研究 ID
hum0434-v1リリース情報
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研究題目
T/NK細胞が関連する各種疾患における遺伝子解析
研究概要
- 目的
- T細胞あるいはNK細胞が関与する各種疾患の体細胞遺伝子変異を明らかにして臨床情報と統合解析し、発症や難治化に影響を及ぼす遺伝子群を同定することで、新たな診断基準や新規治療薬開発のための基礎データを得る。
- 研究方法
- 全エクソン解析、ターゲットシーケンス解析
- 対象
- - 全エクソン解析：赤芽球癆10症例の末梢血から分取したCD4陽性細胞およびCD8陽性細胞
- ターゲットシーケンス：赤芽球癆53症例、再生不良性貧血10症例、健常コントロール2名、大顆粒リンパ球性白血病55症例の末梢血単核球を用いた。赤芽球癆4症例は複数時点で検体を採取した（症例1：初発時と9年後、症例2：初発時と5年後、症例3：初発時と6年後、症例4：初発時と3年後） - URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000788 | NGS（Exome） NGS（Target Capture） |
| 制限公開（Type I） | 2025-04-10 | |
| JGAD000842 | NGS（Target Capture） |
| 制限公開（Type I） | 2025-04-10 |
提供者
- 研究代表者
- 石田 文宏
- 所属機関
- 信州大学 保健学科病因・病態検査学
研究プロジェクト情報
研究プロジェクト情報はありません。
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
科学研究費助成事業 基盤研究（C） | 骨髄不全症候群のT細胞遺伝子変異像による免疫異常の病態解明と新規治療指標開発 |
|
科学研究費助成事業 若手研究 | 胸腺腫および関連自己免疫疾患におけるT細胞の網羅的遺伝子解析による免疫異常の解明 |
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関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Mutational heterogeneities in STAT3 and clonal hematopoiesis-related genes in acquired pure red cell aplasia |
制限公開データの利用者一覧
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