研究 ID
hum0269-v2リリース情報
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研究題目
遺伝性心血管疾患の感受性遺伝子解析研究
研究概要
- 目的
- 遺伝性心血管疾患の病態解明
- 研究方法
- 遺伝性心血管疾患10＋20症例の末梢血から抽出したDNAを用いた全エクソーム解析、ならびに、遺伝性心血管疾患3症例の心筋サンプルから抽出したRNAを用いたRNAseq解析
- 対象
- 遺伝性心血管疾患症例
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000402 | NGS（Exome、RNA-seq） |
| 制限公開（Type I） | 2021-05-24 | |
| JGAD000691 | NGS（Exome） |
| 制限公開（Type I） | 2024-03-19 | |
| JGAD000692 | NGS（Exome） |
| 制限公開（Type I） | 2024-03-19 | |
| JGAD000693 | NGS（Exome） |
| 制限公開（Type I） | 2024-03-19 |
提供者
- 研究代表者
- 朝野 仁裕
- 所属機関
- 大阪大学 大学院医学系研究科循環器内科学
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
病態分子探索グループ |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
科学研究費助成事業 基盤研究（B） | 遺伝性心筋症ゲノム解析および横断オミックス解析による新規分子標的の同定と創薬開発 |
|
科学研究費助成事業 基盤研究（B） | 全ゲノム解析基盤による機能・情報統合解析と新規心筋症遺伝子の同定および機序解明 |
|
日本医療研究開発機構（AMED） 再生医療実現拠点ネットワークプログラム | AIを用いた重症心筋症に対する再生医療のPrecision medicineの実践 |
|
日本医療研究開発機構（AMED） 再生医療実現拠点ネットワークプログラム | 難治性心筋症疾患特異的iPS細胞を用いた集学的創薬スクリーニングシステムの開発と実践 |
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関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Loss-of-function mutations in the co-chaperone protein BAG5 cause dilated cardiomyopathy requiring heart transplantation |
制限公開データの利用者一覧
| 研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | データセット ID |
|---|---|---|---|---|---|
| 浜田 道昭 | 浜田研究室, 理工学術院, 早稲田大学 | 日本 | RNA標的創薬データベースの構築 | 2023-01-05 – 2027-10-31 |