研究 ID
hum0181-v1リリース情報
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研究題目
副腎皮質におけるアルドステロン産生の老化の解明
研究概要
- 目的
- 原発性アルドステロン症（Primary Aldosteronism; PA）は二次性高血圧の原因として最も頻度が高い疾患である。これまでに、アルドステロン（Aldosterone; ALDO）合成酵素（CYP11B2）の免疫組織化学染色により、ALDO合成が従来考えられてきた球状層だけでなく、副腎皮質嚢下のCYP11B2が強発現する結節状構造(Aldosterone producing cell cluster; APCC 新規命名)においても行われることを報告した1。APCCの数と大きさは50歳までは年齢とともに増加する2。本研究では、50歳以上の症例におけるAPCCの数と大きさの変化について検討する。（1：J Clin Endocrinol Metab 2010;95,2296-305、2：Int J Endocrinol 2016;7834356）
- 研究方法
- 50歳以上の剖検症例（50-103歳、85症例）の副腎検体を用いて、CYP11B2と3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) の免疫組織化学染色を行い、切片あたりのAPCCの面積の割合（APCC area per whole adrenal area [AA / WAA]、％）および切片の面積当たりのAPCCの数（number of APCC [NOA] / WAA）を算出して統計学的解析を行った。
- 対象
- 埼玉医科大学病院において剖検を行った50歳以上の症例
- URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| NHA000087 | 病理スライドガラス画像 |
| 非制限公開 | 2019-09-25 |
提供者
- 研究代表者
- 西本 紘嗣郎
- 所属機関
- 埼玉医科大学国際医療センター 泌尿器腫瘍科
研究プロジェクト情報
研究プロジェクト情報はありません。
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
科学研究費助成事業 基盤研究（C） | 体細胞変異に着目したアルドステロン産生細胞クラスターの病変進展メカニズムの解明 |
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科学研究費助成事業 基盤研究（C） | ステロイド産生能に着目した原発性アルドステロン症の新規治療戦略 |
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科学研究費助成事業 基盤研究（C） | 体細胞モザイシズムを呈する原発性アルドステロン症の病変・病型形成機構の解明 |
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公益財団法人山口内分泌疾患研究振興財団研究助成金 | アルドステロン産生腺腫発生の分子基盤解明 | N/A |
冲中記念成人病研究所「研究助成」 | アルドステロン産生腺腫に判明したイオンチャネル・ポンプ遺伝子体細胞変異が腺腫形成に関与する分子基盤の解明 | N/A |
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Expression of aldosterone synthase cyp11b2 was inversely correlated with longevity. | N/A | |
Development of monoclonal antibodies against the human 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase isozymes. | N/A |