研究 ID
hum0126-v2リリース情報
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研究題目
小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究
研究概要
- 目的
- 小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子を、ゲノムワイド関連解析(GWAS)等を用いて同定し、その発症機序の解明に資する
- 研究方法
- GWAS
- 対象
- 対照健常者419名、および、成人期に移行した症例も含め小児期に発症したネフローゼ症候群224症例
- URL
- N/A
データセット
提供者
- 研究代表者
- 飯島 一誠
- 所属機関
- 神戸大学大学院 医学研究科 内科系講座 小児科学分野
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
The Research Consortium on Genetics of Childhood Idiopathic Nephrotic Syndrome in Japan | N/A |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
日本医療研究開発機構(AMED) ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 | 小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究 |
|
科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) | 小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究 |
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関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Strong Association of the HLA-DR/DQ Locus with Childhood Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in the Japanese Population. | ||
Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome. |