データセット ID
NHA000190
- データの種類
- 腸内微生物叢のGWAS
血中代謝物のGWAS
KEGG Gene OrthologおよびKEGG PathwayのGWAS - アクセス制限
- 非制限公開
- 総データ量
- 320 GB
- ファイル形式
- TSV
- DOCX
- 研究
- hum0197
- 公開日
- 2023-10-02
- 更新日
- 2023-10-02
- Secondary ID
- hum0197.v18.gwas.v1
このデータセットに紐づく非制限公開ファイル
301–320 / 732 件
解析手法
genome wide SNPs
- 材料と対象者
- 日本人集団:524名(423種の微生物)
日本人集団:362名(306種の代謝物)
日本人集団:524名(KEGG Gene OrthologおよびKEGG Pathway) - 対象者数524 (人数)
- 対象集団日本人
- 試料説明
- 末梢血から抽出したDNA
- 組織末梢血
- 腫瘍 / 非腫瘍非腫瘍
- 実験方法
- Genotyping by array
WGS - 試薬キット
- Infinium Asian Screening Array Kit
KAPA Hyper Prep Kit
TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit - プラットフォーム
- Illumina HiSeq 2500
Illumina HiSeq 3000
Illumina HiSeq X
Illumina Infinium Asian Screening Array
Illumina NovaSeq 6000 - 参照ゲノム
- GRCh37
- QC・フィルタリング
- ・SNP array data:
サンプル QC:We excluded individuals with low genotyping call rates (call rate < 98%). We included individuals of the estimated Asian ancestry using PCA.
バリアント QC:We excluded variants with (1) genotyping call rate < 99%, (2) minor allele count < 5, (3) P-value for Hardy-Weinberg equilibrium < 1.0 × 10^−10, and (4) > 5% allele frequency difference compared with the imputation reference panel or the allele frequency panel of Tohoku Medical Megabank Project.
インピュテーション後のQC:We excluded imputed variants with Rsq < 0.7 and minor allele frequency < 1%.
・WGS:
We excluded variants with genotype call rate <90%, ExcessHet > 60, Hardy-Weinberg P<1.0×10−10
After imputation with Beagle v5.1, we excluded imputed variants with minor allele frequency < 1%. - インピュテーション
- ハプロタイプフェージング: shapeit4
インピュテーション: minimac4 - 解析方法
- ・SNP array:
遺伝子型決定: GenomeStudio
・WGS:
WA-MEM v0.7.13、GATK v3.8-0
PLINK2 - バリアント数
- 腸内微生物叢/KEGG (SNP array): 7,213,470 variants
血中代謝物 (WGS): 6,840,258 variants - 加工データの種類
- GWAS 要約統計量
- 表現型データの有無
- あり