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NBDC Research ID:hum0422-v1
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研究題目

子宮体がんの統合的ゲノム解析による病態解明を目指した多機関共同観察研究

研究概要

目的: 子宮体がんは近年増加傾向にあり、予防法や治療法のさらなる開発が求められている。Type I子宮体がんは類内膜がんG1/G2の組織像をとり、エストロゲン依存性に発がんする。一方で、Type II子宮体がんは、閉経後に発症することが多く、エストロゲン非依存性である。近年のゲノム解析の結果から (1) POLE 変異を有する群 (ultra-mutated) 、 (2) microsatellite instability (MSI) 群 (hypermutated) 、 (3) copy-number low 群、 (4) copy-number high 群の 4 つのサブタイプが提唱されているが、病理組織とゲノム分類の関連の詳細についてはまだ十分に明らかにされていない。子宮体がんの予防法確立や治療法開発を進めるため、子宮体がんにおける発がん形式の特徴や各組織型の病態解明を目指す。

研究方法: Whole exome sequencing解析、RNA sequencing解析

対象: 子宮体がん89症例 (新鮮凍結271検体)

データセット一覧

データセット ID
アクセス制限
データの種類
公開日
JGAD000894制限公開(Type I)NGS(Exome, RNA-seq)2026-03-31

提供者情報

    研究代表者
    河津 正人
    所属機関名
    千葉県がんセンター研究所 細胞治療開発研究部

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名
URL
データなし

助成金情報

科研費・助成金名
タイトル
研究課題番号
公益財団法人 上原記念生命科学財団研究助成金 (2022年度)子宮体癌の免疫回避に関わるゲノム異常の探索

    関連論文

    タイトル
    DOI
    利用データID
    データなし

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