本文へ
NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

NHA000172

データの種類
COVID19感染者末梢血のRNA-seq解析データ・SNPアレイデータより算出したeQTL/sQTLサマリーデータ
アクセス制限
非制限公開
総データ量
749 MB
ファイル形式
  • TXT
  • ZIP
研究
hum0343
公開日
2022-06-14
更新日
2022-06-14
Secondary ID
hum0343.v2.qtl.v1

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
hum0343.v2.qtl.v1.zip749 MB
taskforce_rna_releasedata_readme.txtDictionary file3.0 KB

解析手法

eQTL/sQTL summary statistics

材料と対象者
COVID-19感染者(ICD-10:U071):465症例 (重症者 359名、軽症者 106名)
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    465 (人数)
疾患
COVID-19感染者 (U071)
試料説明
RNA-seqで得られたfastqデータ、およびGWASで用いられたSNPアレイデータ
実験方法
eQTL
sQTL
プラットフォーム
Illumina Infinium Asian Screening Array
Illumina NovaSeq 6000
QC・フィルタリング
GTEx パイプライン (https://github.com/broadinstitute/gtex-pipeline/)に準拠
解析方法
Gene level quantification and normalization: RSEM (v1.3.3)
Intron cluster quantification: LeafCutter( v0.2.7)
各遺伝子転写開始点に関して、+-1Mb以内に存在する(= cis)変異(頻度>1%)のeQTL効果をfastQTLを用い検定した。
p値が0.05以下である変異-遺伝子組の、変異頻度、p値、効果量、原因変異確率の推定値(=PIP)をsummary dataとした。
各遺伝子転写開始点に関してtrans-eQTL効果はtensorQTLを用い検定した。
p値が5.0*10^8以下である変異-遺伝子組の、変異頻度、p値、効果量をsummary dataとした。
各イントロン分岐点に関して、+-1Mb以内に存在する変異(頻度>1%)のsQTL効果をfastQTLを用い検定した。
p値が0.05以下である変異-イントロン領域組の、変異頻度、p値、効果量、PIPをsummary dataとした。
加工データの種類
eQTL 要約統計量
sQTL summary statistics