2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所（NIG）バイオデータ研究拠点（BSI）ライフサイエンス統合データベース部門（DBCLS）」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします
現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです
NBDC ヒトデータベース申請業務ならびにJGA関係の業務につきまして、以下の期間休業いたします：2026年8月12日(水) 〜 2026年8月17日(月) 休業期間中にいただいた申請やお問い合わせ等は、休業明けの 8月18日(火) より順次対応させていただきます。 上記休業期間の前後は通常より対応が遅れることがあります。予めご了承ください。 ご迷惑をおかけいたしますが、ご理解とご協力をお願いいたします。
目的: 手術、放射線と並び重要ながんの治療法である薬物療法 (化学療法剤、分子標的薬剤、免疫チェックポイント阻害剤) は、高い有効性を示す一方で、薬効の個人差や薬剤耐性も分かってきており、そのメカニズムを解明することがより効果的な新規治療法開発につながると期待される。本研究では、進行性肺がんを対象とし、薬物療法前・後の腫瘍組織の遺伝子解析により、治療抵抗性機構を明らかにすることを目的としている。
研究方法: がん研究会有明病院を受診された肺がん症例から摘出した組織 (腫瘍組織) 等より抽出したDNAやRNAを対象とした高速塩基配列解析装置用いた解析
対象: 肺がん症例
データセット ID | アクセス制限 | データの種類 | 公開日 | |
|---|---|---|---|---|
| JGAD000272 | 制限公開（Type I） | NGS(Target Capture) | 2020-09-28 | |
研究プロジェクト名 | URL |
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| がん化学療法センター 基礎研究部 | https://www.jfcr.or.jp/chemotherapy/department/fundamental/index.html |
科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
|---|---|---|
| 科学研究費助成事業 基盤研究 (B) | 低頻度Driver Oncogene変異陽性肺がんの標的療法開発と耐性機構研究 |
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| 科学研究費助成事業 基盤研究 (B) | 肺がんにおける分子標的治療残存細胞の解析を通じた獲得耐性出現機構の解析 |
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| 科学研究費助成事業 基盤研究 (A) | キナーゼ融合型がん遺伝子を標的にした阻害薬に対する耐性化の機構解明と克服法の探索 |
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| 科学研究費助成事業 新学術領域研究 (研究領域提案型) | 細胞間相互作用による細胞ダイバーシティー形成機構の解明と疾患治療への応用 |
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| 日本医療研究開発機構 (AMED) 次世代がん医療創生研究事業 (P-CREATE) | 異分野先端技術融合による薬剤抵抗性を標的とした革新的複合治療戦略の開発 |
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| 日本医療研究開発機構 (AMED) 革新的がん医療実用化研究事業 | 免疫抑制性分子の分泌型バリアントを介した腫瘍免疫微小環境変化と新規治療標的探索 |
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タイトル | DOI | データセット |
|---|---|---|
| The new-generation selective ROS1/NTRK inhibitor DS-6051b overcomes crizotinib resistant ROS1-G2032R mutation in preclinical models | https://doi.org/10.1038/s41467-019-11496-z | |
研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | 利用データID |
|---|---|---|---|---|---|
| 中岡博史 | Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences | Japan | 大規模シーケンスデータを用いた乳がん関連遺伝子における活性低下型変異の研究 | 2022-08-17—2026-07-23 | |