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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

研究 ID

hum0355-v1リリース情報

最新

研究題目

次世代シークエンスによる泌尿器科腫瘍のゲノム解析

研究概要

目的
泌尿器科腫瘍(副腎腫瘍、腎がん、腎盂がん、後腹膜腫瘍、尿管がん、尿膜管がん、膀胱がん、前立腺がん、尿道がん、陰茎がん、精巣腫瘍など)の遺伝子異常(変異・コピー数異常・構造異常など)およびエピジェネティック異常、トランスクリプトーム異常の検索を行うことで、泌尿器科腫瘍において各疾患単位の遺伝子異常プロファイルを明らかにする。同時に、患者背景・治療成績・予後などについて既存の資料を用いて検討することにより、各遺伝子異常プロファイル治療反応性や分子病態との関連について明らかにすることを目指す。
研究方法
全ゲノムシーケンス解析、全エキソームシーケンス解析、RNAシーケンス解析、nCounterデジタルカウント解析(nCounter Human Immunology V2 panel使用)
対象
Von Hippel-Lindau(VHL)病に伴う遺伝性淡明細胞型腎細胞がん:10症例

データセット

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
JGAD000663NGS(WGS、Exome、RNA-seq)
nCounterデジタルカウント
  • WGS
  • WES
  • RNA-seq
  • Direct Digital Count (nCounter)
制限公開(Type I)2023-06-21

提供者

研究代表者
片岡 圭亮
所属機関
国立がん研究センター研究所 分子腫瘍学分野

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト情報はありません。

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
日本医療研究開発機構(AMED) 次世代がん医療加速化研究事業(P-PROMOTE)
患者間・腫瘍間・腫瘍内における遺伝学的・免疫学的不均一性の統合的理解
  • JP23ama221510

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
Inter- and intra-tumor heterogeneity of genetic and immune profiles in inherited renal cell carcinoma

制限公開データの利用者一覧

研究代表者所属機関国・州名研究題目データ利用期間データセット ID
Maher EamonnMaher Department of Medical Genetics, University of CambridgeイギリスMolecular Pathology of Human Genetic Disease2023-04-06 – 2024-07-20
samra turajlicThe Francis Crick InstituteイギリスTracking evolution of hereditary renal cell carcinomas 2025-04-24 – 2027-09-01
Pascal SchlosserInstitute of Genetic Epidemiology, Medical Center - University of FreiburgドイツDeregulation of mTOR signaling pathways and metabolic reprogramming in VHL-dependent clear cell renal cell carcinoma2025-10-10 – 2028-12-31