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NBDC ヒトデータベース

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現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000379

データの種類
NGS(Exome)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
2.0 TB
ファイル形式
  • FASTQ
研究
hum0021
公開日
2021-03-04
更新日
2021-04-16

解析手法

WES

材料と対象者
双極性障害発症者(ICD10:F31)およびその両親(トリオ):66+78家系(198+234名)
  • 健康状態
    混在
  • 対象者数
    432 (人数)
疾患
  • 双極性障害発症者
試料説明
唾液もしくは末梢血から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血、唾液
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    非腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
WES
測定対象
N/A
試薬キット
SureSelect Human All Exon V5
SureSelect Human All Exon V6
断片化
超音波断片化(Covaris S2)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
Illumina HiSeq 2500
リードタイプ
ペアエンド
リード長
101 bp