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NBDC ヒトデータベース

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2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

研究 ID

hum0072-v1リリース情報

最新

研究題目

ナルコレプシーおよび各種睡眠障害の感受性遺伝子の同定と機能解析

研究概要

目的
ナルコレプシーおよび各種睡眠障害の感受性遺伝子の同定と機能解析
研究方法
Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0を使用して約90万個の一塩基多型(Single Nucleotide Polymorphisms:SNPs)の遺伝子型を決定後ゲノムワイド関連解析(Genome-Wide Association Study:GWAS)、および機能解析を実施
対象
情動脱力発作を伴うナルコレプシー患者409症例と対照健常者1562名、およびHLA-DQB1*06:02陰性真性過眠症125症例とHLA-DQB1*06:02陰性対照健常者562名
URL
N/A

データセット

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
NHA000061情動脱力発作を伴うナルコレプシー患者409症例および対照健常者1562名のGWAS
  • Genotyping by array
非制限公開2017-12-26
NHA000060HLA-DQB1*06:02陰性真性過眠症125症例およびHLA-DQB1*06:02陰性対照健常者562名のGWAS
  • Genotyping by array
非制限公開2017-12-26

提供者

研究代表者
徳永 勝士
所属機関
東京大学大学院 医学系研究科

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名URL
人類遺伝学教室

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究
HLA遺伝子群の多様性と疾病解析
  • 22133008

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
Genome-wide association study of HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia
A polymorphism in CCR1/CCR3 is associated with narcolepsy