研究 ID
hum0021-v1リリース情報
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最新バージョン (v3)研究題目
精神神経疾患の原因解明および診断法・治療法の開発に関する研究
研究概要
- 目的
- 双極性障害関連遺伝子の同定
- 研究方法
- Illumina HiSeq 2000/2500を使用したExome解析
- 対象
- 健常一卵性双生児3組6例、双極性障害発症者およびその両親（トリオ）
データセット
データセットの一覧はこのバージョンのものですが、各データセットの内容は現在のものを表示しています。
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000014 | NGS（Exome） |
| 制限公開（Type I） | 2020-09-28 |
提供者
- 研究代表者
- 加藤 忠史
- 所属機関
- 理化学研究所 脳科学総合研究センター
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
精神疾患動態研究チーム |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 | 高速シーケンスによる一卵性双生児双極性障害不一致例における遺伝子変異の探索 |
|
日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 | 精神疾患のゲノム医療実現に向けた統合的研究 |
|
日本医療研究開発機構（AMED） 脳科学研究戦略推進プログラム | トリオサンプルのシーケンス解析による、遺伝子型によって定義される双極性障害の一群の同定 |
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関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Exome sequencing for bipolar disorder points to roles of de novo loss-of-function and protein-altering mutations. | ||
Systematic analysis of exonic germline and postzygotic de novo mutations in bipolar disorder |
制限公開データの利用者一覧
| 研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | データセット ID |
|---|---|---|---|---|---|
| Hailiang Huang | Stanley Center, the Broad Institute | アメリカ合衆国 (マサチューセッツ州) | Asian Bipolar Genetics Network (A-BIG-NET) | 2021-08-12 – 2024-08-29 | |
| 中杤 昌弘 | 大学院医学系研究科 実社会情報健康医療学, 名古屋大学 | 日本 | 遺伝子解析による脳とこころの病気に対するかかりやすさ（発症脆弱性）や薬の効きめや副作用（治療反応性）等の解明に関する研究 | 2023-03-08 – 2025-10-27 |