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NBDC ヒトデータベース

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2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000133

データの種類
NGS(Target Capture):AML Cancer Panel
NGS(Target Capture):41遺伝子
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
454 GB
ファイル形式
  • FASTQ
研究
hum0116
公開日
2020-11-24
更新日
2020-11-24

解析手法

Targeted DNA sequencing

材料と対象者
AML(ICD10:C920):19症例
白血病幹細胞33検体、Pre-白血病幹細胞2検体、T細胞6検体、B細胞2検体(計43検体)
19症例のうち12症例の白血病幹細胞を輸注した免疫不全マウス(ヒト化マウス)の内、白血病を発症したヒト化マウス37匹から採取したヒト白血病細胞37検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    19 (人数)
疾患
  • AML
試料説明
白血病幹細胞、Pre-白血病幹細胞、T細胞、B細胞から抽出したDNA
白血病幹細胞を輸注した免疫不全マウス(ヒト化マウス)の内、白血病を発症したヒト化マウスから採取したヒト白血病細胞から抽出したDNA
  • 組織
    B 細胞、Leukemia stem cell、Pre-leukemic stem cell、T 細胞
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
Targeted DNA sequencing
測定対象
xGen® Acute Myeloid Leukemia Cancer Panel
試薬キット
KAPA Hyper Prep Kit
xGen Acute Myeloid Leukemia Cancer Panel
断片化
N/A
プラットフォーム
Illumina HiSeq 1500
リードタイプ
シングルエンド
リード長
50 bp