HumanDBs

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所（NIG）バイオデータ研究拠点（BSI）ライフサイエンス統合データベース部門（DBCLS）」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

NBDC Research ID:hum0013-v1

リリース情報

研究題目

日本PGxデータサイエンスコンソーシアム PGx研究のための日本人健常者2994名の SNP遺伝子型データ

研究概要

目的: 安全性・有効性の高い薬剤開発を目的とした日本人のコントロールDNAデータベースの構築

研究方法: illumina HumanOmni2.5-8 BeadChipを使用し、約240万個の一塩基多型 (Single Nucleotide Variants: SNVs) の遺伝子型を決定する

対象: 日本人健常人2994名

データセット一覧

	データセット ID	アクセス制限	データの種類	公開日
	hum0013.v1.freq.v1	非制限公開	SNP-Chipを用いて決定した遺伝子型2994名分の頻度情報	2014-10-16

提供者情報

研究代表者: 末松浩嗣
所属機関名: 大正製薬株式会社

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名	URL
日本ファーマコジェノミクスデータサイエンスコンソーアム (JPDSC)	https://www.jstage.jst.go.jp/article/faruawpsj/46/5/46_KJ00009581938/_pdf/-char/ja

助成金情報

科研費・助成金名	タイトル	研究課題番号
データなし

タイトル	DOI	利用データID
Specific HLA types are associated with antiepileptic drug-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japanese subjects.	https://doi.org/10.2217/pgs.13.180	hum0013.v1.freq.v1
A whole-genome association study of major determinants for allopurinol-related Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japanese patients.	https://doi.org/10.1038/tpj.2011.41	hum0013.v1.freq.v1

制限公開データの利用者一覧

研究代表者	所属機関	国・州名	研究題目	データ利用期間	利用データID
データなし