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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

NHA000084

データの種類
日本人集団165,436名における喫煙習慣のGWAS
アクセス制限
非制限公開
総データ量
2.0 GB
ファイル形式
  • HTML
  • ZIP
研究
hum0014
公開日
2019-03-26
更新日
2019-03-26
Secondary ID
hum0014.v14.smok.v1

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
hum0014.v14.asi.v1.zip喫煙開始年齢482 MB
hum0014.v14.cpd.v1.zip喫煙本数493 MB
hum0014.v14.ens.v1.zip喫煙歴496 MB
hum0014.v14.fcs.v1.zip禁煙歴の有無495 MB
hum0014_README_SMK_GWAS.htmlDictionary file25.3 KB

解析手法

Genotyping by array

材料と対象者
165,436名の喫煙習慣データ
試料説明
末梢血から抽出したgDNA
  • 組織
    末梢血
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
測定対象
N/A
プラットフォーム
Illumina HumanExome
Illumina HumanOmniExpress
Illumina HumanOmniExpressExome
参照ゲノム
GRCh37
QC・フィルタリング
GenotypingのQC:sample call rate < 0.98, SNV call rate < 0.99, HWE P < 1 x 10^-6
Imputation referenceのQC:
以下の条件に該当するSNVはreferenceから除外:
1) HWE P < 1 x 10^-6、2) MAF < 0.01
Imputation後のQC:
Imputation quality (Rsq) < 0.7 and MAF < 0.01を除外
インピュテーション
minimac [imputation(1000 genomes Phase I v3 )]
解析方法
GenCall software(GenomeStudio)
バリアント数
常染色体: 5,961,480 SNVs
男性X染色体(喫煙開始年齢): 163,412 SNVs
女性X染色体(喫煙開始年齢): 146,130 SNVs
男性X染色体(喫煙本数): 166,111 SNVs
女性X染色体(喫煙本数): 146,114 SNVs
男性X染色体(喫煙歴): 166,138 SNVs
女性X染色体(喫煙歴): 146,146 SNVs
男性X染色体(禁煙歴の有無): 166,142 SNVs
女性X染色体(禁煙歴の有無): 146,118 SNVs