研究 ID
hum0013-v1リリース情報
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研究題目
日本PGxデータサイエンスコンソーシアム PGx研究のための日本人健常者2994名のSNP遺伝子型データ
研究概要
- 目的
- 安全性・有効性の高い薬剤開発を目的とした日本人のコントロールDNAデータベースの構築
- 研究方法
- illumina HumanOmni2.5-8 BeadChipを使用し、約240万個の一塩基多型（Single Nucleotide Variants：SNVs）の遺伝子型を決定する
- 対象
- 日本人健常人2994名
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| NHA000003 | SNP-Chipを用いて決定した遺伝子型2994名分の頻度情報 |
| 非制限公開 | 2014-10-16 |
非制限公開ファイル
| ファイル名 | ラベル | サイズ | データセット ID | URL のコピー |
|---|---|---|---|---|
| JPDSC_ | 602 KB | |||
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| JPDSC_ | 505 KB | |||
| JPDSCtoha.png | 507 KB |
提供者
- 研究代表者
- 末松 浩嗣
- 所属機関
- 大正製薬株式会社
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
日本ファーマコジェノミクスデータサイエンスコンソーアム（JPDSC） |
助成金情報
助成金情報はありません。
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Specific HLA types are associated with antiepileptic drug-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japanese subjects. | ||
A whole-genome association study of major determinants for allopurinol-related Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japanese patients. |