hum0001 のリリース情報
hum0001-v1
2013-12-01- このリリースで追加されたデータセット
- リリースノート
- このバージョンでは、脊髄小脳失調症31型(SCA31)罹患患者の DNA における疾患固有の繰返し配列を同定するため、Illumina 社 HiSeq 2000 を利用して平均長さ100塩基のDNA断片を解読した。
現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです
2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします