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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

NHA000199

データの種類
発作性心房細動のExomeデータを元にしたGWAS統計情報
アクセス制限
非制限公開
総データ量
321 KB
ファイル形式
  • DOCX
  • ZIP
研究
hum0495
公開日
2025-02-13
更新日
2025-02-13
Secondary ID
hum0495.v1.gwas.v1

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
hum0495.v1.gwas.v1.zip301 KB
hum0495_v1_gwas_v1.docxDictionary file20.1 KB

解析手法

WES + Genotyping by array

材料と対象者
PAF(ICD10:I48.0):1,176症例
非PAF(対照):1,172名
  • 健康状態
    混在
  • 対象者数
    2348 (人数)
疾患
PAF (I480)
試料説明
末梢血から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    非腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
WES
測定対象
N/A
試薬キット
SureSelect XT Reagent Kit
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina NovaSeq 6000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
150 bp
QC・フィルタリング
Sample QC:以下のサンプルを除外
(1) Sample call rate < 0.97
(2) 性別の不一致
(3) 血縁関係者(親族係数0.088を超える二親等以上のサンプル)
(4) 挿入/欠失比、データ量、ヘテロ接合性/ホモ接合性比に基づき外れた値のサンプル
Variant QC:以下のバリアントを除外
(1) genotype quality < 20
(2) depth < 10
(3) Allele imbalance
(4) variant call rate < 0.97
(5) Hardy-Weinberg equilibrium P-values =< 1 × 10−8
(6) PCA
Imputation QC:-
解析方法
GATK HaplotypeCaller
バリアント数
518,621
加工データの種類
GWAS 要約統計量
表現型データの有無
あり