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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000856

データの種類
NGS(RNA-seq、scRNA-seq、scBCR-seq)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
288 GB
ファイル形式
  • FASTQ
研究
hum0464
公開日
2024-07-25
更新日
2025-06-19

解析手法

RNA-seq

材料と対象者
多発性骨髄腫(ICD10:C90.0):17症例
骨髄(腫瘍組織):86+14検体
11分画:8症例 60+2検体
CD138陽性・陰性ペア: 13症例 26+12検体
正常骨髄:3検体
形質細胞分画:3検体
  • 健康状態
    混在
  • 対象者数
    244 (混在)
疾患
多発性骨髄腫 (C900)
試料説明
骨髄(腫瘍組織)由来の11分画検体およびCD138陽性・陰性単核球検体ならびに正常骨髄の形質細胞分画から抽出したRNA
  • 組織
    骨髄
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
正常骨髄(Lonza社、2M-125C)
実験方法
RNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit for Illumina
SMART-Seq HT Kit
SMART-Seq v4 Ultra Low Input RNA Kit
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
Illumina NextSeq 2000
Illumina NextSeq 500
リードタイプ
混在
リード長
70 bp
90 bp

scRNA-seq + scBCR-seq

材料と対象者
多発性骨髄腫(ICD10:C90.0):9症例
骨髄(腫瘍組織):22検体
(scRNA-seqとscBCR-seqで11検体ずつ)
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    31 (混在)
疾患
多発性骨髄腫 (C900)
試料説明
骨髄(腫瘍組織)由来のCD38陽性単核球検体から抽出したRNA
  • 組織
    骨髄
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
BCR-seq
scRNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
Chromium Next GEM Single Cell 5' v2
Chromium Single Cell Human BCR Amplification Kit
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
90 bp