variants per region. - バリアント数
- 13,531,752 variants
- 表現型データの有無
- あり