研究 ID
hum0166-v2リリース情報
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研究題目
炎症性腸疾患患者におけるチオプリン関連副作用とNUDT15遺伝子多型との相関性に関する多施設共同研究（MENDEL Study）
研究概要
- 目的
- チオプリン製剤の副作用に関連する遺伝因子の探索
- 研究方法
- ゲノムワイド関連解析
- 対象
- 炎症性腸疾患（クローン病、潰瘍性大腸炎、腸管ベーチェット病）患者
- URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000791 | 炎症性腸疾患2680症例の個人毎のSNPアレイデータ |
| 制限公開（Type I） | 2024-01-11 | |
| NHA000086 | 炎症性腸疾患1221症例に対するチオプリン製剤による副作用（白血球減少症、脱毛症）の有無に関するGWAS |
| 非制限公開 | 2019-07-30 |
提供者
- 研究代表者
- 角田 洋一
- 所属機関
- 東北大学病院・消化器内科
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
MENDEL study group | N/A |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム創薬基盤推進研究事業 | チオプリン不耐例を判別するNUDT15 R139C遺伝子多型検査キットの開発を軸とした炎症性腸疾患におけるゲノム医療実用化フレームワークの確立 |
|
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
NUDT15 codon 139 is the best pharmacogenetic marker for predicting thiopurine-induced severe adverse events in Japanese patients with inflammatory bowel disease: a multicenter study. | ||
Genetic Analysis of Ulcerative Colitis in Japanese Individuals Using Population-specific SNP Array | ||
Genetic Background of Mesalamine-induced Fever and Diarrhea in Japanese Patients with Inflammatory Bowel Disease. |
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