研究 ID
hum0147-v3リリース情報
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研究題目
制御性T細胞特異的エピゲノム誘導による免疫制御の研究
研究概要
- 目的
- 制御性T細胞（Treg）特異的エピゲノムの解析、ならびに、がん、自己免疫疾患における免疫担当細胞の解析
- 研究方法
- RNA-seq、ChIP-seq、PBAT-seq、ATAC-seq、single cell RNA-seq、bulk RNA-seq
- 対象
- 健常人4名（STR1、STR5、STR6、BDR1）、がん患者7＋3症例
- URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000214 | NGS（RNA-seq） NGS（ChIP-seq） NGS（PBAT-seq） NGS（ATAC-seq） |
| 制限公開（Type I） | 2020-09-28 | |
| JGAD000423 | NGS（scRNA-seq） NGS（bulk RNA-seq） |
| 制限公開（Type I） | 2022-02-10 | |
| JGAD000571 | NGS（bulk RNA-seq） |
| 制限公開（Type I） | 2023-05-10 |
提供者
- 研究代表者
- 坂口 志文
- 所属機関
- 大阪大学 免疫学フロンティア研究センター 実験免疫学
研究プロジェクト情報
研究プロジェクト情報はありません。
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
科学研究費助成事業 基盤研究（B） | 制御性T細胞の分化に必須な特異的エピゲノム形成機構の解明 |
|
科学研究費助成事業 特別推進研究 | 制御性T細胞による免疫応答制御の包括的研究 |
|
日本医療研究開発機構 革新的先端研究開発支援事業（AMED-CREST） | 制御性T細胞による慢性炎症制御技術の開発 |
|
日本医療研究開発機構 革新的先端研究開発支援事業インキュベートタイプ（AMED-LEAP） | 制御性T細胞を標的とした免疫応答制御技術に関する研究開発 |
|
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Regulatory T Cell-Specific Epigenomic Region Variants Are a Key Determinant of Susceptibility to Common Autoimmune Diseases | ||
CCR8-targeted specific depletion of clonally expanded Treg cells in tumor tissues evokes potent tumor immunity with long-lasting memory |
制限公開データの利用者一覧
| 研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | データセット ID |
|---|---|---|---|---|---|
| 浜田 道昭 | 浜田研究室, 理工学術院, 早稲田大学 | 日本 | RNA標的創薬データベースの構築 | 2023-01-05 – 2027-10-31 | |
| 高地 雄太 | 難治疾患研究所ゲノム機能多様性分野, 東京医科歯科大学 | 日本 | 機能性遺伝子多型の網羅的解析を介した多因子疾患の病態解明 | 2023-04-12 – 2028-03-31 |