データセット ID
NHA000163
- データの種類
- 79形質のFine-mapping
- アクセス制限
- 非制限公開
- 総データ量
- 4.1 GB
- ファイル形式
- HTML
- ZIP
- 研究
- hum0197
- 公開日
- 2021-12-21
- 更新日
- 2021-12-21
- Secondary ID
- hum0197.v5.finemap.v1
このデータセットに紐づく非制限公開ファイル
| ファイル名 | ラベル | サイズ | URL のコピー |
|---|---|---|---|
| hum0197.v5.finemap.AD.v1.zip | 形質名: アトピー性皮膚炎 / 略称: AD / ICD10: L20 | 19.3 MB | |
| hum0197.v5.finemap.AF.v1.zip | 形質名: 心房細動 / 略称: AFib / ICD10: I48 | 35.0 MB | |
| hum0197.v5.finemap.AG.v1.zip | 形質名: アルブミン/グロブリン比 / 略称: AG | 70.7 MB | |
| hum0197.v5.finemap.AID.v1.zip | 形質名: 自己免疫疾患 / 略称: AID / ICD10: M35 | 11.9 MB | |
| hum0197.v5.finemap.ALP.v1.zip | 形質名: アルカリフォスファターゼ / 略称: ALP | 55.3 MB | |
| hum0197.v5.finemap.ALT.v2.zip | 形質名: アラニンアミノ基転移酵素 / 略称: ALT / v2は、破損ファイルを差し替えました。 | 43.9 MB | |
| hum0197.v5.finemap.AST.v2.zip | 形質名: アスパラギン酸アミノ基転移酵素 / 略称: AST / v2は、破損ファイルを差し替えました。 | 49.2 MB | |
| hum0197.v5.finemap.Alb.v1.zip | 形質名: アルブミン / 略称: Alb | 32.1 MB | |
| hum0197.v5.finemap.As.v1.zip | 形質名: 気管支喘息 / 略称: Asthma / ICD10: J45 | 26.9 MB | |
| hum0197.v5.finemap.BAS.v1.zip | 形質名: 好塩基球数 / 略称: Baso | 51.1 MB | |
| hum0197.v5.finemap.BC.v1.zip | 形質名: 乳癌 / 略称: BrC / ICD10: C50 | 11.4 MB | |
| hum0197.v5.finemap.BMI.v1.zip | 形質名: BMI / 略称: BMI | 125 MB | |
| hum0197.v5.finemap.BUN.v1.zip | 形質名: 尿素窒素 / 略称: BUN | 56.8 MB | |
| hum0197.v5.finemap.BW.v1.zip | 形質名: 体重 / 略称: BW | 220 MB | |
| hum0197.v5.finemap.CAD.v1.zip | 形質名: 虚血性心疾患 / 略称: CAD / ICD10: I200、I209、I219 | 74.3 MB | |
| hum0197.v5.finemap.CC.v1.zip | 形質名: 大腸癌 / 略称: CRC / ICD10: C18 | 20.4 MB | |
| hum0197.v5.finemap.CL.v1.zip | 形質名: 胆石 / 略称: Cholelithiasis / ICD10: K80 | 20.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.COPD.v1.zip | 形質名: 慢性閉塞性肺疾患(COPD) / 略称: COPD / ICD10: J44 | 7.6 MB | |
| hum0197.v5.finemap.CRP.v1.zip | 形質名: C反応性蛋白 / 略称: CRP | 8.5 MB | |
| hum0197.v5.finemap.Ca.v1.zip | 形質名: カルシウム / 略称: Ca | 23.3 MB |
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解析手法
genome wide SNPs
- 材料と対象者
- バイオバンク・ジャパン(179,000名)
形質数:79 - 健康状態混在
- 対象者数179,000 (人数)
- コホートBioBank Japan
- 試料説明
- 末梢血から抽出したDNA
- 組織末梢血
- 腫瘍 / 非腫瘍非腫瘍
- 試料の入手元
- N/A
- 実験方法
- Genotyping by array
- 測定対象
- N/A
- 試薬キット
- HumanExome BeadChip Kit
HumanOmniExpress BeadChip Kit
HumanOmniExpressExome BeadChip Kit - プラットフォーム
- Illumina HumanExome
Illumina HumanOmniExpress
Illumina HumanOmniExpressExome - 参照ゲノム
- GRCh37
- QC・フィルタリング
- GWAS: We included imputed variants with Rsq > 0.7. For binary traits, variants with MAC < 10 were additionally excluded.
Fine-mapping: We defined fine-mapping regions based on a 3 Mb window around each lead variant and merged regions if they overlapped. We excluded the major histocompatibility complex (MHC) region (chr 6: 25-36 Mb) from analysis due to extensive LD structure in the region. For each method, we only included variants from successfully fine-mapped regions while excluding those from failed regions (e.g., due to conversion failure or available memory restrictions). - インピュテーション
- Eagle、Minimac3
- 解析方法
- GWAS: For binary traits, SAIGE software was used with age, age2, sex, age×sex, age2×sex, and top 20 principal components as covariates. For quantitative traits (biomarkers), BOLT-LMM was used with the same covariates.
Fine-mapping: FINEMAP and SuSiE were used with GWAS summary statistics and in-sample dosage LD, allowing up to 10 causal variants per region. - バリアント数
- 13,531,752 variants
- 表現型データの有無
- あり