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NBDC ヒトデータベース

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現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000095

データの種類
NGS(WGS、Exome、RNA-seq)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
9.8 TB
ファイル形式
  • FASTQ
  • BAM
研究
hum0094
公開日
2020-09-28
更新日
2020-09-28

解析手法

WGS

材料と対象者
トリプルネガティブ乳がん(ICD10:C50):16症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    16 (人数)
疾患
  • トリプルネガティブ乳がん
試料説明
乳がんの切除標本(腫瘍組織およびペア非腫瘍組織)もしくは末梢血(正常組織)から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
N/A
実験方法
WGS
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit for Illumina
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
Illumina HiSeq 2500
リードタイプ
ペアエンド
リード長
103 bp
参照ゲノム
GRCh37
表現型データの有無
あり

WES

材料と対象者
トリプルネガティブ乳がん(ICD10:C50):36症例
  • 健康状態
    混在
  • 対象者数
    36 (人数)
疾患
  • トリプルネガティブ乳がん
試料説明
乳がん、肺腺がん、大腸がん、デスモイド腫瘍、および、肺多形がんの切除標本(腫瘍組織およびペア非腫瘍組織)もしくは末梢血(正常組織)から抽出したDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
N/A
実験方法
WES
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit for Illumina
SureSelect Human All Exon V5
SureSelect Human All Exon V6
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
Illumina HiSeq 2500
Illumina NovaSeq 6000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
乳がん: 103 bp
参照ゲノム
GRCh37
GRCh38
表現型データの有無
あり

RNA-seq

材料と対象者
トリプルネガティブ乳がん(ICD10:C50):23症例(うち2症例を再解析[JGAD000457])
エストロゲン受容体陽性乳がん(ICD10:C50):17症例
HER2陽性乳がん(ICD10:C50):15症例
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    55 (人数)
疾患
  • トリプルネガティブ乳がん
  • エストロゲン受容体陽性乳がん
  • HER2陽性乳がん
試料説明
乳がん、肺腺がん、大腸がん、デスモイド腫瘍、肺多形がんおよび唾液腺導管がんの切除標本、凍結検体ならびにFFPE(腫瘍組織)から抽出したRNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
RNA-seq
測定対象
N/A
試薬キット
NEBNext Ultra Directional RNA Library Prep Kit for Illumina
TruSeq RNA Exome
断片化
熱処理
プラットフォーム
Illumina HiSeq 2000
Illumina HiSeq 2500
リードタイプ
ペアエンド
リード長
乳がん: 103 bp