hum0473-v1リリース情報

造血器腫瘍患者の遺伝子解析による発症機序解明研究 / 血縁ドナーの微量残存骨髄液を正常コントロールとした造血器腫瘍特異的分子発現解析

目的

造血器腫瘍の原因遺伝子変異は病型特異的あるいは非特異的に高頻度に認められ、造血器腫瘍発症機序の主因となっていることは明らかである。しかし、これらの遺伝子変異が単独で造血器腫瘍を発症することはないと考えられており、遺伝子変異の積み重ね、あるいは何らかの抑制機構の破綻など、発症に至るまでにはいくつかの段階を経る必要があることが推測されている。また、同じ病型でも症例ごとに遺伝子変異パターンがまちまちであることも多い。したがって、様々な遺伝子変異から共通する何らかの遺伝子発現異常が導かれ、これが造血器腫瘍発症に直接結びついていく可能性がある。この「共通因子」の同定が最良の分子標的治療開発に重要と考えられる。そこで本研究では、造血器腫瘍患者の遺伝子異常を多角的・網羅的に解析することによってその発症機序を明らかにし、それぞれの病型における「共通因子」を同定して新規分子標的治療開発への貢献を目指す。

研究方法

RNAシーケンス解析

対象

骨髄異形成症候群（Myelodysplastic syndromes；MDS）57症例および健常者5名（計62名分）の骨髄CD34陽性細胞

URL

N/A

研究代表者

原田 結花

所属機関

東京都立駒込病院 臨床研究・治験センター

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