研究題目
ゲノム解析に基づく肺がんの発生・進展の分子機構の解明
研究概要
目的: ヒト肺がん細胞における変異・欠失・増幅・過メチル化など、体細胞レベルで生じたゲノム異常と遺伝子発現変動を解析し、それらを臨床病理学的情報と対比し検討することで、肺がんの発生・進展の分子機構および特性を遺伝子レベルで明らかにすること。
研究方法: RNAシークエンス解析、全エクソームシークエンス解析
対象: 肺腺がん362症例、非小細胞肺がん8症例

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします
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目的: ヒト肺がん細胞における変異・欠失・増幅・過メチル化など、体細胞レベルで生じたゲノム異常と遺伝子発現変動を解析し、それらを臨床病理学的情報と対比し検討することで、肺がんの発生・進展の分子機構および特性を遺伝子レベルで明らかにすること。
研究方法: RNAシークエンス解析、全エクソームシークエンス解析
対象: 肺腺がん362症例、非小細胞肺がん8症例
データセット ID | アクセス制限 | データの種類 | 公開日 | |
|---|---|---|---|---|
| JGAD000897 | 制限公開(Type I) | NGS(RNA-seq) | 2025-05-21 | |
研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
| データなし | |
科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
|---|---|---|
| 国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所 保健医療分野における基礎研究推進事業 | 多層的疾患オミックス解析における、ゲノム情報に基づく創薬標的の網羅的探索を目指した研究 |
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| 厚生労働科学研究費補助金 厚生科学基盤研究分野 | RET融合遺伝子陽性の進行非小細胞肺癌に対する新規治療法の確立に関する研究 |
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| 科学研究費助成事業 基盤研究 (B) | 肺発がんドライバー変異であるがん遺伝子融合の発生機構の解明 |
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タイトル | DOI | 利用データID |
|---|---|---|
| KIF5B-RET fusions in lung adenocarcinoma | https://doi.org/10.1038/nm.2644 | |
| Development of lung adenocarcinomas with exclusive dependence on oncogene fusions | https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-14-3282 | |
| Druggable Oncogene Fusions in Invasive Mucinous Lung Adenocarcinoma | https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-14-0107 | |
| Passive Smoking-Induced Mutagenesis as a Promoter of Lung Carcinogenesis | https://doi.org/10.1016/j.jtho.2024.02.006 | |
| Genomic Profiles of Pathogenic and Moderate-Penetrance Germline Variants Associated With Risk of Early-Onset Lung Adenocarcinoma | https://doi.org/10.1016/j.jtho.2025.06.005 | |
| Mutation of CMTR2 in Lung Adenocarcinoma Alters RNA Alternative Splicing and Reveals Therapeutic Vulnerabilities | https://doi.org/10.1038/s41467-025-64821-0 | |
研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | 利用データID |
|---|---|---|---|---|---|
| データなし | |||||