研究 ID
hum0144-v1リリース情報
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研究題目
造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析（ダウン症候群患者におけるB前駆細胞性急性リンパ性白血病）
研究概要
- 目的
- B前駆細胞性急性リンパ性白血病を併発するダウン症候群症例について、次世代シーケンサーを用いた種々の解析技術により疾患発症の原因となる遺伝子異常を同定する。
- 研究方法
- SNPアレイデータ、全RNAシーケンスデータ、および、メチル化アレイデータを統合的に解析する
- 対象
- 前駆細胞性急性リンパ性白血病を併発するダウン症候群 43症例
- URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000221 | NGS（RNA-seq） メチル化アレイ SNPアレイ |
| 制限公開（Type I） | 2020-09-28 |
提供者
- 研究代表者
- 滝田 順子
- 所属機関
- 東京大学大学院 医学系研究科 生殖・発達・加齢医学専攻 小児医学講座
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
造血器腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析 |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
日本医療研究開発機構（AMED） 次世代がん医療創生研究事業（P-CREATE） | 分子プロファイリングを基盤とした小児期からAYA世代に発症する難治がんの新規治療法 の開発 |
|
科学研究費助成事業 基盤研究（B） | マルチオミックス情報を基盤とした難治性小児がんに対する新規克服法の開発 |
|
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome |
制限公開データの利用者一覧
| 研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | データセット ID |
|---|---|---|---|---|---|
| Jinyan Huang | Zhejiang University School of Medicine, 79 Qingchun Road, Hangzhou, 310003, Zhejiang, China. Biomedical big data center, the First Affiliated Hospital, Zhejiang University | 中国 | Comprehensive analysis of alternative splicing in malignant tumors | 2022-03-15 – 2024-01-01 | |
| Ching Lau | Pediatric Oncology, The Jackson Lab for Genomic Medicine | アメリカ合衆国 (コネチカット州) | AML in Down's Syndrome | 2022-08-18 – 2028-01-13 | |
| 浜田 道昭 | 浜田研究室, 理工学術院, 早稲田大学 | 日本 | RNA標的創薬データベースの構築 | 2023-01-05 – 2027-10-31 | |
| Sebastien Malinge | Translational Genomics in Leukaemia, The Kids Research Institute Australia | Identifying the genetic alterations contributing to leukaemia development in children. | 2026-01-02 – 2027-12-31 |