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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

研究 ID

hum0076-v1リリース情報

最新

研究題目

日本人原発性胆汁性肝硬変の発症・進展に関わる遺伝因子の網羅的遺伝子解析

研究概要

目的
日本人原発性胆汁性肝硬変(Primary Biliary Cholangitis:PBC)の発症に関わる遺伝因子の網羅的遺伝子解析
研究方法
Affymetrix Axiom ASI 1 Arrayを使用して約60万個の一塩基多型(Single Nucleotide Polymorphisms:SNPs)の遺伝子型を決定後ゲノムワイド関連解析(Genome-Wide Association Study:GWAS)を実施
対象
PBC 487 症例、および、健常対照者 476名
URL
N/A

データセット

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
NHA000050PBC 487症例および健常対照者476名のGWAS
  • Genotyping by array
非制限公開2016-10-05

提供者

研究代表者
中村 稔
所属機関
国立病院機構(NHO) 長崎医療センター 臨床研究センター

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名URL
PBC Consortium in Japan(PBCCJP)
N/A

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
科学研究費助成事業 基盤研究(C)
原発性胆汁性肝硬変の新しい病型分類と長期予後診断法の確立
  • 20590800
科学研究費助成事業 基盤研究(C)
日本人原発性胆汁性肝硬変の病態形成に関わる遺伝因子同定のための網羅的遺伝子解析
  • 23591006

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
Genome-wide Association Study Identifies TNFSF15 and POU2AF1 as Susceptibility Loci for Primary Biliary Cirrhosis in the Japanese Population