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NBDC Research ID:hum0440-v1
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研究題目

神経・筋組織を用いた難治性神経筋疾患の臨床経過に関連する蛋白の解明

研究概要

目的: 孤発性筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症などの神経変性疾患や筋ジストロフィー、多発性硬化症・視神経脊髄炎、筋炎及び重症筋無力症等の筋疾患、自己免疫性脳炎、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎などの末梢神経障害の主たる原因は解明されていない。パーキンソン病や重症筋無力症では例外的に治療薬が多数開発されているものの、多くの場合は有効な治療が少なく、効果も限定されている。一方、同じ神経・筋疾患でも患者個人によって臨床経過や初発症状に差があることが知られている。この臨床経過に関連する蛋白を明らかとし、病態に適した治療方針を考案していく。

研究方法: 10x Visium FFPE with CytAssist

対象: 胸腺腫、胸腺過形成

データセット一覧

データセット ID
アクセス制限
データの種類
公開日
JGAD000802制限公開(Type I)NGS(Visium Spatial Gene Expression)、病理画像2024-05-30
E-GEAD-747非制限公開NGS(Visium Spatial Gene Expression)、病理画像2024-05-17

提供者情報

    代表者
    奥野 龍禎
    所属機関
    大阪大学大学院医学系研究科 神経内科学

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名
URL
神経・筋組織を用いた難治性神経筋疾患の臨床経過に関連する蛋白の解明https://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/neurol/myweb6/consultation04_31.html

助成金情報

科研費・助成金名
タイトル
研究課題番号
科学研究費助成事業 基盤研究 (B)自己免疫性神経筋疾患の発症機構解明と治療カタログ化の試み
  • 23H02826

関連論文

タイトル
DOI
データセット
Spatial transcriptomics elucidates medulla niche supporting germinal center response in myasthenia gravis thymomahttps://doi.org/10.1101/2024.02.05.579042

制限公開データの利用者一覧

名前
所属機関
研究題目
データ利用期間
データセット一覧
データなし