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NBDC ヒトデータベース

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システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間：2026年10月5日(月) 9:00 ～ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所（NIG）バイオデータ研究拠点（BSI）ライフサイエンス統合データベース部門（DBCLS）」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

研究 ID

hum0299-v1リリース情報

最新

研究題目

ロングリードシークエンサーを用いたがん突然変異の染色体背景の解析

研究概要

目的
ナノポアシークエンサーPromethIONの新たなプラットフォームQ20を用いた全ゲノムシークエンスによるハプロタイプフェージング解析の精度への影響を調べる
研究方法
ナノポアシークエンサーPromethIONの新たなプラットフォームQ20を用いた全ゲノムシークエンス
対象
健常白人由来B細胞株HG002（NA24385）
URL

データセット

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
DRA012759NGS（WGS）
  • WGS
非制限公開2021-12-01

提供者

研究代表者
鈴木 穣
所属機関
東京大学大学院 新領域創成科学研究科 メディカル情報生命専攻 生命システム観測分野

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト情報はありません。

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
科学研究費助成事業 新学術領域研究
上皮内肺がん等の全ゲノムシークエンス解析による新規ドライバー遺伝子の同定
  • 20H00545
科学研究費助成事業 新学術領域研究
ロングリードによる肺がんゲノム構造変異とDNAメチル化状態の統合解明
  • 21J13203
科学研究費助成事業 新学術領域研究
先進ゲノム解析研究推進プラットフォーム
  • 16H06279
日本医療研究開発機構（AMED） 次世代がん医療創生研究事業（P-CREATE）
ロングリード技術を駆使した非小細胞肺癌におけるがんゲノム多様性・進化に関する研究
  • JP21cm0106582
日本医療研究開発機構（AMED） 次世代がん医療創生研究事業（P-CREATE）
受動喫煙により惹起される肺がんゲノム変異の多様性の理解と治療方針の策定
  • JP21cm0106577

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
Phasing analysis of lung cancer genomes using a long read sequencer
https://doi.org/10.1038/s41467-022-31133-6 (新しいタブで開きます)