本文へ
NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000428

データの種類
NGS(RNA-seq)
NGS(Exome)
メチル化アレイ
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
29.3 GB
ファイル形式
  • BAM
  • BPM
研究
hum0289
公開日
2021-07-31
更新日
2021-07-31

解析手法

RNA-seq

材料と対象者
慢性骨髄単球性白血病(CMML)(ICD10:C93.1):1症例
同種造血幹細胞移植前と移植後再発時の末梢血:各1検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    1 (人数)
疾患
慢性骨髄単球性白血病(CMML) (C931)
試料説明
末梢血より単離したCD14+/CD16-単球から抽出したRNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
RNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
SMART-Seq Stranded Kit
断片化
SMART-seq Stranded kit
プラットフォーム
Illumina NovaSeq 6000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
150 bp
参照ゲノム
GRCh37
マッピング
Genedata Profiler Genome 13.0.11
STAR 2.6.0c
QC・フィルタリング
NovaSeq Control Software v1.6.0
Real Time Analysis (RTA) v3.4.4
bcl2fastq2 v2.20
カバレッジ (割合)
76.3–84.1%

WES

材料と対象者
慢性骨髄単球性白血病(CMML)(ICD10:C93.1):1症例
同種造血幹細胞移植前と移植後再発時の末梢血:各1検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    1 (人数)
疾患
慢性骨髄単球性白血病(CMML) (C931)
試料説明
末梢血より単離したCD14+/CD16-単球から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
WES
測定対象
N/A
試薬キット
SureSelect Human All Exon V6
SureSelect XT Reagent Kit
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina NovaSeq 6000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
150 bp
参照ゲノム
GRCh37
マッピング
DRAGEN Bio-IT Platform 3.5.7
SnpEff v4.2
VCFtools 0.1.9
QC・フィルタリング
NovaSeq Control Software v1.6.0
Real Time Analysis (RTA) v3.4.4
bcl2fastq2 v2.20
カバレッジ (割合)
99% (超)

メチル化アレイ

材料と対象者
慢性骨髄単球性白血病(CMML)(ICD10:C93.1):1症例
同種造血幹細胞移植前と移植後再発時の末梢血:各1検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    1 (人数)
疾患
慢性骨髄単球性白血病(CMML) (C931)
試料説明
末梢血より単離したCD14+/CD16-単球から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
Methylation array
測定対象
N/A
試薬キット
Infinium MethylationEPIC BeadChip Kit
プラットフォーム
Illumina Infinium MethylationEPIC
QC・フィルタリング
GenomeStudio Software V2011.1
Methylation Module 1.9.0
正規化
GenomeStudio Software V2011.1
Methylation Module 1.9.0
解析方法
iScan システム 309171 Rev B
iScan Control Software 3.4.8
プローブ数
850,000 プローブ (Infinium MethylationEPIC BeadChip)