HumanDBs

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所（NIG）バイオデータ研究拠点（BSI）ライフサイエンス統合データベース部門（DBCLS）」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

NBDC Research ID:hum0021-v3

リリース情報

研究題目

精神神経疾患の原因解明および診断法・治療法の開発に関する研究

研究概要

目的: 双極性障害関連遺伝子の同定

研究方法: Illumina HiSeq 2000/2500を使用したExome解析

対象: 健常一卵性双生児3組6例、双極性障害発症者およびその両親 (トリオ)

データセット一覧

データセット ID	アクセス制限	データの種類	公開日
JGAD000014	制限公開（Type I）	NGS(Exome)	2020-09-28
JGAD000379	制限公開（Type I）	NGS(Exome)	2021-03-04

提供者情報

研究代表者: 加藤忠史
所属機関名: 理化学研究所脳科学総合研究センター

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名	URL
精神疾患動態研究チーム	https://mdmd.riken.jp/

助成金情報

科研費・助成金名	タイトル	研究課題番号
科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究	高速シーケンスによる一卵性双生児双極性障害不一致例における遺伝子変異の探索	21659277
日本医療研究開発機構 (AMED) ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業	精神疾患のゲノム医療実現に向けた統合的研究	JP18km0405208
日本医療研究開発機構 (AMED) 脳科学研究戦略推進プログラム	トリオサンプルのシーケンス解析による、遺伝子型によって定義される双極性障害の一群の同定	JP20dm0107133

タイトル	DOI	利用データID
Exome sequencing for bipolar disorder points to roles of de novo loss-of-function and protein-altering mutations.	https://doi.org/10.1038/mp.2016.69	JGAD000379
Systematic analysis of exonic germline and postzygotic de novo mutations in bipolar disorder	https://doi.org/10.1038/s41467-021-23453-w	JGAD000379

制限公開データの利用者一覧

研究代表者	所属機関	国・州名	研究題目	データ利用期間	利用データID
HuangHailiang	the Broad Institute	USA	Asian Bipolar Genetics Network (A-BIG-NET)	2021-08-12—2024-08-29	JGAD000014 JGAD000379
中杤昌弘	Nagoya University	Japan	筋萎縮性側索硬化症の発症・進行・予後に関与する因子の探索	2023-03-08—2025-10-27	JGAD000379