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NBDC ヒトデータベース

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現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD001017

データの種類
QTL(量的形質遺伝子座)表現型マトリックス
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
42.3 MB
ファイル形式
  • TXT
  • GZIP
研究
hum0541
公開日
2026-06-03
更新日
2026-06-03

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
63phenotypes.xlsx63の表現型11.7 KB

解析手法

Genotyping by array

材料と対象者
バイオバンク・ジャパン(BBJ)第一コホート:176,894名
  • 対象者数
    176,894
  • コホート
    BioBank Japan
試料説明
末梢血から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
測定対象
N/A
プラットフォーム
Illumina HumanExome
Illumina HumanOmniExpress
Illumina HumanOmniExpressExome
QC・フィルタリング
Sample QC:以下のサンプルを除外
(1) Sample call rate < 0.98
(2) 性別の不一致
(3) 非東アジア系
(4) 参照パネルと同じサンプル
Variant QC:以下のバリアントを除外
(1) variant call rate < 0.99
(2) number of heterozygotes < 5
(3) Hardy-Weinberg equilibrium(P < 1 × 10−6)
(4) palindromic variants
インピュテーション
haplotype phasing: SHAPEIT2(v.2.837)
imputation: Minimac4(v.1.0.0)
解析方法
genotyping: GenomeStudio(v2.0.5)
バリアント数
15,907,072 SNVs