研究 ID
hum0060-v1リリース情報
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研究題目
乳がんの再発/転移に特徴的な遺伝子変異の同定
研究概要
- 目的
- 再発・転移性乳がんの原発巣と再発巣の腫瘍組織を同一患者から採取し、全エクソンシーケンス解析（Whole Exome Sequencing: WES）等による分子プロファイリングを実施することで、再発・転移性乳がんの特徴を検出する。
- 研究方法
- Illumina HiSeq 2000を使用したWES
- 対象
- 乳がん65症例の非腫瘍組織、原発巣（腫瘍組織）、および、転移巣（腫瘍組織）の合計175検体
- URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000075 | NGS（Exome） |
| 制限公開（Type I） | 2020-09-28 |
提供者
- 研究代表者
- 三木 義男
- 所属機関
- 東京医科歯科大学 難治疾患研究所
研究プロジェクト情報
研究プロジェクト情報はありません。
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
日本医療研究開発機構（AMED） 次世代がん研究シーズ戦略的育成プログラム（P-DIRECT） | 分子プロファイリングによる新規標的同定を通じた難治がん治療法開発（再発性乳がんに特徴的な新規遺伝子変異の同定） | N/A |
科学研究費助成事業（科学研究費補助金）（特定奨励費） | 先進的がん治療法開発のためのマルチオミック解析による基盤的基礎研究（患者腫瘍検体のゲノム・エピゲノム情報解析とデータベース構築） | N/A |
関連論文
関連論文はありません。
制限公開データの利用者一覧
| 研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | データ利用期間 | データセット ID |
|---|---|---|---|---|---|
| 万代 昌紀 | 婦人科学産科学教室, 京都大学医学部医学研究科 | 日本 | 多様な臨床情報を考慮した婦人科悪性腫瘍患者のオミックス解析（全ゲノム・全トランスクリプトーム・プロテオーム・メタボローム解析）による個別化治療の探索 | 2018-10-04 – 2025-04-14 | |
| 河野 隆志 | ゲノム生物学研究分野, 国立研究開発法人国立がん研究センター研究所 | 日本 | AYA(Adolescence and Young Adult)世代がんの個別化予防に資する遺伝要因の同定を目指す研究 | 2021-09-28 – 2028-12-31 |