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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

NHA000135

データの種類
SNPアレイ上の変異に対する遺伝子発現量から算出したeQTL
アクセス制限
非制限公開
総データ量
55.7 MB
ファイル形式
  • XLSX
  • ZIP
研究
hum0207
公開日
2020-01-06
更新日
2020-01-06
Secondary ID
hum0207.v1.eQTL.v1

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
hum0207.v1.eQTL.v1.zip55.7 MB
hum0207.v1_header.xlsxDictionary file17.0 KB

解析手法

Genotyping by array

材料と対象者
関節リウマチ(ICD10:M05):30症例
変形性関節症(ICD10:M06):30症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    60 (人数)
疾患
関節リウマチ (M05)
変形性関節症 (M06)
試料説明
関節リウマチ・変形性関節症患者由来の各細胞から抽出したDNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    非腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
測定対象
N/A
プラットフォーム
Illumina HumanOmniExpressExome
QC・フィルタリング
SNP call rate > 0.99、HWE < 1 × 10-6、sample call rate > 0.98
インピュテーション
IMPUTE2
バリアント数
595,693 SNVs