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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000732

データの種類
NGS(RNA-seq、Target Capture)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
79.6 GB
ファイル形式
  • FASTQ
研究
hum0384
公開日
2024-06-20
更新日
2024-06-20

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
DHS-003Z_genelist.xlsxQIAseq DHS-003Z:Human Myeloid Neoplasms Panel7.4 KB

解析手法

RNA-seq

材料と対象者
急性骨髄芽球性白血病(ICD10:C92.0):4症例
骨髄異形成症候群(ICD10:D46):30症例
Lonzaから購入した正常細胞:4検体
  • 健康状態
    混在
  • 対象者数
    44 (混在)
疾患
急性骨髄芽球性白血病 (C920)
骨髄異形成症候群 (D46)
試料説明
腫瘍細胞または正常細胞から抽出したRNA
  • 組織
    骨髄
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
LONZA 2M-101A、2M-101C:骨髄 CD34+前駆細胞
実験方法
RNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit for Illumina
SMARTer Ultra Low Input RNA Kit for Sequencing
断片化
超音波断片化
プラットフォーム
Illumina HiSeq 1500
Illumina HiSeq 2500
リードタイプ
シングルエンド
リード長
60 bp

Targeted DNA sequencing

材料と対象者
急性骨髄芽球性白血病(ICD10:C92.0):4症例
骨髄異形成症候群(ICD10:D46):30症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    34 (人数)
疾患
急性骨髄芽球性白血病 (C920)
骨髄異形成症候群 (D46)
試料説明
腫瘍細胞から抽出したDNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
Targeted DNA sequencing
試薬キット
QIAseq Targeted DNA Panels
断片化
酵素反応
プラットフォーム
Illumina MiSeq
リードタイプ
ペアエンド
リード長
151 bp