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NBDC ヒトデータベース

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研究 ID

hum0495-v1リリース情報

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最新バージョン (v2)

研究題目

心房細動と合併する脳梗塞予防のプレシジョン・メディシン

研究概要

目的
心房細動(Atrial Fibrillation:AF)は世界で最も多く見られる不整脈であり、脳卒中や心不全などの深刻な合併症を引き起こすことがある。発作性心房細動(Paroxysmal Atrial Fibrillation: PAF)はAFの一種で、AF症例の約25%を占め、世界中で約3000万人が罹患していると推定されている。AFに関する広範な遺伝子研究が行われてきたが、東アジア集団におけるPAFに関与する遺伝的要因は未だ特定されていない。本研究の目的は、日本人集団におけるPAFに関連する遺伝的要因を特定し、日本人集団におけるAFの遺伝的構造の理解に貢献することである。
研究方法
全エクソームシークエンシングを実施し、Genome Analysis Toolkit(GATK)ベストプラクティスに従ってシーケンスデータを処理後、検出されたバリアントを対象とした関連解析(Burdenテスト、SKAT、SKAT-O)を実施した。
対象
PAF患者1,176症例、非PAF(対照)1,172症例
URL
N/A

データセット

データセットの一覧はこのバージョンのものですが、各データセットの内容は現在のものを表示しています。

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
NHA000199発作性心房細動のExomeデータを元にしたGWAS統計情報
  • WES + Genotyping by array
非制限公開2025-02-13

提供者

研究代表者
田中 敏博
所属機関
東京科学大学 疾患多様性遺伝学

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト情報はありません。

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
日本医療研究開発機構(AMED) 医療機器・ヘルスケアプロジェクト
インテリジェント心房細動予防・検出インフラの構築
  • JP21he2102002

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
Rare genetic variants involved in increased risk of paroxysmal atrial fibrillation in a Japanese population