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NBDC ヒトデータベース

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現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000760

データの種類
NGS(RNA-seq)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
26.0 GB
ファイル形式
  • FASTQ
  • CSV
研究
hum0393
公開日
2025-10-29
更新日
2025-10-29

解析手法

RNA-seq

材料と対象者
IgG4関連疾患(ICD10:M359):4症例
顎下腺:3検体
末梢血単核球:4検体
原発性シェーグレン症候群(ICD10:M350):3症例
末梢血単核球:3検体
健常者:3名
末梢血単核球:3検体
各検体からCD19+細胞およびT細胞を1検体ずつ取得:合計 26検体
  • 健康状態
    混在
  • 対象者数
    22 (人数)
疾患
  • IgG4関連疾患
  • 原発性シェーグレン症候群
試料説明
CD19+細胞検体およびT細胞検体から抽出したRNA
  • 組織
    末梢血、Submandibular gland
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    非腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
RNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra II DNA Library Prep Kit for Illumina
SMART-Seq
断片化
上記キットに準拠
プラットフォーム
Illumina NextSeq 500
リードタイプ
ペアエンド
リード長
36 bp
参照ゲノム
GRCh37
マッピング
CLC Genomics Workbench
QC・フィルタリング
N/A
解析方法
CLC Genomics Workbench
遺伝子数
57,768